张坚
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
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- 胆囊收缩素受体抑制剂Devazepide在制备抗纤维化药物制剂中的应用
- 本发明公开了一种胆囊收缩素受体抑制剂地伐西匹在制备抗纤维化药物制剂中的应用。本发明胆囊收缩素受体抑制剂Devazepide能够有效抑制并杀死与人组织器官纤维化密切相关的肌成纤维细胞，还能够抑制肌成纤维细胞的收缩能力。基于...
- 卫冰冰胡强王志荣阮钧诸明宣枫张坚
- 文献传递
- 卡介苗预防中、高危非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性、安全性随机、对照、多中心临床试验中期报告被引量：17
- 2019年
- 目的探讨卡介苗(BGG)膀胱灌注预防中、高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)术后早期复发的有效性、安全性。方法2015年7月至2019年5月选取18~75岁的膀胱肿瘤患者纳入研究,均经病理检查确诊为NMIBC,均为中高危复发或进展风险患者,美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力评分0~2分。排除标准:①有免疫缺陷或损害(如艾滋病)、正使用免疫抑制药物或放疗,有可能引起全身性BGG疾病反应者、对BGG或表柔比星或两药的辅料成分过敏者,患发热及急性传染病者,活动性结核者或正在接受抗结核治疗者,伴有严重的慢性心脑血管疾病或慢性肾病者;②合并其他泌尿生殖系统肿瘤或其他器官肿瘤者;③肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(≥T2期)患者;④过去4周内接受过化疗、放疗、免疫治疗者(除外术后即刻膀胱灌注化疗);⑤妊娠或哺乳期妇女、未采取有效避孕措施的育龄期妇女、计划于试验期间受孕者(包括男性受试者伴侣受孕);⑥已知或怀疑术中发生膀胱穿孔;⑦入组前尚存在肉眼血尿,怀疑手术创面未愈合或尿路黏膜受损;⑧伴有膀胱炎,或曾经接受过其他膀胱灌注药物治疗且膀胱刺激征严重,预期影响本研究评估者;⑨入组前3个月内参加过其他药物临床试验者;⑩已知阿片类药物或酒精依赖者;?研究者认为可能存在增加受试者危险性或干扰临床试验执行的任何情况。纳入研究的患者行经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)或经尿道膀胱肿瘤激光剜除术,术后即刻灌注1次表柔比星50 mg。采用区组随机化方法产生随机表,将患者按2∶2∶1的比例随机纳入试验1组(BCG15次灌注)、试验2组(BCG19次灌注)及对照组(表柔比星18次灌注)。比较3组的复发情况及不良反应发生情况。结果本研究共纳入531例患者,其中有完整随访资料患者423例。试验1组167例,男143例,女24例;年龄(60.4±9.2)岁。试验2组172例,男141例,女31例;年龄(6
- 于浩林天歆李响胡海龙刘南张坚姚旭东吴朝阳孔祥波周利群陈家存黎玮杨锦建王东文张小东曹友汉魏少忠田野张会清史本康杨占坡李庆文邵晋凯种铁王小林黄红星李黎明田建华汪志民杨进齐琳黄健
- 关键词：高危中危非肌层浸润性膀胱癌卡介苗表柔比星
- 一种多功能的多细胞培养装置
- 本实用新型涉及的一种多功能的多细胞培养装置，其特征在于它包括培养装置盒体（1），所述培养装置盒体（1）包括一块底板以及底板四边向上连接的前侧板、后侧板、左侧板以及右侧板，所述培养装置盒体（1）的中部设置有左右两块纵向布置...
- 卫冰冰胡强王志荣阮钧宣枫张坚诸明
- 文献传递
- 胆囊收缩素受体抑制剂Devazepide在制备抗纤维化药物制剂中的应用
- 本发明公开了一种胆囊收缩素受体抑制剂地伐西匹在制备抗纤维化药物制剂中的应用。本发明胆囊收缩素受体抑制剂Devazepide能够有效抑制并杀死与人组织器官纤维化密切相关的肌成纤维细胞，还能够抑制肌成纤维细胞的收缩能力。基于...
- 卫冰冰胡强王志荣阮钧诸明宣枫张坚
- 文献传递
- α受体阻滞剂多沙唑嗪阻断EGFR和NF-kappaB信号,介导乳腺癌细胞凋亡
- 2008年
- 研究显示选择性的α1受体阻滞剂多沙唑嗪可以阻止前列腺癌细胞的增殖，那么多沙唑嗪是否可以阻止其他组织癌细胞的增殖呢？ Hui H等人进行了一项相关研究，研究者于体外实验中发现多沙唑嗪治疗可以阻止乳腺癌细胞增殖，并介导其凋亡，但其机制并不是完全由阻断α-肾上腺素能受体实现的。此外，多沙唑嗪可以减少磷酸化的EGFR的表达、降低pERKl／2水平，减少NF-kappa B、AP-1、SRE、E2F和CRE介导的转录活动。单独的EGF或TNFalpha治疗并不能阻断多沙唑嗪介导的乳腺癌细胞凋亡，但是EGF和TNFalpha联合治疗可以完全阻断多沙唑嗪介导的乳腺癌细胞凋亡，表明多沙唑嗪通过阻断EGFR和NF—kappaB信号传导途径实现乳腺癌细胞凋亡。由此研究者认为多沙唑嗪可作为乳腺癌治疗的一种潜在的新方法。
- 张坚
- 关键词：NF-KAPPAB多沙唑嗪EGFR乳腺癌Α受体阻滞剂阻断
- 膀胱灌注国产卡介苗对比表柔比星预防中高危NMIBC复发的多中心、随机、对照研究2年疗效报告及复发风险因素分析被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨国产卡介苗(BCG)膀胱灌注预防中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)复发的有效性及安全性,并分析复发风险因素。方法:2015年7月至2020年6月选取32个研究中心的18~75岁且病理检查确诊为中高危NMIBC患者纳入研究,美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力评分0~2分。排除标准:①有免疫缺陷或损害(如艾滋病)、正使用免疫抑制药物或放疗,有可能引起全身性BCG疾病反应者、对BCG或表柔比星或两药的辅料成份过敏者,患发热及急性传染病者,包括活动性结核者或正在接受抗结核治疗者,伴有严重的慢性心脑血管疾病或慢性肾病者;②合并其他泌尿生殖系统肿瘤或其他器官肿瘤者;③肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(≥T 2期)患者;④过去4周内接受过化疗、放疗、免疫治疗者(除外术后即刻膀胱灌注化疗);⑤妊娠或哺乳期妇女、未采取有效避孕措施的育龄期妇女、计划于试验期间受孕者(包括男性受试者伴侣受孕);⑥已知或怀疑术中发生膀胱穿孔;⑦入组前尚存在肉眼血尿,怀疑手术创面未愈合或尿路黏膜受损;⑧伴有膀胱炎,或曾经接受过其他膀胱灌注药物治疗且膀胱刺激征严重,预期影响本研究评估者;⑨入组前3个月内参加过其他药物临床试验;⑩已知阿片类药物或酒精依赖者;?研究者认为可能存在增加受试者危险性或干扰临床试验执行的任何情况。纳入研究的患者行经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)或经尿道膀胱肿瘤激光剜除术,术后即刻灌注1次表柔比星50 mg。入组患者采用区组随机化方法产生随机表,按2∶2∶1比例随机纳入试验1组、试验2组和对照组。试验1组灌注BCG 120 mg/次,共19次:诱导灌注期每周灌注1次,连续6次;然后每2周灌注1次,连续3次;然后每月灌注1次,连续10次。试验2组灌注BCG 120 mg/次,共15次:诱导灌注期每周灌注1次,连续6次;术后第3、6、12个月的每月前3周,每周灌注1次。对
- 于浩李锴文胡海龙李响刘南张坚姚旭东张小东黎玮周利群孔祥波杨锦建曹友汉魏俊利陈家存吴朝阳王东文张旭辉邵晋凯李庆文张会清王小林魏少忠田野种铁马洪顺李珅史本康杨进乔玉华黄红星李黎明汪志民田建华林天歆黄健
- 关键词：中危高危卡介苗表柔比星复发
