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孙静

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：辽宁省肿瘤医院更多>>
发文基金：沈阳市科技攻关计划项目辽宁省科技厅科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇肽酶
  • 1篇羧肽酶
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇肺癌
  • 1篇肺癌细胞
  • 1篇肺癌细胞株
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞株
  • 1篇N端
  • 1篇CPE
  • 1篇H1299
  • 1篇病毒载体

机构

  • 1篇辽宁省肿瘤医...

作者

  • 1篇申慧
  • 1篇王虹月
  • 1篇孙静
  • 1篇张桂荣

传媒

  • 1篇中国肺癌杂志

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
筛选高表达CPEΔN的H1299肺癌细胞株
2015年
背景与目的 N端截短的羧肽酶E(N-terminal truncated carboxypeptidase E,CPEΔN)是一个新的肿瘤转移相关蛋白。本研究旨在筛选高表达CPEΔN的H1299肺癌细胞株,为完成小鼠活体成像实验创造条件。方法构建CPEΔN的慢病毒表达载体。分别用CPEΔN慢病毒表达载体或对照慢病毒空载体转染H1299细胞,2μg/m L的嘌呤霉素加压筛选。Western blot分析CPEΔN蛋白的表达,荧光素酶报告基因实验分析荧光素酶对底物的分解作用。结果当感染倍数(multiple of infection,MOI)是20时,慢病毒对H1299细胞的转染效率可以达到80%。CPEΔN高表达H1299细胞株(H1299-CPEΔN)和对照慢病毒载体表达H1299细胞株(H1299-control)中CPEΔN蛋白的表达量为4:1。H1299-CPEΔN和H1299-control均能够有效分解荧光素酶底物,可以满足活体成像实验的需求。结论筛选出高表达CPEΔN的H1299肺癌细胞株,为活体成像实验的开展创造了条件,也为进一步解释CPEΔN促进肿瘤转移的分子机制奠定了基础。
孙静张桂荣王虹月申慧
关键词：慢病毒载体
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