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郑易

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:温州医学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单链
  • 1篇单链抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体靶向
  • 1篇分子
  • 1篇分子诊断
  • 1篇靶向
  • 1篇SCFV
  • 1篇ANTI

机构

  • 1篇温州医学院
  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 1篇高国辉
  • 1篇黄奇迪
  • 1篇陈翀
  • 1篇胡孝渠
  • 1篇王金丹
  • 1篇杨艳梅
  • 1篇杨涵
  • 1篇郑易

传媒

  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Anti HER2 ScFv-GFP融合抗体靶向检测HER2的表达被引量:2
2012年
为验证真核表达的携带绿色荧光的抗HER2单链抗体应用于临床诊断HER2阳性肿瘤细胞和病理组织的可靠性,构建融合基因Anti HER2 ScFv-GFP,重组入pFAST Bac HT A载体,在昆虫细胞Sf9中表达,以Ni2+-NTA亲和层析法纯化Anti HER2 ScFv-GFP融合蛋白,测定其浓度与纯度,将同浓度的纯化蛋白分别与3种乳腺癌细胞BT474、SKBR3和MCF7各混合12 h、24 h和48 h,分析其在不同时间段结合HER2阳性肿瘤细胞的稳定性。用纯化蛋白直接检测经抗原修复的乳腺癌病理组织,与免疫组织化学法检测结果对比。结果在昆虫细胞Sf9中可观察到明显绿色荧光,纯化的融合蛋白相对分子量约60 kDa,浓度为115.5μg/mL,纯度约97%,SKBR3和BT474鉴定为HER2阳性。结合12 h、24 h、48 h后其细胞表面均有明显绿色荧光,而HER2阴性MCF7被洗脱后无荧光,该抗体滴度为1:64,48 h内该荧光抗体仍具有稳定性。携带绿色荧光的融合抗体检测病理组织与IHC法的结果完全一致。表明成功表达的携带绿色荧光的抗HER2单链抗体可特异性检测HER2阳性乳腺癌细胞BT474和SKBR3,在HER2阳性肿瘤细胞和临床病理组织检测上具有应用前景。
高国辉陈翀杨艳梅杨涵王金丹郑易黄奇迪胡孝渠
关键词:绿色荧光蛋白分子诊断
共1页<1>
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