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年龄相关性黄斑变性肝肾亏虚证与CFH Y402H、CFB R32Q基因多态性的相关性研究: 2011年; 目的:探讨年龄相关性黄斑变性(AMD)肝肾亏虚证与补体因子H(CFH)及补体因子B(CFB)基因多态性的相关性。方法:门诊确诊AMD肝肾亏虚证患者64例为观察组,年龄、性别与之匹配的129例无AMD及眼底疾病者作为对照组。采集外周血,提取DNA,PCR扩增后测序,检测CFH Y402H与CFB R32Q单核苷酸多态性,检测血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)。结果:观察组CFH Y402H基因突变人数明显多于对照组。2组等位基因C的频率分别为:观察组23.44%,对照组12.02%,观察组明显高于对照组,危险度:OR=2.241,95%CI:1.287～6.092;2组病例CFBR32Q基因突变人数没有显著性差异。2组等位基因A的频率分别为:观察组3.91%,对照组5.04%,差异无统计学意义,危险度:OR=0.766,95%CI:0.267～2.199;观察组ESR检测结果阳性人数为13(20.31%),对照组阳性人数为9(6.98%),2组阳性率比较差异有统计学意义;观察组CRP检测结果阳性人数为8(12.50%),对照组阳性人数为6(4.65%),2组阳性率比较差异有统计学意义。结论:AMD肝肾亏虚证与CFH Y402H基因变异有关,CFH Y402H基因多态性有可能作为AMD肝肾亏虚证客观辨证指标;炎症机制可能是AMD肝肾亏虚证的病机之一。; 高峰姚静仲路周欣赵玥杨学文徐新荣; 关键词：年龄相关性黄斑变性肝肾亏虚补体因子H

脉络膜骨瘤的影像学诊断: 2016年; 目的探讨脉络膜骨瘤的临床特征以及影像学的表现,加深对该病的了解。方法回顾5例脉络膜骨瘤的临床资料,分析其眼底,B超、彩超及眼底荧光血管造影术的特征。结果眼底检查可见肿瘤位于视神经乳头附近或黄斑区,大小不一,呈椭圆形、圆形或不规则形,色泽为黄白色或橙红色,边界清晰,边缘欠整齐,表面欠平整,可见瘤体内部散在色素沉着灶。B超检查:当声波接触到肿瘤时出现强反射,形成回声。CT检查见眼球后极部眼环上圆形、卵圆形、弧形或半环状光滑锐利的致密影。FFA显示早期肿瘤区呈稍弱荧光,部分于肿瘤内部可见血管丛荧光,随造影时间延长,逐渐呈强荧光。结论对于脉络膜骨瘤的诊断结合眼底检查、FFA、B超或CT扫描可做出正确的诊断和鉴别诊断。; 赵玥姚进蒋沁; 关键词：脉络膜骨瘤影像学

年龄相关性黄斑变性中医证型与CFH基因Y402H、CFB基因R32Q多态性的相关性研究被引量：9: 2011年; 目的探讨补体因子H(CFH)及补体因子B(CFB)基因变异与年龄相关性黄斑变性(AMD)中医证型的相关性。方法门诊确诊AMD患者125例,按脾虚湿困、痰瘀互结及肝肾亏虚3个证型分成3组。采集患者的外周血,提取DNA,PCR扩增后测序,检测CFH与CBF单核昔酸多态性,分析所得到的基因变异结果与AMD中医证型的相关性。结果①AMD 3个证型组中,干性与湿性病例数分布有显著性差异(χ2=33.524,P<0.01),脾虚湿困证以干性为主,肝肾亏虚证以湿性为主,痰瘀互结证则干性、湿性比大致相当。②3组CFH基因Y402H的基因型频率比较差异有显著性(χ2=10.036,P<0.05);等位基因T/C频率分布比较差异有显著性(χ2=9.501,P<0.01),其中肝肾亏虚证等位基因C型比例最高(23.44%)。③3组CFB基因R32Q的基因型频率比较差异有显著性(χ2=6.171,P<0.05),等位基因G/A频率分布比较差异有显著性(χ2=10.455,P<0.01),其中脾虚湿困证等位基因A型比例最高(16.67%)。结论 AMD脾虚湿困证多数是AMD早期病例,肝肾亏虚证多数是AMD晚期病例;肝肾亏虚证与CFH基因Y402H中TC/CC基因型及等位基因C相关,脾虚湿困证与CFB基因R32Q的GA基因型及等位基因A相关。; 仲路姚静高峰周欣赵玥徐新荣; 关键词：年龄相关性黄斑变性中医证型补体因子H

光相干断层扫描血管成像联合眼底血管造影观察视网膜血管瘤样增生一例被引量：1: 2016年; 患者男，54岁。因左眼视力下降半年余于2016年7月来我院就诊。无明确糖尿病、高血压及其他手术史。眼科检查：右眼视力0．8，左眼视力0．05；均不能矫正。眼底检查，左眼黄斑中心凹见结节状橘红色圆形病灶并伴出血，周嗣视网膜动静脉小分支纡曲、扩张，病灶下方视网膜小动脉侵入（图1）。眼底自身荧光（AF）检查，病灶边缘呈强AF，中心可见不均匀弱荧光区（图2）。; 赵玥姚进; 关键词：光学相干荧光素血管造影术

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赵玥