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红花多糖可显著抑制HT29结直肠癌细胞增殖被引量：8: 2019年; 本研究采用MTT法检测红花多糖对HT29结肠癌细胞增殖的抑制作用,观察大肠癌细胞凋亡的形态,采用Annexin V和PI双染流式细胞仪检测细胞周期和凋亡,采用蛋白质印迹法检测Caspase-3蛋白的表达,试图研究红花多糖对HT29结肠癌细胞增殖的抑制作用及其相关机制。研究结果表明各浓度组的抑制率均明显高于对照组(p<0.05)。随着药物浓度的增加,抑制率更显著,IC50=201.908 mg/L。实验组的浓度分别为160 mg/L、320 mg/L和640 mg/L。HT29细胞周期的影响主要体现在HT29细胞G2/M期和S期。在实验组的浓度为160 mg/L、320 mg/L和640 mg/L时细胞凋亡率显著高于对照组(p<0.05)。在160 mg/L、320 mg/L和640 mg/L组Caspase-3蛋白表达显著高于对照组(p<0.05)。随着浓度的增加,表达量增加。说明红花多糖能显著上调Caspase-3蛋白。本研究初步得出结论:红花多糖能显著抑制HT29结肠癌细胞,其诱导HT29细胞凋亡的机制可能与阻滞细胞G2/M期,S期,及上调Caspase-3蛋白的表达有关。; 艾亮程俊李晓清张太君; 关键词：红花多糖增殖

1710例强制戒毒人员脱毒后中医证候分布调查分析被引量：5: 2018年; 目的通过流行病学调查方法分析强制戒毒人员脱毒后稽延性戒断综合征的中医证候分布规律。方法对1710例强制戒毒人员进行横断面调查,采用自主设计的"强制戒毒人员脱毒后中医证候分布调查表"采集数据,采用自主开发软件作为数据录入软件。统计分析软件采用SPSS19.0进行。结果强制戒毒人员脱毒后中医证候分布,各大类症状表现严重程度依次是睡眠障碍、肝气郁滞、肺脾肾气虚、躯体症状、心瘾表现;在全部22个子项中,得分排在前四位的全部是"睡眠障碍"表现;在"心瘾表现"中,以"心里烦闷、或睡眠不好、或周身不适时就想吸毒"得分最高;在"躯体症状"中,以"肌肉关节酸胀疼痛,或全身疼痛,或胃痛"得分最高。结论睡眠障碍是稽延性戒断综合征最突出的表现,心身不适是诱发心瘾的重要因素,各种痛证是最常见的躯体症状,建议从"心神不宁"入手,开展对强制戒毒人员脱毒后的中医药康复治疗与干预。; 李群堂李延萍谭婧谭红安孙涛刘赟任莉廖大拓陈先超唐梅艾亮钟曦冯建荣; 关键词：强制戒毒稽延性戒断综合征中医证候分布流行病学调查

左心室压力-应变环技术评估结直肠癌患者贝伐珠单抗联合化疗早期心功能损害被引量：1: 2023年; 目的探讨左心室压力-应变环技术评估结直肠癌患者贝伐珠单抗联合化疗早期心功能损害的临床价值。方法选取我院行贝伐珠单抗+FOLFOX抗肿瘤治疗的晚期结直肠癌患者50例,于治疗前、治疗3个周期、治疗6个周期行常规超声心动图测量心腔内径、二尖瓣口舒张早期峰值流速(E)、等容舒张时间(IVRT)、二尖瓣环舒张早期峰值速度(e’),计算E/e’;二维斑点追踪技术及左心室压力-应变环技术获取整体纵向应变(GLS)、达峰时间离散度(PSD)、心肌整体做功指数(GWI)、整体做功效率(GWE)、整体有用功(GCW)及整体无用功(GWW)。比较治疗前、治疗3个周期、治疗6个周期上述各参数的差异。结果与治疗前比较,治疗3个周期后E/e’、GWW均增加,GWI减低,治疗6个周期E/e’、IVRT、GWW均增加,e’、GLS、GWI、GWE均减低,差异均有统计学意义(均P<0.05);与治疗3个周期比较,治疗6个周期E/e’、IVRT均增加,GWE减低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论左心室压力-应变环技术能敏感、早期评估贝伐珠单抗联合化疗的结直肠癌患者左心室收缩功能,为其精准化诊治提供更多的量化指标。; 邹文娟宋娜田甜贾冰程俊艾亮封雪; 关键词：超声心动描记术结直肠癌

BIM基因多态性与铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌疗效的相关性分析被引量：3: 2017年; 目的通过检测BIM基因多态性,探讨其与晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)铂类药物治疗疗效的关系。方法根据纳入及排除标准,选择2013年7月至2016年7月就诊于重庆市中医院肿瘤科的100例晚期NSCLC患者,所有患者均接受铂类药物治疗,采用多聚酶链反应方法检测患者外周血中BIM基因多态性,并定期随访获得临床资料,采用SPSS 13.0统计软件分析统计结果。结果在客观缓解率上,BIM基因无缺失多态性患者优于BIM基因缺失多态性的患者(ORR:48.8%vs.11.1%,χ~2=8.598,P=0.003),差异有统计学意义;而疾病控制率(78.0%vs.61.1%,χ~2=2.258,P=0.133)差异无统计学意义。Cox比例风险回归模型分析发现仅BIM基因多态性对无进展生存期(progressing-free survival,PFS)的影响有统计学意义(P=0.003),BIM基因无多态性的患者中位PFS长于BIM基因缺失多态性的患者(14.0个月vs.10.0个月,P=0.001),差异有统计学意义;BIM基因型多态性与不良反应的关系差异无统计学意义(χ~2=1.62,P>0.1)。结论BIM基因缺失多态性为影响晚期NSCLC铂类药物治疗PFS的独立预后因素,检测患者BIM基因多态性对晚期NSCLC铂类药物治疗疗效的预后评估有重要意义。; 朱江红刘勇程俊孟令占艾亮刘娜邹文娟; 关键词：非小细胞肺癌铂类药物

一种治疗阿片类药物相关性便秘的药物组合物及其炮制方法: 本发明提供了一种治疗阿片类药物相关性便秘的药物组合物及其炮制方法，属于中药制剂技术领域。本发明提供的药物组合物包括如下质量份的组分：黄芪20～40份、肉苁蓉20～40份、白术40～70份、厚朴10～30份、枳实10～30...; 宋娜程俊赖宗浪孟令占艾亮邱敏王娟邹文娟; 文献传递

基于多基因多态性的风险划分与一线含铂药物化疗晚期非小细胞肺癌患者生存的关系被引量：9: 2018年; 目的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受一线含铂药物化疗方案时,疗效和预后受到多个基因多态性的影响。该研究旨在分析铂类药物化疗不利基因型的数量与生存的关系。方法采用xTAG-液相芯片方法,检测63例NSCLC患者一线含铂药物化疗前血液中切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、ERCC2、X线交叉互补基因1(XRCC1)、谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1)、谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)及凋亡调节蛋白BIM基因多态性分布,分析单个位点与预后的相关性。根据铂类药物化疗预后不利位点出现的数量,将患者划分为低风险(≤2个),中风险(3~4个)和高风险(≥5个)。结果单个基因位点与中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)有相关性,但鲜少达到显著水平。风险划分后,低、中、高风险组的中位PFS分别为6.8、5.5和4.0个月,P=0.001;中位OS分别为14.9、11.5和9.4个月,P=0.010。结论对于接受一线含铂药物化疗的晚期非小细胞肺癌患者来说,基于多个基因多态性的风险划分能够有效预测PFS和OS。; 刘勇孟令占刘娜罗玲艾亮朱江红王静刘文琴程俊; 关键词：非小细胞肺癌铂类多态性多基因

肺癌晚期患者临终前血小板和D-聚体的变化及临床意义被引量：1: 2015年; 目的探讨肺癌晚期患者临终前血小板(PLT)及D-二聚体(D-dimer)指标的变化及临床意义。方法回顾性分析2012年1月至2014年6月临终前就诊于重庆市中医院肿瘤科且未进行放化疗措施的肺癌晚期患者97例,对患者临终前4周,2周及3 d的PLT及D-dimer指标进行动态性比较分析。结果肺癌晚期患者临终前2周PLT值(204.7±16.11)较临终4周前(234.2±15.33)有所下降,但无统计学意义(P=0.0646);临终3 d前PLT值(166.1±14.74)和临终2周前(204.7±16.11)相比明显下降(P=0.0020)。患者D-dimer值在临终前有升高趋势(2.17±0.87),并且临终前3 d PLT(166.1±14.74)与D-dimer值(2.38±2.29)成负相关(r=-0.402,P=0.034)。结论肺癌晚期患者临终前PLT值明显下降,而D-dimer值升高,表明患者可能出现多部位的血栓,导致凝血因子PLT的耗竭性降低,提示患者病情的恶化。; 朱江红艾亮刘勇孟令占周建云程俊; 关键词：晚期肺癌血小板 D-二聚体

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艾亮

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