戴悦
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
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- SAA、CRP在胃肠道肿瘤病理分期及转移中的临床价值被引量：6
- 2022年
- 目的探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)、C反应蛋白(CRP)在胃肠道肿瘤分期中的临床价值。方法选取胃肠道肿瘤患者400例(胃癌157例、结直肠癌243例)(胃肠道肿瘤组)、炎性息肉患者97例(息肉组)及体检健康者104名(正常对照组)。检测所有患者术前及正常对照者SAA、CRP、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)242、CA19-9及CA50水平,收集胃肠道肿瘤患者术后的病理分期资料。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析各项指标判断肿瘤分期的价值。结果胃肠道肿瘤组SAA、CRP、CA242、CA19-9、CEA、CA50水平均高于正常对照组及息肉组(P<0.01)。息肉组与正常对照组各项指标差异均无统计学意义(P>0.05)。胃肠道肿瘤患者不同临床分期之间、不同T分期及不同N分期之间SAA水平差异均有统计学意义(P<0.05),不同M分期之间SAA水平差异均无统计学意义(P>0.05)。胃肠道肿瘤患者不同病理分期之间CRP水平差异均无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线分析结果显示,SAA、CRP、CA242、CA19-9、CEA、CA50单项检测判断胃肠道肿瘤淋巴结转移的曲线下面积(AUC)分别为0.732、0.505、0.626、0.631、0.604和0.625。不同联合检测组合中,SAA+CRP+CA242组合的效能最高,联合检测模型为Logit(P)=-0.988+0.013×SAA+0.003×CRP+0.010×CA242,判断胃肠道肿瘤淋巴结转移的AUC为0.769。结论SAA、CRP在胃肠道肿瘤的病理分期及判断淋巴结转移中均有一定的临床价值。
- 熊仲波王蕾殷蓓琦戴悦卫晓青卢培
- 关键词：血清淀粉样蛋白A肿瘤标志物病理分期
- 低水平HBsAg 3种方法检测结果比较被引量：7
- 2013年
- 目的探讨同一公司国产一步法和二步法酶联免疫吸附试验(ELISA)乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂的敏感性。方法使用同一公司国产一步法和二步法ELISA试剂检测HBsAg,并与化学发光微粒子免疫分析(CMIA)法检测结果进行对比。结果 90例CMIA法检测结果为阴性的样本,一步法和二步法ELISA检测HB-sAg结果均为阴性;61例CMIA法检测结果为低水平HBsAg样本,一步法ELISA检测阳性15例,二步法ELISA检测阳性46例,二步法ELISA HBsAg试剂比一步法ELISA敏感性明显提高(P<0.01);一步法ELISA在CMIA法检测数值在2.50U/mL以上的检出率与CMIA法保持一致;二步法ELISA在CMIA法检测数值在0.50U/mL以上的检出率与CMIA法保持一致;二步法ELISA检出率在CMIA法检测数值小于或等于0.50U/mL时明显低于CMIA法(P<0.01)。结论二步法ELISA试剂比一步法ELISA试剂检测HBsAg的敏感性明显提高,但在低水平HBsAg检测时敏感性低于CMIA法。
- 卫晓青黄秋芳戴悦卢培
- 关键词：乙型肝炎表面抗原酶联免疫吸附试验化学发光微粒子免疫分析法敏感性
- 尿Ⅳ型胶原及血清磷脂酶A2受体抗体在膜性肾病中的临床应用价值被引量：1
- 2019年
- 目的探讨尿Ⅳ型胶原(ⅣC)及磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体在膜性肾病(MN)中的临床价值。方法采用磁微粒化学发光法分别检测73例MN患者(MN组)、42例系膜增殖性肾小球肾炎(MsPGN)患者(MsPGN组)及50名体检健康者(正常对照组)尿ⅣC水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测其中57例MN患者及14例MsPGN患者血清PLA2R抗体水平。采用Spearman相关分析评估血清PLA2R抗体与尿ⅣC、尿微量白蛋白(mAlb)的相关性。结果MN组和MsPGN组尿ⅣC水平明显高于正常对照组(P<0.01),而MN组与MsPGN组之间差异无统计学意义(P>0.05)。57例MN患者中有30例血清PLA2R抗体阳性,阳性率为52.6%;14例MsPGN患者PLA2R抗体均为阴性。在MN患者中,PLA2R抗体阳性者尿ⅣC水平明显高于PLA2R抗体阴性者(P<0.01),尿mAlb水平差异无统计学意义(P>0.05)。血清PLA2R抗体水平与尿ⅣC水平呈正相关(r=0.370,P<0.01),与尿mAlb水平无相关性(r=0.027,P>0.05)。结论尿ⅣC及血清PLA2R抗体在MN的诊断中有重要价值,且血清PLA2R抗体可用于特发性MN与继发性MN的鉴别诊断。
- 王蕾黄鹤徐旻一周芳芳卢培黄秋芳熊仲波卫晓青戴悦
- 关键词：膜性肾病系膜增殖性肾小球肾炎
- 聚乙二醇沉淀法筛查巨泌乳素血症1例报道被引量：1
- 2022年
- 高泌乳素血症(hyperprolactinemia,HPRL)和泌乳素瘤均可通过血清泌乳素水平诊断。HPRL指在无妊娠或产后哺乳的情况下,泌乳素>20μg/L(420 mIU/L),且持续升高。泌乳素在血清中有多种异构形式,如具有生物学活性的单体泌乳素、无生物学活性的二聚体、生物学活性较低的四聚体,以及单体泌乳素与免疫球蛋白形成的聚合物,即巨泌乳素。有研究发现,少数HPRL是由巨泌乳素血症(macroprolactinemia,MPRL)引起的[1]。巨泌乳素在体内无生物活性[2],但会导致仪器将其误检为泌乳素[3],出现泌乳素假性升高,从而被误诊为HPRL。凝胶色谱层析(gel filtration chromatography,GFC)法是检测巨泌乳素的金标准,但耗时且成本高,不适合临床常规筛查。采用聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)沉淀法筛查巨泌乳素更为经济、易行[4]。本研究报道1例由巨泌乳素引起的泌乳素假性升高病例。
- 戴悦卢培熊仲波卫晓青徐旻一殷蓓琦王蕾
- 关键词：高泌乳素血症
