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魏野

作品数:2 被引量:6H指数:2
供职机构:江苏大学临床医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇去甲基化
  • 2篇细胞
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢癌
  • 2篇甲基化
  • 2篇沉默
  • 1篇调节基因
  • 1篇增殖
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇卵巢癌SKO...
  • 1篇卵巢肿瘤
  • 1篇基因
  • 1篇基因沉默
  • 1篇N-MYC下...
  • 1篇NDRG1
  • 1篇HO8910
  • 1篇表观
  • 1篇表观遗传
  • 1篇表观遗传调控

机构

  • 2篇江苏大学
  • 1篇江苏大学职工...

作者

  • 2篇邵根宝
  • 2篇金洁
  • 2篇魏野
  • 1篇张柳平
  • 1篇刘秀雯
  • 1篇薛晶

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇肿瘤

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
LSD1、NDRG1基因沉默对人卵巢癌SKOV3细胞迁移能力的影响及两者的关系被引量:3
2017年
目的观察赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)、N-myc下游调节基因1(NDRG1)基因沉默对人卵巢癌SKOV3细胞迁移能力的影响,并探讨两者的作用关系。方法取人卵巢癌SKOV3细胞株,通过shRNA方法建立诱导型干扰LSD1的SKOV3细胞株(LSD1-shRNA-SKOV3),将其分为对照组、Dox组、转染组和联合组。对照组用水处理,Dox组用100 ng/m L Dox处理,转染组转染NDRG1 siRNA,联合组转染NDRG1 siRNA的同时加入100 ng/m L Dox处理。采用实时荧光定量PCR和Western blotting法分别检测4组LSD1、NDRG1基因mRNA和蛋白表达;染色质免疫沉淀ChIP法和实时荧光定量PCR法分析对照组和Dox组NDRG1基因启动子区组蛋白H3第4位赖氨酸的二甲基化(H3K4me2)程度;Transwell小室测算4组细胞迁移率。结果 Dox组、转染组、联合组、对照组LSD1mRNA表达分别为0.407±0.029、0.936±0.024、0.413±0.018、0.941±0.035,蛋白表达分别为0.306±0.013、0.879±0.036、0.341±0.057、0.893±0.052,Dox组、联合组与对照组相比,P均<0.05。Dox组、转染组、联合组、对照组NDRG1 mRNA表达分别为0.791±0.045、0.107±0.016、0.165±0.021、0.239±0.027,蛋白表达分别为0.907±0.005、0.130±0.006、0.216±0.019、0.358±0.062,Dox组、转染组、联合组与对照组相比,联合组与Dox组、转染组相比,P均<0.05。Dox组、对照组细胞NDRG1基因启动子区H3K4me2水平分别为3.32±0.41、0.83±0.17,两组相比P<0.01。Dox组、转染组、联合组、对照组细胞迁移率分别为21.75%±1.816%、79.13%±2.561%、40.13%±2.039%、68.91%±3.167%,Dox组、转染组、联合组与对照组相比,联合组与Dox组、转染组相比,P均<0.05。结论 LSD1基因沉默人卵巢癌SKOV3细胞迁移能力降低,NDRG1基因沉默人卵巢癌SKOV3细胞迁移能力升高;LSD1通过降低NDRG1基因启动子区域H3K4me2水平,抑制NDRG1的表达,从而促进卵巢癌SKOV3细胞转移。
邵根宝王冉冉魏野金洁张柳平
关键词:表观遗传调控
沉默LSD1基因的表达可抑制卵巢癌HO8910细胞的增殖并诱导其凋亡被引量:3
2016年
目的 :研究赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶(1lysine-specific demethylase 1,LSD1)表达下调及其酶活性下降对人卵巢癌HO8910细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用慢病毒感染系统将携带有特异性针对LSD1基因的LSD1-shRNA重组慢病毒载体(pLKO-Tet-On-LSD1-shRNA)转入HO8910细胞,并用嘌呤霉素(puromycin)筛选LSD1-shRNA稳定转入的HO8910细胞(HO8910-LSD1-shRNA细胞);采用不同质量浓度的多西环素(doxycycline,Dox)(1、10和100 ng/m L)处理HO8910-LSD1-shRNA细胞,并用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测细胞中LSD1 mRNA和蛋白以及组蛋白(histones)H3第4位赖氨酸的二甲基化(H3K4me2)蛋白表达的变化。分别用LSD1特异性抑制剂苯环丙胺(tranylcypromine,TCP)和Dox处理HO8910细胞和HO8910-LSD1-shRNA细胞后,用MTT法和EdU染色法检测细胞的增殖情况;FCM法检测抑制LSD1活性或沉默LSD1基因表达对HO8910细胞周期及凋亡的影响;最后,采用蛋白质印迹法检测抑制LSD1活性或沉默LSD1基因表达对HO8910细胞中p21、Bax、Bcl-2和survivin蛋白表达的影响。结果:建立了稳定沉默LSD1表达的卵巢癌HO8910细胞株;LSD1表达沉默后,H3K4me2蛋白的表达水平随着Dox浓度的增加而上调;干扰LSD1基因表达或抑制LSD1的活性,均能够显著抑制HO8910细胞的增殖,并促进细胞的凋亡(P值均<0.05)。此外,LSD1活性的抑制或LSD1表达的下调均可使细胞周期阻滞在G_1期,并下调Bcl-2和survivin蛋白的表达,以及上调p21和Bax蛋白的表达。结论 :沉默人卵巢癌细胞HO8910中LSD1基因的表达能有效抑制细胞的增殖,使细胞阻滞在G_1期,促进细胞的凋亡,提示LSD1可能是卵巢癌治疗的一个新靶点。
刘秀雯魏野李袁霞薛晶万晓蕾金洁邵根宝
关键词:卵巢肿瘤细胞增殖
共1页<1>
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