潘东
- 作品数：6 被引量：29H指数：3
- 供职机构：青岛大学更多>>
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- 注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素与常用电解质配伍的稳定性考察被引量：13
- 2017年
- 目的:考察注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素与常用电解质的配伍稳定性。方法:参考临床常用剂量,取注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素组合包装[含注射用脂溶性维生素(Ⅱ)2瓶和注射用水溶性维生素1瓶]分别与葡萄糖注射液、氯化钾注射液、浓氯化钠注射液、碳酸氢钠注射液、门冬氨酸钾注射液、门冬氨酸钾镁注射液、甘油磷酸钠注射液、多种微量元素注射液(Ⅱ)配伍,得配伍液A^H。在室温(25℃)下,分别于0、1、2、3、4 h时考察各配伍液的外观、p H值、渗透压摩尔浓度和不溶性微粒数,并于0、4 h时检查其细菌内毒素含量。结果:配制后4 h内,各配伍液外观无明显变化;配伍液H的p H值变化较大(RSD=5.13%,n=5),配伍液D和配伍液G的p H值明显升高;各配伍液的渗透压摩尔浓度均无明显变化(RSD<2%,n=5),且小于600m Osmol/kg;各配伍液细菌内毒素检查结果均为阴性。配制后2、4 h时,配伍液B中≥10μm的微粒数明显增加;配制后2、3、4 h时,配伍液E、F、H中≥10μm的微粒数明显增加;配制后0、1、2、3、4 h时,配伍液G中≥10μm的微粒数明显增加;上述配伍液中≥10μm的微粒数与同时间点的配伍液A比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但均符合2015年版药典标准。配制后1、2、3、4 h时,配伍液D中≥10μm的微粒数明显增加,与同时间点的配伍液A比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且配制后2、3、4 h时≥10μm的微粒数均超出药典规定范围。配制后4 h内,配伍液C中≥10μm的微粒数和各配伍液中≥25μm的微粒数均无明显变化,且符合药典标准。结论:由于p H值和不溶性微粒数变化较大,注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素不宜与多种微量元素注射液(Ⅱ)、甘油磷酸钠注射液或碳酸氢钠注射液配伍使用。
- 范静李相成李飞潘东刘丽洁李静孙伟
- 关键词：注射用水溶性维生素电解质配伍稳定性
- 一种咽喉保健式天然植物饮料组合物
- 本发明属于食品饮料制备技术领域，涉及一种咽喉保健式天然植物饮料组合物，用于保健咽喉和防止嗓音沙哑有明显功效，其原料组成为：6‑7成成熟的带皮香蕉15～20份、山东胶东地区10‑11月份早晨6‑7点钟采摘的鲜白菊花3～4份...
- 王君涛王龙源潘东胡晓晓祝琳
- 文献传递
- 激活大麻素2型受体对6-OHDA单侧损毁大鼠黑质多巴胺能神经元的保护作用研究
- 帕金森病（Parkinson''sdisease，PD）是一种中老年人常见的、缓慢进展的神经退行性疾病。PD常见运动症状包括运动功能受损，运动缓慢，静止性震颤以及平衡障碍。PD的神经病理学特征是黑质（substantia...
- 潘东
- 关键词：多巴胺能神经元黑质
- 文献传递
- 放置时间对两种青霉素类抗菌药物微粒数的影响被引量：5
- 2020年
- 目的 研究放置时间对我院静脉用药调配中心(简称PIVAS)配制的注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠和注射用美洛西林钠/舒巴坦钠稳定性及不溶性微粒数的影响。方法 跟踪并记录我院PIVAS 2018年6月18日—24日上午长期医嘱抗菌药物放置时间,通过整理和计算得到相关数据。取注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠和注射用美洛西林钠/舒巴坦钠按一定浓度配制后,分别检测于室温下放置0、1、2、3和4h的不溶性微粒数,探讨放置时间对我院PIVAS配制的两种抗菌药物不溶性微粒数的影响。结果 收集抗菌药物医嘱1917例,其中放置时间≤1h的医嘱占2.8%,放置时间1~2h的医嘱占71.1%,放置时间2~3h的医嘱占20.8%,放置时间3~4h的医嘱占3.7%,放置时间>4h的占1.5%,最大放置时间5.3h。不溶性微粒数检测显示,两种复配后的抗菌药物配伍液中,粒径≥10μm的微粒数在放置时间达到1h时均有所降低,且具有统计学意义(P<0.05)。随着放置时间增加,两种配伍液中粒径≥25μm和≥10μm微粒数仍呈减少趋势,但无统计学意义(P>0.05)。≥25μm的微粒数在4h内无统计学差异(P>0.05)。结论 注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠和注射用美洛西林钠/舒巴坦钠放置时间在4h内不会造成微粒数增加,反而放置1h后微粒数减少,该现象有利于降低静脉炎等不良反应发生的几率。
- 李飞潘东赵志臣胡晓燕孙忠华李静
- 关键词：不溶性微粒
- JWH133对MPP^(+)诱导SH-SY5Y细胞铁水平和DMT1表达影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨大麻素Ⅱ型受体(CB2R)激活对1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP+)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用机制。方法培养SH-SY5Y细胞,根据药物处理不同将其分为对照组、MPP+组、CB2R激动剂JWH133+MPP+组、CB2R抑制剂AM630+JWH133+MPP+组。应用激光扫描共聚焦显微镜分析技术检测SH-SY5Y细胞铁水平变化,应用免疫印迹法(Western blot)检测各组细胞二价金属离子转运蛋白1(DMT1)的表达。结果与对照组相比,MPP+组细胞荧光强度明显降低,差异有显著性(F=26.620,q=10.410,P<0.05);用JWH133预处理后,JWH133+MPP+组细胞荧光淬灭程度低于MPP+组,差异有显著性(q=4.868,P<0.05);而且应用AM630可以逆转JWH133的这种作用,AM630+JWH133+MPP+组和JWH133+MPP+组荧光强度相比差异具有显著性(q=5.619,P<0.05)。与对照组相比,MPP+组细胞的DMT1蛋白表达量显著升高(F=9.493,q=4.109,P<0.05);JWH133+MPP+组细胞DMT1蛋白表达量下降,与MPP+组相比差异具有显著性(q=4.771,P<0.05);而AM630可阻断JWH133的作用,AM630+JWH133+MPP+组细胞DMT1蛋白表达量较JWH133+MPP+组显著升高(q=6.240,P<0.05)。结论激活CB2R可以抑制MPP+对DMT1蛋白表达的诱导从而调节SH-SY5Y细胞铁水平降低。
- 潘东马泽刚
- 关键词：SH-SY5Y细胞
- 降低静脉用药调配中心退药医嘱所致人力资源损失的经验被引量：10
- 2019年
- 自2011-03-01开始执行的《医疗机构药事管理规定》中明确指出:"为保障患者用药安全,除药品质量原因外,药品一经发出,不得退换"。但在医疗机构实际工作中,却面临各种原因引起的退药问题,在有些情况下如果不退药,不仅增加患者经济负担,甚至会引发医疗纠纷。静脉用药调配中心(PIVAS)将原本分散在医院各病区进行混合调配的静脉滴注药物转为在专业技术人员监护下集中、统一混合调配、检查并分发,是现代医院药学工作的新亮点和重要内容。由于PIVAS负责调配全院静脉用药,为了保障临床用药的及时性,需要当日处理拟次日上午8:00执行的长期医嘱,包括打印输液标签、分签、贴签、排药等[1]。因此,会出现记账时间与医嘱执行时间间隔较长,需处置的退药医嘱集中且处理过程相对繁琐等现象。处理退药医嘱,不仅增加了药品质量风险管理的难度,也造成了大量人力资源的损失[2]。因此,作者对青岛大学附属医院PIVAS退药原因进行分析,从减少退药率和增加退药效率两个方面采取措施,从而降低PIVAS因退药造成的人力资源损失,现报道如下。
- 范静贾秀玲李相成徐驰潘东孙伟
- 关键词：静脉用药调配中心退药医嘱人力资源管理
