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马玉龙

作品数:4 被引量:19H指数:2
供职机构:新乡市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇脑梗
  • 3篇脑梗死
  • 3篇梗死
  • 2篇溶栓
  • 2篇溶栓治疗
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇氧化应激
  • 1篇鼠李
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇缺血
  • 1篇脑梗塞
  • 1篇脑梗死大鼠
  • 1篇脑缺血
  • 1篇脑组织
  • 1篇脑组织损伤

机构

  • 4篇新乡市中心医...

作者

  • 4篇赵剑婷
  • 4篇马玉龙
  • 2篇车振勇
  • 2篇王慧敏
  • 2篇李建设
  • 1篇何文龙

传媒

  • 2篇中国实用神经...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
鼠李黄素对糖尿病脑梗死大鼠脑组织损伤和炎症反应的修复作用及机制研究被引量:4
2019年
目的探讨鼠李黄素(Rham)对糖尿病脑梗死大鼠脑组织损伤和炎症反应的影响及相关机制。方法高糖高脂饮食加STZ诱导糖尿病大鼠,线栓法建立T2DM中脑动脉阻塞大鼠模型。将16只建模成功的大鼠随机分为糖尿病脑梗死(MCAO)组和MCAO+Rham组,每组8只。另取16只健康大鼠随机分为正常对照(NC)组和Rham组,每组8只。Rham单日灌胃加药200mg/kg,连续21d。HE染色观察脑组织病理损伤;原位末端标记(TUNEL)法染色检测脑组织细胞凋亡;Westernblot法检测细胞凋亡相关蛋白、c-Jun氨基末端激酶(JNK)及P38的表达;ELISA法检测氧化应激指标和炎症因子的含量。结果与NC组比较,MCAO组脑组织出现明显病理损伤;脑组织细胞凋亡率增加(P<0.01),活化半胱胺酸天冬氨酸蛋白酶3(cleavedcaspase-3)和Bax的表达水平增高,B淋巴细胞癌2(Bcl-2)的表达水平降低(P<0.01);丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量升高,SOD活性降低(P<0.01);IL-6、IL-1β和TNF-α的含量升高(P<0.01);p-JNK/JNK和p-P38/P38的比例升高(P<0.01)。与MCAO组比较,MCAO+Rham组脑组织病理损伤减轻;脑组织细胞凋亡率降低(P<0.01);cleavedcaspase-3和Bax的表达水平降低,Bcl-2表达水平升高(P<0.01);MDA和NO的含量降低,SOD活性升高(P<0.01);IL-6、IL-1β和TNF-α含量降低(P<0.01);p-JNK/JNK比例和p-P38/P38比例降低(P<0.01)。结论Rham对糖尿病脑梗死大鼠脑组织损伤和炎症反应具有修复作用,其机制可能与抑制MAPK信号通路活化有关。
李建设马玉龙何文龙赵剑婷
关键词:糖尿病脑梗死炎症反应氧化应激
CDM模式指导下脑梗死的溶栓治疗被引量:1
2014年
目的研究急性脑梗死早期临床核磁弥散成像不匹配(clinical-diffusion mismatch,CDM)对预测缺血半暗带的价值,预测溶栓治疗的效果。方法选择在早期(发病6h内)完成急诊核磁检查的大脑中动脉供血区脑梗死患者30例,在核磁检查前完成美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力Barthel指数(BI指数)。缺血半暗带以核磁灌注加权成像(PWI)-弥散加权成像(DWI)不匹配(PDM),即PWI>DWI表示,CDM定义为N1HSS≥8分而DWI异常体积≤25mL。结果 30例患者中存在PWI-DWI不匹配24例,存在CDM 10例,CDM预测PDM的特异度为86.7%,阳性预测值为92.9%,但灵敏度仅为41.3%。结论脑梗死早期CDM预测缺血半暗带有较高的特异度和阳性预测值,存在CDM的脑梗死患者从溶栓治疗中受益较大。
王慧敏赵剑婷马玉龙车振勇
关键词:脑梗死磁共振成像脑缺血溶栓治疗
CDM指导下脑梗塞的溶栓治疗
<正>目的探讨急性脑梗塞早期临床核磁弥散成像不匹配(clinical-diffusion mismatch,CDM)对预测缺血半暗带的价值,筛选可最大受益的患者进行溶栓治疗。方法选择在早期(发病6-7h)完成急诊核磁检查...
王慧敏马玉龙赵剑婷
文献传递
PEAR1基因多态性对长期服用阿司匹林脑梗死患者复发的影响被引量:14
2017年
目的探讨血小板内皮聚集受体1(platelet endothelial aggregation receptor 1,PEAR1)基因多态性与脑梗死患者长期服用阿司匹林复发的相关性。方法对114例初发脑梗死后长期(≥1a)服用阿司匹林的患者,根据入组时是否脑梗死复发分为复发组(21例)与无复发组(93例),使用PEAR1基因芯片检测系统对2组患者的PEAR1基因型进行检测。结果 114例患者PEAR1检出GG、GA、AA三种基因型,其中野生型GG占50.9%,突变型GA占42.1%,AA占7.0%;复发组野生型GG频率明显低于无复发组(23.8%vs.57.0%,P<0.01),复发组纯合突变型AA的频率明显高于无复发组(28.6%vs.2.1%,P<0.01);2组GA频率无明显差异(47.6%vs.40.9%,P>0.05)。复发组年龄、吸烟、LDL-C、糖尿病比例明显偏高,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,PEAR1基因变异与脑梗死复发显著相关(P=0.006)。结论 PEAR1基因变异与长期服用阿司匹林脑梗死卒中复发相关,PEAR1基因纯合突变增加脑梗死复发的风险。
李建设孟轲赵剑婷马玉龙车振勇
关键词:阿司匹林脑梗死基因多态性PEARL
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