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薛耀华

作品数:2 被引量:7H指数:1
供职机构:中山医科大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇登革2型病毒
  • 1篇登革病毒
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇质粒
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫小鼠
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母菌
  • 1篇抗N
  • 1篇核表达
  • 1篇分泌表达
  • 1篇NS1基因
  • 1篇DNA免疫
  • 1篇E蛋白
  • 1篇表达质粒

机构

  • 2篇中山医科大学
  • 1篇广东省人民医...

作者

  • 2篇江丽芳
  • 2篇薛耀华
  • 1篇郭辉玉
  • 1篇陈元
  • 1篇方丹云
  • 1篇魏惠永
  • 1篇晏辉钧
  • 1篇杨春雨

传媒

  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中国病毒学

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2002
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
登革病毒Ⅱ型NS1基因在小鼠体内诱导的DNA免疫
2005年
目的 研究含有登革病毒Ⅱ型NS1基因的重组质粒肌内注射小鼠后在其体内诱导的细胞和体液免疫。方法 用含有登革病毒NS1基因的真核表达质粒pCNX2 NS1于小鼠胫前肌注射并加强免疫 2次。然后定期处死 ,采集血液标本以及小鼠脾细胞 ,检测小鼠的体液和细胞免疫。结果 在末次免疫后 4周检测到小鼠抗NS1抗体 ,并且检测到小鼠CD4+ 、CD8+ 亚群的变化。结论 含有登革病毒NS1基因的真核表达质粒pCNX2-NS1免疫小鼠后 ,可以诱导小鼠产生针对NS1的稳定特异性体液。
杨春雨陈元晏辉钧方丹云薛耀华江丽芳
关键词:免疫小鼠登革病毒DNA免疫NS1基因抗N真核表达质粒
登革2型病毒E蛋白在酵母菌中的分泌表达被引量:7
2002年
以 pPICZαB为载体 ,应用RT PCR从感染D2V的C6 / 36病变细胞中克隆全长E基因 ,电转化法将重组质粒整合入巴斯德毕赤氏酵母菌 ,经抗生素筛选、表型鉴定和PCR分析得到Mut+ 型的多拷贝整合菌 ,经甲醇诱导培养可产生 6 9kD的融合蛋白 ,与含组氨酸尾的D2V包膜糖蛋白分子量理论值相符 ;免疫印迹证实该表达产物可与D2VE特异性单抗和D2V多抗进行反应 ;表达产物经金属螯合亲和层析可获得纯化的含组氨酸尾的E融合蛋白并保留其免疫反应性。研究显示克隆的全长D2VE基因可在毕赤氏酵母菌中高效分泌表达 ,E融合蛋白最大表达量 0 .1g/L。
魏惠永江丽芳薛耀华郭辉玉
关键词:登革2型病毒E蛋白分泌表达
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