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1,3-二取代-4-吡啶酮类衍生物的合成、活性及定量构效关系研究（英文）: 2016年; 本论文设计合成了30个1,3-二取代-4-吡啶酮类衍生物。NIH_3T_3细胞增殖抑制实验结果显示化合物3m的半数抑制率IC_(50)值为2.0μM。分别用topomer CoMFA和AutoGPA方法对所有目标化合物进行三维定量构效关系研究,所得到的模型交叉验证相关系数q^2分别为0.662和0.787。研究结果表明,3-羟基-4-吡啶酮可作为抗纤维化药物研究的新型骨架。此外,基于活性数据所获得的3D-QSAR和药效团模型为4-吡啶酮类抗纤维化化合物的结构优化提供了新的思路。; 彭娟李乾斌向红琳王泽瑜胡高云; 关键词：定量构效关系抗纤维化药物

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彭娟