郑文婷
- 作品数：7 被引量：25H指数：4
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞刮刮细胞法和胰酶消化法在羊水培养中的效果比较被引量：5
- 2017年
- 目的比较细胞刮刮细胞法和胰酶消化法在羊水传代和收获过程中的应用效果,选出合适的羊水培养法。方法选择100例羊水标本,每例同时用细胞刮刮细胞法和胰酶消化法传代细胞和收获细胞,比较两种方法在传代后到收获所需的培养时间、有效分裂象数和假性嵌合体发生率方面的区别。结果细胞刮刮细胞法处理的羊水标本在传代后到收获所需的培养时间比胰酶消化法短。细胞刮刮细胞法收羊水细胞获得的有效分裂象比胰酶消化法多。细胞刮刮细胞法处理的羊水标本检出2例假性嵌合体,而胰酶消化法处理的羊水标本未检出嵌合体。结论在羊水培养过程中传代和收获时用细胞刮刮细胞法处理羊水标本具有操作简单、对细胞损伤小、耗时少、有效分裂象多的优点,优于胰酶消化法。
- 郑文婷尹志军梁映亮陈慧
- 关键词：胰酶传代
- 鳞状细胞癌抗原联合人乳头瘤病毒检测在筛查宫颈癌中的价值被引量：1
- 2018年
- 目的：探讨血清中的鳞状细胞癌抗原（SquamousCell Carcinoma Antigen，SCC—Ag）联合人乳头瘤病毒Human Papillomavirus，HPV），检测在筛查宫颈癌中的的价值。方法：选取中山北部地区2013-2016年在本院诊断宫颈癌患者54例为实验组，同期进行体检健康妇女45例为对照组。用酶联免疫吸附法测定血清中SCC—A2表达水平，用核酸导流杂交技术（PCR-RDB）检测HPV；统计分析各组筛查数据，评价各方法的诊断价值。结果：宫颈癌患者血清SCC-Ag、HPV病毒阳性率分别为64％、77％；SCC—Ag、HPV联合检测阳性率为91％明显高于各单一检测阳性率，差异有统计学意义（P〈0．05）。且联合检测可提高灵敏度。结论：SCC—Ag、HPV检测在宫颈癌的诊断均具有一定的诊断价值，联合检测在宫颈癌的临床诊断中可以提高筛查的敏感性，具有重要的应用价值。
- 尹志军郑文婷陈光辉莫和国黄雪珍邓文成洪振亮
- 关键词：鳞状细胞癌抗原人乳头瘤病毒宫颈癌筛查
- 150例无精子症患者的染色体核型分析被引量：1
- 2016年
- 目的通过对无精子症患者行染色体核型分析,探讨无精子症与染色体异常的关系。方法对150例无精子症患者行G显带核型分析,分析染色体异常的类别及其导致无精子症的原因。结果 150例无精子症患者共检出异常核型30例,异常检出率为20.0%。异常核型中数目异常有20例,占异常核型的66.7%(20/30),全部为47,XXY;结构异常有10例,占异常核型的33.3%(10/30),其中罗氏易位45,XY,der(13;14)有3例、常染色体相互易位46,XY,t(6;15)(p21.2;q26)和46,XY,t(3;4)(p13;p14)各1例、Y染色体和常染色体相互易位46,X,t(Y;13)(q12;q22)有1例、大Y染色体46,X,Yqh+有3例、Y倒位46,X,inv(Y)(p11q12)有1例。结论染色体异常是导致无精子症的重要原因,对无精子症患者有必要行染色体核型分析,如果有条件还可以对染色体正常及Y染色体结构异常的无精子症患者做Y染色体微缺失检查,进一步查明无精子症的原因。
- 郑文婷尹志军陆小琴欧水莲余薇
- 关键词：无精子症核型分析染色体异常
- 中山市北部妇女HPV的感染及分析
- 2011年
- 目的:通过对宫颈分泌物的人乳头瘤病毒(HPV)检测,了解中山市北部HPV感染的亚型分布情况及年龄分布情况。方法:通过凯普导流杂交HPV DNA检测法,对1510例妇女的宫颈分泌物进行21种HPV亚型的检测。结果:1510例妇女中HPV的感染率为22.65%(342/1510),共有21种HPV亚型被检测出来。低危型感染远远高于高危型和其它型感染(P<0.05)。HPV感染阳性排在前5位的亚型从高到低依次为HPV16、52、58、11和6,感染率从高到低分别为6.22%(94/1510)、5.23%(79/1510)、4.17%(63/1510)、1.99%(30/1510)和1.85%(28/1510)。HPV感染的高峰年龄为20～29岁,30岁以后逐渐减少(P<0.05)。结论:中山市北部妇女宫颈HPV的感染率较高,感染亚型主要是16、52和58亚型,感染高发于青中年妇女。这对中山市北部宫颈癌流行病学的研究具有重要意义。
- 郑文婷隋洪
- 关键词：人乳头瘤病毒基因亚型
- 血清Lp-PLA2、NSE水平与急性脑梗死患者神经损伤程度、脂质代谢改变的相关性研究被引量：8
- 2017年
- 目的:研究血清Lp-PLA2、NSE水平与急性脑梗死患者神经损伤程度、脂质代谢改变的相关性。方法:选择2014年3月~2016年10月期间在南方医科大学附属小榄医院诊断为急性脑梗死的患者作为研究的脑梗死组、同期体检的健康者作为对照组。采集血清并测定Lp-PLA2、NSE水平以及神经损伤分子、脂质代谢分子的含量。结果:脑梗死组患者血清中Lp-PLA2、NSE、NO、MDA、LPO、8-OHdG、ox-LDL、LDL-C、ApoB的水平均显著高于对照组,HDL-C、ApoA1的含量显著低于对照组;NSE>Q3患者血清中NO、MDA、LPO、8-OHdG的含量显著高于Q3患者血清中ox-LDL、LDL-C、ApoB的含量显著高于
- 郑文婷尹志军陆小琴杜慧
- 关键词：脂蛋白相关磷脂酶A2神经元特异性烯醇化酶脂质代谢
- 198例颈部透明层增厚胎儿的染色体核型分析被引量：5
- 2017年
- 目的探讨早孕期胎儿颈部透明层(nuchal translucency,NT)增厚在筛查胎儿染色体非整倍体数目异常中的临床价值。方法对198例早孕期超声检查发现胎儿NT增厚的孕妇行绒毛或羊水核型分析,比较单纯性NT增厚胎儿的染色体异常检出率与NT增厚合并其他超声异常胎儿的染色体异常检出率的差别。结果 NT增厚的胎儿染色体异常检出率为27.3%(54/198),以21三体和18三体为主。单纯性NT增厚的胎儿染色体异常检出率为16.7%(25/150);NT增厚合并其他超声异常的胎儿染色体异常检出率为60.4%(29/48),明显高于单纯性NT增厚的胎儿(χ~2=35.091,P<0.05)。结论 NT增厚对筛查胎儿染色体非整倍体数目异常具有重要的临床价值,尤其是当NT增厚合并全身皮肤水肿、心脏畸形、鼻骨缺失、颈部淋巴水囊瘤、静脉导管a波倒置、胎儿宫内发育迟缓等一项或多项超声异常时,胎儿染色体异常检出率大大提高。
- 郑文婷尹志军梁映亮陈慧陈渊博
- 关键词：增厚核型分析
- 血液标本检验后处理系统在实验室信息化管理的应用被引量：5
- 2013年
- 实验室信息系统（LIS）可为实验室标本检测提供全面的支持，从而调整并规范实验室的工作流程、保证检验工作质量、提高服务质量。现代医学实验室信息系统的发展，可对标本进行分析前、分析中、分析后的节点动态信息化监测，实现了实验室的信息化、高效化、自动化的实验室管理体系。
- 梁映亮隋洪徐灼均徐宁郑文婷
- 关键词：信息化管理标本检验标本检测服务质量
