刘勇
- 作品数：14 被引量：16H指数：3
- 供职机构：大连大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金大连市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术理学更多>>
- 一种基于改进粒子群算法的机械臂时间最优轨迹规划方法
- 本发明公开了一种基于改进粒子群算法的机械臂时间最优轨迹规划方法，包括：根据机械臂运动学模型，得到机械臂各关节间的映射关系；基于机械臂在笛卡尔空间的路径点，并通过映射关系求逆得到机械臂各关节在关节空间的插值角度；根据机械臂...
- 盖荣丽王康王鹏飞高进刘勇
- 一种基于SDN架构的业务识别方法
- 本发明公开了一种基于SDN架构的业务识别方法，利用SDN控制和转发相分离思想重新定义了在线流量分类，同时针对存在大量噪声问题提出了一种样本差异性度量的方式选取出标记置信度较高的样本用于训练分类从而实现了噪声过滤功能，适用...
- 潘成胜杨力魏德斌石怀峰刘勇
- 高剂量X射线对人鼻咽鳞癌CNE1细胞株HIF-1α表达影响的研究被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨高剂量X射线照射前后低氧诱导因子-1α(HIF-1α)在人鼻咽鳞癌CNE1细胞株中的表达情况。方法:体外培养人鼻咽鳞癌CNE1细胞株,待细胞进入对数生长期后行6MV X射线照射,照射方法为2Gy/次,隔日1次,共25次,累积剂量50Gy,收集照射前后细胞采用免疫荧光染色、RT-PCR和蛋白质印迹法检测高剂量X线照射前后CNE1细胞株中HIF-1α基因及其蛋白的表达。结果:照射前后HIF-1α基因的表达的半定量值分别为0.23±0.02和0.37±0.04,t=-5.422,P=0.006;其蛋白的表达的半定量值分别为0.05±0.01和0.08±0.01,t=-3.674,P=0.021;X线照射50Gy后HIF-1α在CNE1细胞中的表达比照前明显增高,P<0.05;共聚焦显微镜观察到X线照射50Gy后的CNE1细胞中绿色荧光强度高于照射前。结论:X射线照射可以引起HIF-1α在CNE1细胞中表达升高。
- 郭瑞娟王若雨杜伟一刘勇
- 关键词：CNE1细胞X射线照射低氧诱导因子-1Α
- 一种基于改进YOLOv8和迁移学习的蓝莓果实检测方法
- 本发明公开了一种基于改进YOLOv8和迁移学习的蓝莓果实检测方法，包括：获取蓝莓大棚中的蓝莓果实图像数据集以及网络上公开的水果图像数据集；对蓝莓果实图像数据集进行标注，未成熟的蓝莓标注为unripe，成熟的蓝莓标注为ri...
- 盖荣丽刘勇高进王鹏飞王康
- 基于优化后混合任务级联的密集蓝莓果实实例分割方法
- 本发明公开了基于优化后混合任务级联的密集蓝莓果实实例分割方法，包括：获取不同时间段和天气条件下具有多种遮挡情况的蓝莓果实图像；使用图像标注工具LabelMe对所述蓝莓果实图像进行标注并划分数据集、验证集和测试集；级联三个...
- 盖荣丽高进刘勇王康王鹏飞
- 表皮生长因子受体单克隆抗体对辐射诱导肺腺癌细胞SPC-A-1的增敏作用被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨表皮生长因子受体单克隆抗体(C225)作为靶向治疗药物联合放射治疗对肺腺癌细胞系(SPC-A-1)的增敏作用,为临床综合治疗非小细胞肺癌提供理论依据。方法:SPC-A-1细胞体外传代培养6代以上,取对数生长期细胞进行实验。SPC-A-1细胞分为对照组(PBS)、照射组(4 Gy)、C225组(100 nmol.L-1)和照射+C225组(4Gy+100 nmol.L-1),Hoechst 33258染色后采用荧光显微镜观察细胞凋亡情况。SPC-A-1细胞分别给予0、2、4和8 Gy 6-MV X射线照射后继续培养72 h,收集细胞,分为照射组和实验组(照射+C225组),用流式细胞仪检测细胞凋亡率。SPC-A-1细胞分为对照组(PBS)、C225组(100 nmol.L-1)、照射组(8 Gy)和照射+C225组(8 Gy+100 nmol.L-1),作用48 h后,采用流式细胞仪检测细胞周期。结果:Hoechst33258染色后,照射+C225组凋亡细胞数明显高于照射组和C225组;细胞凋亡实验,实验组细胞凋亡率明显高于相应剂量照射组(P<0.05)。细胞周期检测,与对照组比较,C225组G0+G1期细胞增加(P<0.05),照射组G2+M期细胞增加(P<0.05),而照射+C225组G0+G1和G2+M期细胞均增加(P<0.05);与对照组比较,C225组、照射组及照射+C225组S期细胞均下降(P<0.05)。结论:C225对SPC-A-1细胞系有放射增敏作用,其机制可能与诱导细胞凋亡和细胞周期G0+G1期阻滞有关。
- 赵彤王秀兰刘勇王若雨
- 关键词：表皮生长因子受体单克隆抗体肺腺癌细胞株
- 一种基于改进YOLOv8的轻量化蓝莓果实检测方法及系统
- 本发明公开了一种基于改进YOLOv8的轻量化蓝莓果实检测方法及系统，涉及农业蓝莓果实检测技术领域；获取蓝莓果实图像数据集；将所述蓝莓果实图像数据集进行标注，未成熟的蓝莓标注为unripe，成熟的蓝莓标注为ripe；对YO...
- 盖荣丽刘勇高进王康王鹏飞
- CNE-1细胞高剂量X线常规分割照射后MDR1与PECAM1表达情况观察被引量：5
- 2011年
- 本实验采用体外培养的人鼻咽癌CNE-1细胞系高剂量x线照射后，初步探讨高剂量照射引起血小板内皮细胞黏附分子-1（platelet endothelial cell adhesion molecule-1，PECAM1）改变与CNE-1细胞产生多药耐药（multiple drug resistance，MDR）的可能的相关性。
- 杜伟一杨方刘勇郭瑞娟王若雨
- 关键词：高剂量照射分割照射内皮细胞黏附分子X线
- 西妥昔单抗对肺腺癌SPC-A-1细胞放射增敏作用研究
- 2011年
- 目的探讨西妥昔单抗(C225)联合放射治疗对肺腺癌SPC-A-1细胞的放射增敏作用。方法成克隆细胞形成实验分为对照组(6MV-X线照射)和实验组(6MV-X线照射+C225),分别给予0、1、2、4、6、8Gy照射后培养10天,计数≥50个细胞的克隆数。采用多靶单击模型进行数据处理,拟合细胞存活曲线,计算细胞增敏比(SER)。用Hoechst 33258染色观察细胞凋亡情况,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果成克隆细胞形成实验结果显示,扣除C225毒性影响后实验组的存活分数比对照组低(P<0.05),SERD0为1.42。Hoechst 33258染色荧光显微镜下观察,实验组细胞核呈波纹状,染色质浓缩。细胞凋亡实验结果显示,对照组和实验组0、2、4、8Gy的凋亡率分别为(4.45±0.45)%、(11.09±1.03)%、(20.30±0.70)%、(23.91±0.37)%和(11.00±1.42)%、(20.10±1.58)%、(36.90±1.88)%、(40.41±1.15)%(P<0.05)。结论 C225对SPC-A-1细胞系有放射增敏作用,其机制可能与诱发细胞凋亡有关,该结果为临床综合治疗肺癌提供了理论基础。
- 赵彤刘勇王秀兰王若雨
- 关键词：表皮生长因子受体肺腺癌肿瘤放射治疗学
- 辐射对人鼻咽鳞癌CNE1细胞系HIF-1α及MDR1表达影响的研究被引量：2
- 2012年
- 目的:建立辐射诱导的人鼻咽鳞癌CNE1/R细胞系,检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和多药耐药基因(MDR1)及P-糖蛋白(P-gp)的表达。方法:采用直线加速器对体外培养进入指数增长期的CNE1细胞进行外照射,输出剂量率2Gy/min,2Gy/次,隔日1次,3次/周,累积总剂量50Gy,取照射完成后培养21d的细胞进行检测;以未照射CNE1细胞作为对照。利用RT-PCR检测照射前后HIF-1α及MDR1mRNA的表达;蛋白质印迹法检测照射前后细胞HIF-1α及P-gp蛋白的表达。结果:RT-PCR法检测结果显示,未照射组与照射组鼻咽鳞癌细胞系CNE1中HIF-1αmRNA的半定量值分别为0.23±0.02和0.37±0.04(t=5.42,P=0.01),MDR1mRNA的半定量值分别为0.17±0.01和0.54±0.04(t=15.54,P=0.00),照射组较未照射组明显增高,P<0.05;蛋白印迹法检测结果显示,未照射组与照射组鼻咽鳞癌细胞系CNE1中HIF-1α蛋白的半定量值分别为0.05±0.01和0.08±0.01(t=3.67,P=0.02),P-gp蛋白分别为0.01±0.01和0.04±0.01(t=3.67,P=0.02),照射组较未照射组明显增高,P<0.05。结论:照射组人鼻咽鳞癌CNE1细胞系中HIF-1α和MDR1基因/P-gp蛋白表达均增高,提示核转录因子HIF-1α可能促进细胞内MDR1/P-gp的表达。
- 刘勇王若雨郭建峰
- 关键词：鼻咽肿瘤缺氧诱导因子-1Α多药耐药基因
