梅静
- 作品数：5 被引量：39H指数：2
- 供职机构：北京市昌平区中西医结合医院更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症46例被引量：1
- 2015年
- 目的:观察中药联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症的疗效和安全性。方法:选取2010年1月—2012年1月在本院精神科就诊的围绝经期患者92例,随机分为对照组和观察组各46例,对照组患者给予西药帕罗西汀治疗,观察组给予中药联合帕罗西汀治疗,比较治疗前和治疗1周,2周,4周,6周后HAMD评分以及不良反应的发生情况。结果:两组患者在治疗1周,2周,4周末,观察组患者的评比结果明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05),在治疗6周末,两组间的差异无统计学意义;不良反应发生率观察组明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症取得了较好的疗效,而且安全性能与单用帕罗西汀比较有所提升。
- 王春钢梅静张燕张红
- 关键词：围绝经期抑郁症帕罗西汀
- 常用非典型抗精神病药物与首发精神分裂症患者代谢综合征的相关性研究被引量：24
- 2015年
- 目的:探讨常用非典型抗精神病药物与首发精神分裂症患者代谢综合征的相关性。方法:随访调查单一使用抗精神病药物的首发精神分裂症患者147人,按用药不同,分为非典型抗精神病药物组患者92例,氯丙嗪组55例,测量患者使用抗精神病药物前和使用一年后的BMI、血压、血糖等指标。结果:两组均有病例发生了腹部肥胖、BMI≥24、糖尿病、糖耐量异常、高甘油三脂血症、低HDL血症、高血压、代谢综合征;两组病例在BMI≥24、高血压上有统计学差异(χ2=4.307,P=0.038;χ2=6.857,P=0.009),且氯丙嗪组患者更容易发生BMI≥24、高血压。两组病例在BMI、糖化血红蛋白、舒张压、收缩压方面有统计学差异(t=2.319,P=0.022;t=2.291,P=0.024;t=2.406,P=0.019;t=2.109,P=0.039)。结论:常用非典型抗精神病药物与首发精神分裂症患者代谢综合征的的发生具有相关性。
- 柏林张国玲高淑英杨贵梅梅静
- 关键词：精神分裂症非典型抗精神病药物代谢综合征
- 精神分裂症攻击行为和肌酸激酶水平的关系被引量：2
- 2014年
- 目的探讨精神分裂症攻击行为和肌酸激酶(CK)水平变化的关系。方法选取我院收治的精神分裂症患者76例,根据攻击行为量表的评估结果,将得分≥5分的46例患者分为攻击组,得分<5分的30例患者分为对照组。两组患者给予利培酮和喹硫平口服治疗。在服药前、服药后第2周、服药后第4周和服药后第8周检测和对比两组患者的CK浓度。结果攻击组服药前的CK水平为(522.16±351.94)U/L,服药后第2周的CK水平为(231.31±106.64)U/L,均显著高于对照组(均P<0.05)。两组患者服药后第4周和服药后第8周CK水平对比,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论 CK水平的变化和精神分裂症攻击行为的病情有一定的相关性,可作为临床病情和治疗效果评价的一个生物学指标。
- 柏林张国玲曹颖梅静
- 关键词：精神分裂症肌酸激酶
- 癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症56例被引量：2
- 2014年
- 目的:观察癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症的疗效和安全性。方法:选取精神分裂症患者112例,随机分为观察组和对照组各56例。对照组采用氨磺必利治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用癫醒乐汤治疗。结果:两组治疗后PANSS评分均低于治疗前(P均<0.05),且治疗8周、12周后观察组优于对照组(P均<0.05);两组治疗后Cc、Rp、Rpe及R1st均明显优于对照组(P均<0.05);两组治疗后再认功能、联想功能、理解功能、背数能力、MQ、TMT-A以及TMT-B等指标均优于治疗前(P均<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症疗效显著,在改善患者的阳性、阴性以及精神病理等症状方面具有更好的疗效,患者的耐受性更佳,临床应用更加安全。
- 王春钢梅静张燕张红
- 关键词：精神分裂症氨磺必利
- SSRI类抗抑郁药物联合脑血管病常规药物治疗卒中后抑郁的效果被引量：10
- 2017年
- 目的探讨SSRI类抗抑郁药物联合常规脑血管病治疗方案对卒中后抑郁(PSD)的治疗效果。方法选取PSD患者88例,随机分为观察组与对照组各44例。对照组予以脑血管病常规治疗,观察组在对照组的基础上加用SSRI类抗抑郁药物帕罗西汀治疗。比较2组的临床疗效、治疗前后汉密尔顿抑郁评分(HAMD)、神经功能缺损评分(NIHSS)、认知功能评分(MMSE)以及Barthel指数(BI)。结果观察组治疗总有效率为93.18%,显著高于对照组的70.45%(P<0.05);治疗后2组的HAMD及NIHSS评分均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后2组的MMSE评分及BI指数均显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应率为6.82%,对照组无不良反应。结论 SSRI类抗抑郁药物帕罗西汀与脑血管病常规药物治疗联合应用能够改善PSD患者的抑郁状态,促进神经功能、认知功能及生活能力的康复。
- 梅静王春钢柏林
- 关键词：抑郁抗抑郁药物帕罗西汀
