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姚岚

作品数:9 被引量:14H指数:3
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 7篇政治法律

主题

  • 7篇法医
  • 3篇物证
  • 3篇法医物证
  • 2篇短串联重复
  • 2篇短串联重复序...
  • 2篇遗传学调查
  • 2篇线粒体
  • 2篇线粒体DNA
  • 2篇基因
  • 2篇法医物证学
  • 2篇法医遗传学
  • 2篇复合扩增
  • 2篇测序
  • 2篇MRNA
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇多态
  • 1篇血痕
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性

机构

  • 9篇重庆医科大学
  • 3篇公安部物证鉴...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇中国人民公安...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆市公安局
  • 1篇深圳市公安局

作者

  • 9篇姚岚
  • 3篇万立华
  • 2篇王冲
  • 2篇胡兰
  • 2篇赵禾苗
  • 2篇徐珍
  • 1篇王尧
  • 1篇贾竟
  • 1篇唐祥勇
  • 1篇吕宙
  • 1篇李学博
  • 1篇陈静
  • 1篇凃政
  • 1篇李万水
  • 1篇吴晓醒
  • 1篇王清山
  • 1篇刘志芳
  • 1篇何寨寨

传媒

  • 2篇重庆医科大学...
  • 2篇中国法医学杂...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇刑事技术

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
血痕特异性mRNA标记研究被引量:2
2018年
血痕是案发现场尤其是命案中比较常见的生物物证,而血痕的正确组织来源推断是当前鉴定工作中急需解决的问题。随着法医物证学的不断发展,以mRNA(messenger RNA)为基础的体液斑迹组织来源鉴定技术作为一种不同于传统血痕免疫学检测的新型方法,已经越加显示其独特的优越性。在该技术的基础上,实现共同提取生物物证的RNA与DNA的目标,建立体液斑迹鉴定与DNA分型兼容的方法,有利于现场重建,提高生物物证的证据效力,完善证据链。本研究建立了一个包括血痕总RNA提取、逆转录、荧光特异引物扩增、遗传分析仪电泳检测分析等步骤的血痕来源推断技术平台。实验共采集制备了40份的中国人群(女性)外周血、16份月经血样本,筛选了5个外周血标记:HBA、HBB、GYPA、SPTB、ALAS2,2个月经血标记:MMP7、MMP11,构建了一个囊括外周血、月经血特异标记的荧光复合扩增体系。结果显示mRNA技术为基础的鉴定血痕来源的方法是可行的,并且建立了血痕RNA检验的遗传分析仪结果判读方法。
林清峦赵禾苗陈静陈静严安心姚岚姚岚胡兰
关键词:MRNA
不同组织源食物对大头金蝇生长发育的影响被引量:4
2012年
目的观察猪的不同脏器组织来源食物对大头金蝇(Chrysomya megacephala)生长发育的影响。方法在25℃恒温条件下,分别利用猪的脑、肝、肌肉,以及肌肉与脂肪的混合物(7︰3)各200 g饲养大头金蝇幼虫,约200只/组。幼虫孵化16 h后,每12 h测量幼虫的体长和体重,并测各组蛹长和蛹重,每次取样10只。观察记录各组不同阶段的样本数量,并计算发育历期,统计各实验组幼虫及蛹的死亡率和成虫的性别比,比较各组之间的差异。结果肝组幼虫生长缓慢,与其他3组比较达到最大体长和体重的时间延迟36 h,其2龄和3龄幼虫期及总发育历期明显大于其他3组(P<0.01)。混合食物组幼虫最大体长[(14.89±0.39)mm]显著小于脑组、肌肉组和肝组[分别为(17.81±0.54)、(16.94±0.43)和(17.14±0.27)mm](P<0.01),肝组和混合食物组幼虫最大体重[分别为(73.5±6.8)和(63.0±5.4)mg]均显著小于脑组和肌肉组[分别为(91.2±7.5)和(86.3±7.3)mg](P<0.01)。混合食物组蛹长显著小于脑组、肌肉组和肝组(P<0.01),混合食物组和肝组蛹重均显著小于脑组和肌肉组(P<0.01)。混合食物组幼虫和蛹的死亡率分别为(9.8±3.1)%和(8.9±3.1)%,显著高于脑组[(5.5±3.1)%和(4.6±1.5)%]、肌肉组[(4.7±2.2)%和(3.8±2.0)%]和肝组[(5.4±2.3)%和(4.8±1.7)%)](均P<0.01),后3组之间差异无统计学意义(P>0.05)。各组成虫的性别比差异无统计学意义(P>0.05)。结论取食肝组织的大头金蝇幼虫发育历期较长,取食含有30%脂肪的混合食物的幼虫及蛹的体长和体重较小,死亡率亦较高。
李学博吕宙万立华王尧姚岚王清山
关键词:法医昆虫学大头金蝇发育历期食物来源
200例外伤致视力损害的回顾性研究被引量:3
2012年
目的:通过对外伤造成视力损害的分析,探讨其损伤的原因,受伤机制,鉴定时的要点。方法:对200例达到分级标准的眼损伤案例,从年龄、性别、损伤性质、致伤原因、相应病变、视力损伤程度等因素进行回顾性分析。结果:外伤所致视力损伤案例中男女比例为2.92∶1;左右眼比例为1.50∶1;年龄分布于2~83岁,其中40~49岁最多,平均年龄41岁。致伤原因最多的是车祸,占所有致伤原因的45.0%,其次为钝器伤,车祸所致损伤主要为视神经损伤,钝器伤则主要造成眼球挫伤。视力残疾鉴定中低视力1级和2级占44.0%,而盲目3级以上占47.7%。结论:外伤是导致视力损害的主要原因,且致盲率较高,致伤机制以车祸伤引起的神经损伤最为多见。鉴定时应注意外伤后的视力损害的与外伤是否有直接关系。单纯的角膜损伤以及外伤性青光眼所造成的视力损害低视力1级为主,但有并发症时视力损伤明显加重。
姚岚吴晓醒万立华
关键词:外伤视力损伤法医临床学
线粒体全基因组测序在法医学中的应用被引量:5
2015年
线粒体DNA检测是法医DNA检验的重要手段之一。随着分子生物学和计算机技术的发展,二代测序技术的出现,使得线粒体DNA检测从传统的部分测序进入到全基因组测序时代。相对于部分测序,线粒体全基因组测序能够提供更全面的序列信息,提高线粒体DNA检测的识别率;同时也能够通过对全基因组信息的深入分析,获得样本来源信息。本文介绍了经典以及新出现的线粒体DNA测序策略,简述了各种测序策略的优缺点,在此基础上重点介绍了线粒体全基因组测序在法医遗传学、线粒体相关疾病、衰老机制等方面的研究和应用,最后探讨了线粒体全基因组序列分析在法医遗传学实践中应用的可能性以及可能面临的一些问题。
姚岚李万水胡兰徐珍
关键词:法医遗传学线粒体DNA
法医线粒体全测序在二代测序平台的建立及亚人群效应的评估
线粒体DNA分型技术,在法医遗传学中有着不可忽视和无法替代的作用。特别是在降解检材,母系亲缘鉴定上发挥着常染色体 STR(Short Tandem Repeats,短串联重复序列)的重要补充作用。但是,线粒体DNA相对较...
姚岚
关键词:法医遗传学线粒体DNA
文献传递
利用mRNA检验确证无精子症精斑1例
2016年
近年来,利用mRNA进行生物物证体液斑迹的研究已经取得一定的进展,其在DNA鉴定工作中发挥的作用也越来越被重视。本实验室受理了1起强奸案,通过mRNA的检测分析,为刻画嫌疑人提供了依据,现报道如下。
赵禾苗徐珍王冲刘志芳高铭泽姚岚凃政
关键词:法医物证学MRNA无精子症
4个MiniSTR位点的遗传学调查
目的:DNA的短串联重复序列(STR),由于其高度的遗传多态性和方法的简便性,在法医学方面成为主流的研究技术,特别是亲权鉴定和个人识别方面。正因为STR的广泛应用也暴露出缺陷,其中之一便是在微量物证及腐败检材方面的局限性...
姚岚
关键词:MINISTR法医物证STR复合扩增
文献传递
重庆地区5个miniSTR基因座群体遗传学研究
2012年
目的:建立荧光标记D1S1676、D2S441、D3S4529、D22S1045、amelogenin 5个mini短串联重复序列(Short tandem repeat,STR)基因座复合扩增体系,并对重庆地区汉族200名无关个体此5个基因座的遗传多态性进行研究分析。方法:分别用5’TAMRA标记D1S1676引物,5’6-FAM标记D2S441和D3S4529引物,5’HEX标记D22S1045引物,5’TET标记amelogenin引物,构建及优化符合扩增体系,运用3130基因分析仪检测并收集电泳结果数据,通过Gene Mapper v3.2.1软件计算扩增产物片段相对大小以及进行样本基因型分型。结果:5个miniSTR基因座荧光标记复合扩增体系每个位点都获得清晰的分型结果。对重庆地区汉族无关个体200份血样进行分型,5个基因座分别检出9、9、8、9、2个等位基因和103种基因型,其基因型分布均符Hardy-Weinberg平衡。其中D1S1676、D2S441、D3S4529、D22S1045基因座在重庆汉族群体的杂合度(Heterozygosity,Ho)分别依次为0.710、0.765、0.730、0.710;多态信息含量(Polymorphism information content,PIC)分别依次为:0.660 041、0.798 329、0.753 177、0.797 888;累计非父排除率(Exclusion probability of paternity,EP)为0.924 800 4,累计个人识别率为0.999 955 1。结论:荧光标记D1S1676、D2S441、D3S4529、D22S1045、amelogenin 5个miniSTR基因座复合扩增体系,每个基因座可获得准确分型;重庆汉族群体该5个基因座的遗传学数据,可作为群体遗传学和法医学研究与应用的基础资料。
何寨寨万立华姚岚唐祥勇贾竟
关键词:法医物证学复合扩增遗传多态性
4个WiniSTR位点的遗传学调查
目的:DNA的短串联重复序列(STR),由于其高度的遗传多态性和方法的简便性,在法医学方面成为主流的研究技术,特别是亲权鉴定和个人识别方面。正因为STR的广泛应用也暴露出缺陷,其中之一便是在微量物证及腐败检材方面的局限性...
姚岚
关键词:DNA检测亲权鉴定短串联重复序列
文献传递
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