王莹
- 作品数：23 被引量：72H指数：4
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生语言文字社会学经济管理更多>>
- 浅析仲景从五脏辨治心悸被引量：3
- 2016年
- 通过对《伤寒论》和《金匮要略》中涉及"心悸"的有关条文进行分析,探讨张仲景从五脏辨治心悸的学术思想:五脏皆可致心悸,临床辨治心悸也应从五脏着手。即明确把握疾病病位在心、肝(胆及三焦)、脾(胃)、肺、肾的不同,结合疾病的病因、病机及病人体质进行随证施治。
- 王莹乐毅敏
- 关键词：心悸五脏辨治
- 从水通道蛋白的角度探讨蚕沙的“化湿”作用机制被引量：4
- 2019年
- 目的:从水通道蛋白角度研究蚕沙的"化湿"作用。方法:SD大鼠,随机分为5组,即正常组、模型组、蚕沙低、中、高剂量组。采用"外湿侵体+正气耗损+过食肥甘"的方法,建立"湿阻中焦"证模型,Western blot法检测肾AQP1、肺AQP1、结肠AQP3、皮肤AQP3、颌下腺AQP5蛋白的表达,qPCR法检测AQP mRNA的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠肾中AQP1蛋白和mRNA表达明显升高(P<0.05),且肺AQP1、结肠AQP3、皮肤AQP3、颌下腺AQP5蛋白和mRNA表达均明显降低(P<0.05);与模型组比较,蚕沙高剂量组肾AQP1蛋白和mRNA表达显著降低(P<0.05),肺AQP1、结肠AQP3、皮肤AQP3、颌下腺AQP5蛋白和mRNA表达均显著升高(P<0.05)。结论:蚕沙可能通过调节肾、肺、结肠、皮肤、颌下腺组织中AQP的表达,发挥"化湿"的作用。
- 王莹吴璐赖艳陈丽华管咏梅杨华生
- 关键词：蚕沙湿阻中焦水通道蛋白化湿
- 蚕沙对湿阻中焦证大鼠水通道蛋白表达的影响及机理研究
- 目的:研究蚕沙对湿阻中焦证大鼠水通道蛋白表达的影响及作用机制,阐明蚕沙“化湿”的作用机理,扩展蚕沙作为“化湿”药的临床应用,揭示蚕沙作为药物的科学内涵,助推粪便类中药的传承与发展。方法:1.蚕沙对水通道蛋白表达的调节作用...
- 王莹
- 关键词：蚕沙湿阻中焦水通道蛋白CACO-2细胞模型化湿
- 文献传递
- 柴胡疏肝散调节“怒伤肝”大鼠即早基因表达被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨柴胡疏肝散对受体后传导通路中第三信使即早基因表达的影响,证实柴胡疏肝散的疏肝解郁作用与脑中枢机制部位即早基因(c-fos、c-jun)表达的下调有一定的关系。方法:采用免疫组化法检测大鼠海马及大脑皮层c-fos、c-jun的表达,采用R-TPCR法检测大鼠海马及大脑皮层c-fos mRNA、c-jun mRNA的表达。结果:与模型组相比,中药中剂量组大鼠海马及大脑皮层c-fos、c-jun表达的阳性细胞数量与阳性细胞灰度数均有不同程度的降低,有统计学意义(P<0.05),中药中剂量组大鼠海马及大脑皮层c-fos mRNA、c-jun mRNA的表达量降低,有显著性差异(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散对"怒伤肝"大鼠的即早基因的表达具有下调作用。
- 杨军平邱丽瑛肖亮杨小军王莹
- 关键词：柴胡疏肝散即早基因
- 类风湿关节炎患者外周血NK细胞抑制性受体TIGIT基因的表达及意义被引量：1
- 2019年
- 目的探讨抑制性受体TIGIT基因在类风湿关节炎(RA)患者外周血NK细胞中的表达情况及其临床意义。方法病例对照研究。选择2018年12月至2019年6月江西中医药大学附属医院风湿免疫科58例RA患者作为RA疾病组(其中疾病活动亚组30例,疾病缓解亚组28例),健康对照组(HC)22名。收集受试者的相关临床资料,应用流式细胞术比较两组外周血NK细胞TIGIT基因表达水平,ELISA法检测外周血细胞因子IFN-γ分泌水平,并分析TIGIT基因与疾病活动度及IFN-γ分泌水平的相关性。两组间比较采用t检验或者非参数检验,两变量之间相关性采用Pearson相关分析。结果RA疾病组外周血NK细胞数为(13.88±4.56)×10^7个/L,HC组为(25.69±2.48)×10^7个/L,RA疾病组相较于HC组减少(t=-2.036,P=0.041),外周血NK细胞上TIGIT基因表达的百分率在RA疾病组(39.73±9.37)%与HC组(45.64±9.91)%之间的差异无统计学意义(t=-1.241,P=0.218);但TIGIT基因表达的平均荧光强度(MFI)降低,RA疾病组为(7.21±2.03),HC组为(9.01±3.29),(t=-2.947,P=0.004)。疾病活动亚组TIGIT基因在NK细胞上的MFI为(6.72±2.01),低于疾病缓解亚组(8.75±2.64),(t=-3.316,P=0.002),且疾病活动亚组TIGIT基因在NK细胞上的MFI与DAS28评分呈负相关(r^2=0.6496,P<0.0001)。RA疾病组细胞因子IFN-γ分泌水平为(67.13±14.84)pg/ml,高于HC组(57.21±14.23)pg/ml(t=2.757,P=0.017),且疾病活动亚组细胞因子IFN-γ分泌水平与TIGIT基因在NK细胞上的MFI呈负相关(r2=0.6622,P<0.0001)。RA疾病活动亚组外周血单个核细胞刺激实验结果显示刺激后相较于刺激前细胞因子IFN-γ分泌水平降低(t=11.38,P<0.0001)。结论RA患者外周血NK细胞TIGIT基因表达异常,与疾病的活动性及IFN-γ的分泌水平相关。
- 杨军平秦秋实白高波李玮婷肖亮王莹
- 关键词：干扰素Γ
- 柴胡疏肝散调节“怒伤肝”大鼠信号传导通路机制被引量：7
- 2018年
- 目的观察柴胡疏肝散对"怒伤肝"大鼠神经内分泌免疫变化及对下丘脑-垂体-肾上腺轴、蓝斑-交感-肾上腺髓质介导的介质反应的调控作用。方法将120只Wistar大鼠随机分成正常对照组、模型组、中药高剂量组、中药中剂量组、中药低剂量组,后4组以通电30s破坏双侧膈区建立"怒伤肝"应激动物模型,中药低、中、高剂量组分别灌胃给予0.3、0.6、1.2g/(kg·d)柴胡疏肝散。结果与模型组比,中药中剂量组大鼠海马γ-氨基丁酸A型受体(GABAA)-α2mRNA表达增多,大脑皮层中孕酮水平升高(P<0.05),大鼠海马去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)水平降低(P<0.05),脑干组织中NE、5-HT、多巴胺、DOPAC水平降低(P<0.05)。结论柴胡疏肝散可通过多个作用靶点,对"怒伤肝"大鼠多个生理反应环节进行调节。
- 杨军平王莹肖亮
- 关键词：柴胡疏肝散怒伤肝信号传导通路
- 高通量测序技术研究蚕沙对湿阻中焦证大鼠肠道菌群的影响被引量：22
- 2020年
- 研究蚕沙对湿阻中焦证大鼠肠道菌群的影响,并从蚕沙含有的微生物角度探讨其调节肠道菌群的作用机制。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清中ADH,CRP及空肠中AQP3的含量;利用Illumina Miseq平台对大鼠粪便及蚕沙药材进行高通量测序。结果显示,与正常组比较,模型组大鼠ADH,CRP含量明显升高(P<0.05),AQP3含量明显降低(P<0.05),给予蚕沙后ADH,CRP,AQP3均回调。大鼠粪便测序结果显示,模型组大鼠肠道菌群ACE,Chao1,Shannon指数最低;同时,与正常组比较,模型组从门到属水平均发生显著变化,且模型组变形菌门、不动杆菌属、厌氧杆菌属、绿脓杆菌属、副杆状菌属明显增加(P<0.05),而Marvinbryantia菌属明显减少(P<0.05);与模型组比较,蚕沙低、高剂量组变形菌门明显降低(P<0.05),蚕沙低、中、高剂量组不动杆菌属、厌氧杆菌属、绿脓杆菌属、副杆状菌属明显降低(P<0.05),且蚕沙高剂量组毛绒厌氧杆菌属、Intestinimonas、Marvinbryantia明显增加(P<0.05);蚕沙药材测序显示,勒克菌属、泛菌属、短状杆菌属、西姆惠菌属、哈特曼杆属、克雷伯菌属、沙雷菌属、橙单胞菌属、类芽孢杆菌属、芽孢杆菌属在蚕沙药材中相对丰度高,而在大鼠粪便中基本不存在或存在较少。因此,蚕沙可能通过平衡肠道菌群发挥治疗湿阻中焦的作用,而这种作用可能与蚕沙药材中微生物的代谢产物有关。
- 吴璐赖艳王莹陈丽华管咏梅楚瑞阁杨华生
- 关键词：蚕沙湿阻中焦证肠道菌群高通量测序
- “怒”应激对大鼠海马差异基因表达的影响及机制探讨
- 2023年
- 目的 运用转录组学技术探究“怒”应激大鼠模型海马中差异基因(DEGs)的表达。方法 将24只雄性Wistar大鼠(SPF级)随机分成正常组(12只)和模型组(12只),采用“足底电击+社会隔离法”制备“怒”应激模型,造模21d,期间通过动物行为学试验评价大鼠愤怒状态。实验结束后用酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠海马中NE、DA、5-HT,血清中CORT含量,提取海马总RNA进行转录组测序和分析,用实时定量PCR(RT-qPCR)对显著DEGs的表达量进行验证。结果 相较于正常组,模型组大鼠有43个显著表达的差异基因,其中上调28个,下调15个;差异基因的功能涉及代谢、氧化应激、细胞氧化解毒,及凝血功能、细胞粘附、免疫功能、细胞蛋白质复杂装配与组成、多细胞生物生长;并与非洲锥虫病、疟疾及糖尿病性心肌病有密切联系。RT-qPCR结果表明,与正常组比较,模型组大鼠海马中Rtkn(rhotekin基因)、Pf4(血小板因子4)、Hbb-b1(血红蛋白β1)、Hbb(血红蛋白β)mRNA的表达水平显著增加,Slc25a22(线粒体谷氨酸转运体)mRNA的表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 “怒”应激与神经内分泌、免疫和代谢通路有关,Rtkn、Pf4、Hbb-b1、Hbb、Slc25a22为“怒”应激模型大鼠海马的差异基因。
- 陈思洁肖亮王莹李玮婷付勇杨军平
- 关键词：转录组测序海马组织差异基因
- 免疫调控受体TIGIT在“怒”模型大鼠胸腺及外周血单个核细胞表达的意义被引量：3
- 2020年
- 背景:既往研究表明,应激反应能引起机体免疫功能紊乱。免疫调控受体TIGIT能够抑制T细胞活性,促进T细胞凋亡及T细胞亚群分布失衡。应激反应的免疫反应机制是否与TIGIT的表达及作用相关,目前尚未明确。目的:探讨免疫调控受体TIGIT在"怒"模型大鼠胸腺细胞及外周血单个核细胞中的表达情况及TIGIT与免疫功能的相关意义。方法:将48只Wistar雄性大鼠随机分成空白组(正常大鼠)、模型7 d、14 d、21 d组,每组12只。除空白组外,其余各组以"社会隔离法"结合足底电击法进行"怒"模型大鼠复制。以旷场试验、攻击行为试验观察大鼠行为学变化,记录试验前后体质量变化及胸腺指数,应用免疫组织化学法观察各组大鼠胸腺及外周血单个核细胞中TIGIT阳性表达情况,流式细胞术测试外周血CD4^+、CD8^+T细胞亚群表达水平,并进行胸腺细胞及外周血单个核细胞上TIGIT表达与外周血CD4^+T/CD8^+T淋巴细胞比值的相关性分析。实验方案经江西中医药大学动物实验伦理委员会批准。结果与结论:(1)模型14 d组、21 d组大鼠旷场试验水平活动、垂直活动得分,修饰动作次数较空白组升高(P<0.05,或P<0.01);(2)模型7 d组、14 d组、21 d组攻击行为试验的攻击隐藏时间较空白组明显缩短(P<0.01),攻击次数和攻击累计时间明显增多(P<0.01),体质量和胸腺指数明显下降(P<0.05,或P<0.01);(3)模型7d组、14d组胸腺及外周血单个核细胞中TIGIT表达较空白组明显升高(P<0.01);(4)模型7 d组、14 d组大鼠外周血T细胞亚群CD4^+/CD8^+比值较空白组明显下降(P<0.05,或P<0.01);(5)大鼠外周血T细胞亚群CD4^+/CD8^+比值与胸腺T细胞上TIGIT表达呈负相关(r^2=0.6270,P<0.0001),与单个核细胞上TIGIT表达呈负相关(r^2=0.6244,P<0.0001);(6)结果提示,模型大鼠处于应激"怒"状态,动物行为学发生明显改变,应激大鼠出现胸腺萎缩及外周血T淋巴细胞亚群CD4^+/CD8^+比值水平�
- 陈俊贤李玮婷杨军平王莹金桂林
- 关键词：T淋巴细胞胸腺
- 二仙汤及其拆方对去卵巢大鼠骨质疏松症的作用
- 刘波刘志文谢珍吴琪谢慧慧王莹杨硕
