亢崇照
- 作品数：17 被引量：54H指数：5
- 供职机构：河南科技大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省高等学校创新人才培养工程河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Ⅲ级星形细胞瘤术后放疗联合福莫司汀、长春新碱化疗疗效观察被引量：5
- 2010年
- 目的:观察术后三维适形放疗联合福莫司汀、长春新碱同步化疗治疗Ⅲ级星形细胞瘤的临床疗效和不良反应。方法:70例Ⅲ级星形细胞瘤部分切除术后患者随机分成2组。A组36例,术后行立体定向适行放疗2～3 Gy/次,1次/d,DT量60～70 Gy。B组34例,放疗方法同A组,并在DT 24 Gy后行同步福莫司汀联合长春新碱化疗,于化疗开始后4～6个月内完成4～6个周期化疗。Kaplan-meier方法计算生存率,Logrank法进行统计分析。结果:1,6,12个月A组有效率分别为44.4%,38.9%,27.8%;B组有效率分别为85.3%,79.4%,70.6%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.001)。A组1,2,3年生存率分别为47.2%,22.2%和11.1%;B组分别为88.2%,67.6%和52.9%,2组比较差异有统计学意义(2χ=7.358,P=0.007)。结论:Ⅲ级星形细胞瘤术后放疗联合福莫司汀、长春新碱化疗可提高患者近期有效率和生存率,患者耐受良好。
- 王磊师国珍亢崇照赵兰兰徐德铎
- 关键词：三维立体适形放疗福莫司汀
- 曲妥珠单抗联合放化疗对HER2阳性乳腺癌患者血清CEA、 CA153、ICAM-1水平的影响
- 2024年
- 目的探究曲妥珠单抗联合放化疗对人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者癌胚抗原(CEA)、癌相关糖蛋白抗原(CA153)和细胞间黏附因子-1(ICAM-1)的影响。方法按照信封抽签法将110例HER2阳性乳腺癌患者分为观察组(55例,采用放化疗+曲妥珠单抗的治疗方式)与对照组(55例,采用放化疗的治疗方式),比较两组患者的临床疗效、生存时间及质量、血清肿瘤标志物水平和用药安全性。结果对照组患者经治疗后疾病缓解率(43.64%)明显低于观察组(76.36%)(P<0.05);对照组的肿瘤总生存期、无进展生存期和QOL评分等各项数据都明显低于观察组(P<0.05);两组患者治疗后CEA、CA153、ICAM-13均降低,且观察组降低幅度更显著(P<0.05);总不良反应发生率观察组(27.27%)与对照组(23.64%)比较无统计学意义(P>0.05)。结论曲妥珠单抗联合放化疗能够有效改善患者的血清CEA、CA153、ICAM-1水平,提高HER2阳性乳腺癌患者的临床疗效,且不会增加患者机体的不良反应。
- 李丹丹亢崇照段梅艳
- 关键词：曲妥珠单抗放化疗HER2阳性乳腺癌
- 卡培他滨联合放疗与单纯放疗治疗消化道恶性肿瘤的临床可行性被引量：11
- 2018年
- 目的分析卡培他滨联合放疗与单纯放疗治疗消化道恶性肿瘤临床可行性和疗效,为临床治疗提供参考。方法选取消化道恶性肿瘤患者72例为研究对象,采取抽签法随机分为观察组和对照组,对照组患者实施单纯放疗,观察组患者实施卡培他滨联合放疗,依照WHO制定实体肿瘤评价标准判断治疗效果,并采用WHO抗癌药物剂型反应分度标准评价不良反应。结果观察组总有效率(75.0%)显著高于对照组(52.8%)(P<0.05)。两组患者1年生存率差异不明显(P>0.05),观察组患者2年生存率(47.2%)显著高于对照组(16.7%)(P<0.05)。在治疗中,观察组患者主要不良反应为血液毒性白细胞毒性、手足综合征等,经对症处理后缓解,患者均耐受,没有出现退出试验者。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论消化道恶性肿瘤患者实施卡培他滨联合放疗能够提高疗效,提高生存率,同时能够减少不良反应的出现,具有使用价值。
- 亢崇照孙作军张建国
- 关键词：消化道恶性肿瘤放疗卡培他滨生存率
- 热放疗放化疗和单纯放疗治疗食管癌的近期疗效被引量：4
- 2016年
- 目的探讨热放疗放化疗和单纯放疗治疗食管癌的近期疗效。方法 60例食管癌患者,随机分为单纯放疗组(采用常规放射治疗)、放化疗组(在单纯放疗组的基础上实施化疗治疗)和热放疗组(在单纯放疗的基础上实施热疗治疗),每组20例,比较三组的临床疗效。结果单纯放疗组的不良反应率为35.00%,症状缓解率为60.00%;热放疗组的不良反应率为25.00%,症状缓解率为55.00%;放化疗组的不良反应率为55.00%,症状缓解率为80.00%。放化疗组的不良反应率虽高于单纯放疗组与热放疗组,但放化疗组的症状缓解情况均优于其他两组(P<0.05)。结论针对食管癌患者,使用放化疗治疗的效果较为明显,但其不良发应率高。
- 亢崇照
- 关键词：热放疗放化疗单纯放疗食管癌
- 局部晚期乳腺癌改良根治术后多西他赛同步放化疗的疗效及安全性被引量：1
- 2020年
- 目的探讨局部晚期乳腺癌改良根治术后多西他赛同步放化疗的疗效性及安全性。方法本研究共纳入90例局部晚期乳腺癌患者,均为女性,依据放化疗模式分为同步放化疗组(n=48)和序贯放化疗组(n=42)。同步放化疗组在多西他赛化疗阶段予以放疗,序贯放化疗组在化疗结束后1~3周行辅助放疗。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)]水平及不良反应发生情况,并比较两组患者的3年生存情况。结果同步放化疗组患者的治疗总有效率为45.83%,与序贯放化疗组患者的40.48%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗前后,两组患者VEGF、CEA水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,两组患者VEGF、CEA水平均低于本组治疗前,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。同步放化疗组、序贯化疗组患者的中位生存时间分别为26个月、25个月;同步放化疗组患者的3年生存率为79.17%,与序贯放化疗组的69.05%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。同步放化疗组患者3~4级不良反应总发生率为12.50%,与序贯放化疗组患者的11.90%,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论环磷酰胺+氟尿嘧啶+表柔比星化疗方案序贯多西他赛同步放化疗对局部晚期乳腺癌根治术患者具有较好的疗效,能够在一定程度上延长生存周期,未明显增加毒性反应。
- 李丹丹朱小娟赵芳宗亢崇照
- 关键词：乳腺癌改良根治术多西他赛同步放化疗
- 整合心理行为治疗配合放化疗对乳腺癌术后患者整体心身变化及睡眠质量的影响
- 2024年
- 目的探讨整合心理行为治疗配合放化疗对乳腺癌术后患者整体心身变化及睡眠质量的影响。方法选取2019年1月至2023年1月河南科技大学第一附属医院收治的289例乳腺癌术后患者作为研究对象,按随机数表法分为研究组145例和常规组144例。两组患者均给予4~8个周期的化疗,每个周期3周(21 d),化疗完成后放疗。期间常规组患者给予常规心理治疗,研究组患者在常规组基础上给予整合心理行为治疗。靶向维持及内分泌治疗期间不进行心理治疗。比较两组患者治疗前后的整体心身变化、90项症状自评量表(SCL-90)评分和睡眠质量[匹兹堡睡眠治疗指数(PSQI)]。结果研究组患者治疗期间脱落率为2.76%(4/145),明显低于常规组的14.58%(21/144),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的压力指数、疲劳指数分别为(45.20±5.24)分、(78.52±4.39)分,明显低于常规组的(52.61±6.08)分、(83.44±4.58)分,放松指数、稳定指数分别为(67.82±3.92)分、(88.54±3.16)分,明显高于常规组的(63.10±4.75)分、(85.17±3.04)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的躯体化、精神病性、人际关系敏感、强迫症状、焦虑、抑郁、偏执、恐怖、敌对及SCL-90总分明显低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的主观睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍、夜间功能障碍维度评分及PSQI总分分别为(0.95±0.10)分、(0.83±0.14)分、(0.76±0.23)分、(0.85±0.19)分、(0.93±0.20)分、(0.65±0.11)分、(0.72±0.14)分、(5.69±1.13)分,明显低于常规组(1.10±0.11)分、(0.96±0.17)分、(1.04±0.26)分、(1.06±0.22)分、(1.12±0.25)分、(0.81±0.13)分、(0.93±0.18)分、(7.02±1.25)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论整合心理行为治疗配合放化疗应用于乳腺癌术后患者能减少治疗期间脱落病例,改善患者整体心身状况
- 裴方方亢崇照杨宁波
- 关键词：乳腺癌放化疗睡眠质量
- 复方苦参注射液加化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床观察被引量：1
- 2017年
- 目的:观察复方苦参注射液联合化疗用于治疗中晚期恶性肿瘤的临床效果。方法:选择某院在2015年2月~12月诊治的中晚期恶性肿瘤患者120例进行治疗分析,根据患者选择治疗方法的不同将患者分为研究组和对照组患者各60例,研究组患者选择复方苦参注射液联合化疗进行治疗,对照组患者选择单纯的化疗进行治疗,比较两组患者治疗的总缓解率和治疗中出现的毒副作用统计。结果:研究组患者治疗后的总缓解率为93.3%,对照组患者治疗后的总缓解率为66.7%,研究组患者的治疗效果明显好于对照组患者(P<0.05);从治疗毒副作用上看,研究组患者中有6例出现了恶心、呕吐等毒副作用,对照组患者中有14例出现了毒副作用,两组数据相比P<0.05,表示研究组患者治疗的安全性更高。结论:在中晚期恶性肿瘤的治疗中,选择复方苦参注射液联合化疗治疗发挥了很好的效果,其可以有效缓解肿瘤细胞的扩散,并且治疗毒副作用少,患者在治疗中生活质量得以提升,安全性高,有着积极的临床治疗价值,可以推广应用。
- 亢崇照
- 关键词：复方苦参注射液化疗中晚期恶性肿瘤
- rhIL-11辅助紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC的效果研究被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨重组人白细胞介素-11(rhIL-11)辅助紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果.方法:选取2019年12月—2020年12月我院确诊的120例晚期NSCLC患者,采用随机数字表法分为观察组60例(采用rhIL-11辅助紫杉醇联合顺铂治疗),对照组60例(采用紫杉醇联合顺铂治疗).比较两组治疗后近期缓解率、血清肿瘤标志物水平、不良反应发生情况及治疗后1年生存率.结果:观察组治疗近期缓解率为50.00%,高于对照组的26.66%(P<0.05);观察组治疗后血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19(CYFRA21-1)和鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗期间贫血、粒细胞减少及血小板减少发生率低于对照组(P<0.05);观察组治疗后1年总生存率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:rhIL-11辅助紫杉醇联合顺铂治疗可提高晚期NSCLC患者的近期疗效,降低不良反应发生概率,但对血清肿瘤标志物水平及治疗后1年总生存率无明显影响.
- 亢静怡亢崇照
- 关键词：重组人白细胞介素-11紫杉醇顺铂肿瘤标志物
- 动态适形弧放射治疗晚期非小细胞肺癌的效果
- 2023年
- 目的 探讨动态适形弧放射治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及对肿瘤标志物、3 a预后的影响。方法 选取2017年6月至2019年12月河南科技大学第一附属医院收治的103例晚期NSCLC患者,分为研究组(53例)和对照组(50例)。对照组接受多西他赛联合顺铂化疗,研究组在此基础上接受动态适形弧放疗。比较两组的近期疗效、肿瘤标志物、不良反应,并随访3 a评估生存预后。结果 研究组客观缓解率(50.94%)高于对照组(30.00%)(P<0.05)。研究组疾病控制率(83.02%)高于对照组(62.00%)(P<0.05)。治疗后,研究组血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、鳞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、组织多肽抗原(TPA)、细胞质胸苷激酶(TK1)水平低于对照组(P<0.05)。两组骨髓抑制、恶心呕吐、皮肤瘙痒湿疹水疱、放射性肺炎、放射性食管炎发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组1、2、3 a生存率分别高于对照组(P<0.05)。研究组总生存期长于对照组(P<0.05)。结论 动态适形弧放射治疗晚期NSCLC可降低患者肿瘤标志物,控制肿瘤进展,提高近期效果,改善远期预后,延长生存期。
- 亢崇照王晓宏王培韩振坤王文光
- 关键词：非小细胞肺癌晚期肺癌肿瘤标志物预后
- 替吉奥联合奥沙利铂与FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效对比被引量：1
- 2017年
- 目的:对替吉奥联合奥沙利铂与FOLFOX6(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)方案治疗晚期胃癌的疗效进行对比研究。方法:将某院2013年1月~2015年6月收治的66例晚期胃癌患者随机分为对照组与观察组,对照组33例患者采用FOLFOX6方案治疗,观察组33例患者采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组有效率为48.48%,对照组为42.42%,两组治疗有效率无明显差异(P>0.05);观察组获益率为81.82%,明显高于对照组的36.36%(P<0.05)。结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌效果确切、安全性高,值得临床推广。
- 亢崇照
- 关键词：奥沙利铂晚期胃癌
