目的:探讨重度牙周炎对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠肠道菌群及神经炎症因子表达的影响。方法:将SD大鼠随机平分为空白对照组(NC组)、牙周炎组(P组)、AD组、P+AD组,每组10只大鼠。NC组不做任何处理,P组和AD组大鼠分别构建重度牙周炎模型和AD模型,P+AD组同时构建重度牙周炎模型和AD模型。8周后,采用Morris水迷宫实验观察大鼠的空间学习和记忆能力;酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清炎性因子:白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素10(IL-10)水平;苏木精-伊红(HE)染色检测海马组织病理变化;粪便进行短链脂肪酸(SCFAs)测序及16S r RNA基因测序。结果:NC组和P组大鼠神经元排列整齐且紧凑,没有明显的细胞空泡和坏死,AD组和P+AD组海马组织中观察到神经元变性和坏死,海马区锥体细胞排列松散,空泡化。与NC组相比较,AD组逃逸潜伏期、IL-1β、TNF-α水平、拟杆菌门、变形菌门、链球菌属、普雷沃菌属、大肠杆菌志贺氏菌属的相对丰度显著增加(P<0.05),停滞时间、穿越平台次数、IL-10水平、乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐的含量及Shannon、Simpson、Chao1指数、厚壁菌门、乳酸杆菌属的相对丰度显著减少(P<0.05),而NC组与P组以上指标对比差异不显著(P>0.05);与AD组、P组相比,P+AD组逃逸潜伏期、IL-1β、TNF-α水平、拟杆菌门、变形菌门、链球菌属、普雷沃菌属、大肠杆菌志贺氏菌属的相对丰度显著增加(P<0.05),停滞时间、穿越平台次数、IL-10水平、乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐的含量及Shannon、Simpson、Chao1指数、厚壁菌门、乳酸杆菌属的相对丰度显著减少(P<0.05)。结论:重度牙周炎可促进AD大鼠肠道菌群紊乱及神经炎症因子表达。
