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郑亚婷

作品数：7 被引量：6H指数：2
供职机构：云南省肿瘤医院更多>>
发文基金：云南省应用基础研究基金云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇单胞菌
  • 3篇铜绿
  • 3篇铜绿假单胞
  • 3篇铜绿假单胞菌
  • 3篇假单胞菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇外膜蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇M蛋白
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇SIRNA
  • 1篇低色素性
  • 1篇形态学
  • 1篇形态学检查
  • 1篇血涂片
  • 1篇血细胞
  • 1篇血细胞分析
  • 1篇血液
  • 1篇血液自动分析...

机构

  • 3篇昆明医科大学
  • 2篇昆明医学院第...
  • 2篇云南省肿瘤医...
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 7篇郑亚婷
  • 3篇王玉明
  • 2篇段勇
  • 1篇单斌
  • 1篇卢兴国
  • 1篇杨晓芳
  • 1篇翟丽
  • 1篇刘华
  • 1篇向莉
  • 1篇李娅
  • 1篇张嬉燕
  • 1篇张艳亮
  • 1篇段勇
  • 1篇颜虹
  • 1篇向莉
  • 1篇杨丽
  • 1篇马莉

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇白血病．淋巴...
  • 1篇检验医学
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇分子诊断与治...
  • 1篇临床检验杂志...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
siRNA靶向抑制铜绿假单胞菌oprM基因表达
2014年
目的探讨siRNA能否抑制铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)主动外排系统oprM基因的表达。方法针对oprM基因序列设计合成3对siRNA片段,分别转化耐药PA,采用抗菌素药物敏感试验筛选出能抑制PA耐药的siRNA片段及其最佳转化剂量,再构建siRNA质粒表达载体,转化PA标准菌株,应用western blot技术检测OprM蛋白表达量的变化。结果筛选出一对能抑制PA耐药的siRNA片段,确定其最佳转化剂量为25μL(20μm/L)/100μL PA菌液。成功构建了靶向oprM基因的siRNA质粒表达载体。Western Blot检测结果显示,转化siRNA质粒载体的PA其OprM蛋白的表达量明显降低。结论靶向oprM基因的siRNA能够抑制PA oprM基因的表达。
郑亚婷张艳亮向莉王玉明单斌段勇
关键词：铜绿假单胞菌SIRNA
XE-2100淋巴瘤样细胞干扰嗜碱性粒细胞1例报道
2012年
本文对2010年7月入本院的非霍奇金淋巴瘤患者的血细胞分析结果淋巴瘤样细胞干扰嗜碱性粒细胞1例进行分析,报道如下。
张嬉燕郑亚婷翟丽杨晓芳颜虹
关键词：嗜碱性粒细胞血细胞分析
霍奇金淋巴瘤合并溶血性贫血一例并文献复习被引量：2
2016年
目的：探讨霍奇金淋巴瘤（HL）合并溶血性贫血（HA）的特点及诊治方法。方法报道1例合并 HA 的 HL 患者临床资料，并复习相关文献。结果该例 HL 合并 HA 患者因诊断及时、治疗方案正确，在第4个疗程化疗结束后溶血症状消失，肿大淋巴结缩小明显，目前在继续随访中。结论 HL 合并 HA 比较少见，伴贫血症状患者的死亡风险要比非贫血患者高，早诊断、早治疗可延长患者生存并提高生命质量。
郑亚婷杨丽马莉
RNA干扰技术及其应用被引量：2
2010年
RNA干扰(RNAi)是一种由双链RNA诱发的基因沉默。在此过程中,与双链RNA有同源序列的信使RNA被降解,从而抑制了该基因的表达。从发现RNAi现象以来,对RNAi的了解已取得重大进展。包括从最初的,对其干扰模式的预测,到如今,能够精确了解RNAi在多个物种中调节基因表达的作用机制及多面性。RNAi技术也已经在很多领域成为研究基因功能的重要工具。
郑亚婷段勇王玉明
关键词：RNA干扰小干扰RNA基因治疗
外周血涂片细胞学检查的临床意义
2012年
外周血涂片检查是涂片染色后在显微镜下观察的形态学检查,主要包括两个检验项目:血细胞的组成(%)和血细胞的形态。由于它是直视血细胞的构成比例(数量变化)和细胞质的形状(形态变化)的检验,同时在检查时又有临床信息可以参考,对许多病理的评判具有非常重要的价值,被誉为金标准项目,是血液自动分析仪不能比拟的。
卢兴国郑亚婷
关键词：血涂片血液自动分析仪低色素性形态学检查涂片检查
铜绿假单胞菌外膜蛋白OprM原核表达及抗体制备被引量：2
2011年
目的制备铜绿假单胞菌(PA)主动外排系统外膜蛋白OprM及抗OprM多克隆抗体,为深入研究主动外排系统奠定基础。方法从PA基因组中克隆oprM基因,构建pET28 a-c-OprM表达载体,在大肠埃希菌中经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达并用免疫转印试验(W estern b lot)验证,建立重组OprM纯化方案,免疫动物制备多克隆抗体。结果扩增出带有EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点及保护碱基的oprM基因序列,构建了pET28 a-c-OprM表达载体,诱导表达的重组OprM蛋白为带有H is标签的不可溶包涵体,建立并优化了重组OprM的纯化方法,免疫小鼠获得抗OprM蛋白的多克隆抗体。结论成功制备了OprM蛋白和抗OprM多克隆抗体,为深入研究该蛋白及相关的主动外排系统提供了有效手段。
向莉郑亚婷刘华李娅王玉明段勇
关键词：铜绿假单胞菌
应用siRNA技术抑制铜绿假单胞菌外膜蛋白OprM表达的研究
目的通过应用siRNA技术,对抑制铜绿假单胞菌主动外排系统外膜蛋白OprM的表达进行研究。 方法应用基因重组技术,扩增出铜绿假单胞菌oprM基因,构建铜绿假单胞菌外膜蛋白OprM原核表达模型,并诱导表达标记组氨酸标签的融...
郑亚婷
关键词：铜绿假单胞菌SIRNA技术RNA干扰
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