何俊明
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>
- miR-122抑制人乳头瘤病毒E6蛋白的表达及其机理研究
- 目的:MicroRNA-122 (miR-122)是肝细胞中表达最为丰富的一类非编码小分子单链RNA,miR-122可以参与病毒的复制和病毒相关肿瘤的治疗.但宫颈癌细胞中miR-122对HPV复制的影响及机制尚不清楚.方...
- 何俊明张风民
- 关键词：MICRORNAMIR-122干扰素人乳头瘤病毒SIHA细胞细胞因子信号转导抑制因子
- BDV编码P蛋白通过调控miR-155抑制宿主天然免疫
- 通过RNAhybrid软件预测miR-155靶向结合BDV PmRNA.我们发现博尔纳病病毒(BDV)持续感染的人少突胶质细胞(OL/BDV)中,BDV磷蛋白(P)而非X蛋白抑制miR-155表达.miR-155过表达时...
- 翟爱霞吴静陈小贝李辉钟照华凌虹张凤民钱钧考文萍李爱梅李玉军何俊明张庆猛宋武琦付英梅
- miR--122抑制人乳头瘤病毒E6蛋白的表达及其机理研究
- 何俊明
- 大鼠组织因子基因克隆及其在C6细胞系中的表达
- 2012年
- 目的:克隆大鼠组织因子(tissue factor,TF)基因,构建真核表达载体pEGFP-N1-TF,转染C6大鼠神经胶质瘤细胞并检测转染细胞内TF表达水平。方法:采用RT-PCR法从Wistar大鼠肺组织中扩增TF基因,克隆到真核表达载体pEGFP-N1上。通过测序鉴定重组质粒中插入TF的完整性和可靠性。应用脂质体法将鉴定正确的重组质粒转入C6细胞中,荧光显微镜下观察EGFP报告基因的表达强度和转染效率,并对转染细胞的TF-eGFP融合蛋白进行Western blot检测。结果:成功构建pEGFP-N1-TF真核表达载体,转染C6细胞24h后,在荧光显微镜下可以观测到荧光,并通过Western blot技术检测到TF-eGFP融合蛋白的表达。结论:重组真核表达载体pEGFP-N1-TF构建成功,转染C6细胞后获得了良好的瞬时表达。
- 王金冬何俊明方文娟李玉军王宝英周淑如张凤民
- 关键词：凝血致活酶基因克隆PEGFP-N1C6细胞
- 博尔纳病病毒X蛋白抑制线粒体抗病毒信号蛋白介导的细胞凋亡
- 病毒常通过各种机制抑制宿主细胞凋亡,从而促进病毒复制。博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)是一种嗜神经病毒,感染宿主后常建立起非细胞病变性持续感染。虽然目前有报道称BDV通过其P蛋白可以抑制干扰...
- 李玉军考文萍魏兰兰张凤民宋武琦吴静张庆猛何俊明李爱梅钱钧翟爱霞胡云龙
- 关键词：博尔纳病病毒线粒体
