杨晓霞
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区卫生厅科研项目宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
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- 内源性神经保护蛋白Iduna在新生大鼠脑组织中的表达及定位
- 2016年
- 目的明确内源性神经保护蛋白Iduna在新生大鼠脑组织中的表达水平及定位特点。方法取SD新生鼠各器官组织和脑分区,用Western blot评价Iduna蛋白表达的组织特异性;制作SD新生鼠脑组织石蜡与冰冻切片,免疫组织化学观察Iduna蛋白的表达及定位特点;免疫荧光三标脑组织冰冻切片确认Iduna在神经元及星形胶质细胞中的定位;培养原代神经元及星形胶质细胞,real-time PCR定量分析Iduna mRNA在细胞中的表达和免疫荧光双染Neu N和GFAP验证Iduna的细胞定位。结果 Iduna在新生鼠脑组织中表达丰富,尤其是海马和皮层区域。Iduna主要定位在大脑海马神经元细胞的胞质内(79.85%),原代神经元中也验证了这一结果(80.6%)。Iduna mRNA在神经元中的表达丰度远远高于星形胶质细胞(P<0.001)。结论脑组织中Iduna主要分布在海马和皮层区域的神经元胞质中,提示其功能可能与神经元的活动密切相关。
- 杨晓霞赵薇王旭程建华倪新莉
- 关键词：新生鼠神经细胞
- 颈动脉超声对冠心病的早期预测价值被引量：6
- 2014年
- 目的研究颈动脉超声检查对冠心病的预测价值。方法选取拟诊为冠心病并在我院行64排螺旋CT冠状动脉成像MSCAT及颈动脉超声检查的患者200例,依据MSCTA结果分为MSCTA正常组(102例和病变组98例),依据冠状动脉病变支数分为单支病变组(39例),双支病变组(24例)和三支病变组(35例),同时检测患者同型半胱氨酸水平、血糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白等指标。结果各组间年龄及性别比的差异无统计学意义(P>0.05);病变组和MSCTA正常组间血TG、TC、HDL-C、LDL-C、Hcy及BS水平的差异有统计学意义(P<0.05);单支、双支及三支病变组TG、TC、LDL-C、Hcy及BS水平均高于MSCTA正常组(P均<0.05),HDL-C水平低于MSCTA正常组(P<0.05);病变组各亚组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);以64排螺旋CT冠状动脉成像检查结果为参考标准,计算颈动脉超声检查诊断冠状动脉病变的灵敏度为(91/98)92.9%、特异度(90/102)92.8%、阳性预测值为(91/103)88.3%、阴性预测值为(90/97)92.8%;各组间的斑块检出率及平均颈动脉最大IMT的差异均有统计学意义(P<0.05);依MSCTA正常组、单支病变组、双支病变组及三支病变组顺序,斑块的检出率及平均颈动脉IMT依次升高,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论颈动脉粥样硬化与冠状动脉粥样硬化的发生有关,颈动脉超声检查可以预测冠状动脉病变的严重程度和筛查冠心病的高危患者。
- 杨晓霞包丽佳
- 关键词：颈动脉粥样斑块64排螺旋CT冠状动脉成像冠心病
- 锌指蛋白146(RNF146)对吡柔比星引起的小鼠睾丸精原细胞DNA损伤的保护作用被引量：1
- 2016年
- 目的评价锌指蛋白146(RNF146)对化疗药吡柔比星引起的GC-1小鼠睾丸精原细胞DNA损伤的保护作用。方法采用1.0μg/m L吡柔比星处理的方法复制DNA损伤的小鼠GC-1精原细胞模型。构建小鼠rnf146慢病毒过表达载体p CDHrnf146并包装rnf146过表达慢病毒,感染GC-1细胞上调rnf146的表达,Western blot验证过表达效率。评价RNF146对吡柔比星引起的GC-1细胞增殖抑制、凋亡增多及DNA损伤的保护作用。结果成功构建了p CDH-rnf146重组质粒并包装具有良好感染效率的RNF146过表达慢病毒。溴脱氧尿苷(Brd U)掺入标记显示RNF146能够减轻吡柔比星引起的GC-1增殖抑制。原位末端转移酶标记技术(TUNEL)提示RNF146能够抑制吡柔比星诱导的GC-1细胞凋亡。彗星实验显示RNF146过表达能够有效保护吡柔比星作用下GC-1细胞DNA的完整性。结论 RNF146对化疗药吡柔比星引起的小鼠睾丸精原细胞损伤具有保护作用。
- 程建华杨晓霞杨慧莹关立锋丁敬宾丁娟赵薇
- 关键词：吡柔比星DNA损伤
- Iduna过表达慢病毒的构建、包装及鉴定被引量：1
- 2016年
- 目的构建大鼠Iduna cDNA的慢病毒表达质粒(pCDH-Iduna),包装Iduna过表达慢病毒,以期上调原代神经元细胞中Iduna的表达。方法提取SD大鼠脑组织总RNA,利用RT-PCR的方法获取大鼠Iduna cDNA序列,将其插入慢病毒过表达载体pCDH质粒中,经酶切和测序验证重组质粒pCDH-Iduna。将pCDH-Iduna(以pCDH-EGFP为阴性对照)及包装质粒共转染HEK293T细胞,包装Iduna过表达慢病毒,显微镜下观察HEK293T细胞的形态变化,了解病毒包装情况。用慢病毒感染原代神经元细胞,Western blot检测靶细胞中Iduna的表达效率。结果琼脂糖凝胶电泳显示Iduna的PCR扩增产物大小为1068 bp左右片段,酶切鉴定可见重组质粒pCDH-Iduna有约1000bp左右片段释放,与预期相符,测序结果提示克隆正确。将Iduna过表达慢病毒表达载体pCDH-Iduna及包装质粒共同转染HEK293T细胞后,镜下可见细胞呈现出毒时特有的致细胞病变效应。Iduna过表达慢病毒及其对照病毒感染原代神经元细胞,免疫荧光观察感染率达70%后,Western blot检测病毒感染的神经元细胞中Iduna表达显著增加。结论成功构建大鼠Iduna慢病毒过表达载体pCDH-Iduna并获得具有良好感染效率的过表达慢病毒,后者能够显著上调原代神经元中Iduna的表达。
- 杨晓霞杨慧莹程建华赵薇倪新莉
- 关键词：重组质粒慢病毒
- 七氟醚单次和多次暴露对新生鼠海马神经元结构的影响被引量：2
- 2017年
- 目的探讨等同时间不同次数七氟醚暴露对新生大鼠海马CA1细胞形态及超微结构的影响。方法出生7d的SD雄性大鼠45只,体重14~18g,随机均分为三组:对照组(C组)、单次七氟醚暴露组(SS组)和多次七氟醚暴露组(TS组)。SS组于出生后第7天吸入1次3%七氟醚6h;TS组于出生后第7、8、9天每天吸入1次3%七氟醚2h,累计6h;C组在相应日龄吸入60%氧气。三组于出生后第14天灌注取脑,采用HE和尼氏染色观察大鼠海马CA1区锥体神经元形态及数量变化;同时,透射电镜下观察该区域神经元超微结构及突触后致密物厚度和活性区长度。结果 HE和尼氏染色显示:与C组比较,SS组和TS组海马CA1细胞排列稀疏,神经元数量明显减少(P<0.05);与SS组比较,TS组海马CA1神经元数量明显减少(P<0.05)。电镜结果显示:与C组比较,SS组和TS组海马CA1神经元亚细胞器均有不同程度的受损,突触后致密物厚度明显变薄,活性区长度明显缩短(P<0.05);与SS组比较,TS组神经元亚细胞器损伤更明显,突触后致密物厚度更薄,活性区长度缩短更严重(P<0.05)。结论七氟醚单次和多次暴露均会引起新生大鼠海马CA1区锥体神经元数量减少及细胞超微结构的改变,等同时间多次暴露比单次暴露对神经元形态的损伤更严重。
- 高宇博郭斌杨晓霞倪新莉
- 关键词：七氟醚新生大鼠
