您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇生化
  • 1篇血糖
  • 1篇血糖结果
  • 1篇质量管理
  • 1篇日立
  • 1篇生化分析仪
  • 1篇生化分析仪测...
  • 1篇生化项目
  • 1篇偏倚
  • 1篇偏倚评估
  • 1篇分析仪
  • 1篇分析仪测定

机构

  • 2篇重庆医科大学
  • 2篇重庆医科大学...

作者

  • 2篇刘容海
  • 2篇高中燕
  • 2篇袁作为
  • 2篇唐佳
  • 2篇唐治贵
  • 2篇米永华
  • 2篇何禾
  • 1篇贺勇

传媒

  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
部分生化项目不同检测系统测定结果的比对分析和偏倚评估被引量:10
2012年
目的:通过对同一实验室不同检测系统测定结果的比对分析和偏倚评估,探讨各检测系统之间检测结果是否具有可比性。方法:按照NCCLS EP9-A2文件的要求,以检测系统1(X):日立7600全自动生化分析仪P1模块,迈克试剂,c.f.a.s.校准品和BIO RAD质控品作为目标检测系统,检测系统2(Y1)和检测系统3(Y2)作为比较检测系统,在各自系统中通过检测病人新鲜血清天门冬氨酸转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(Alamine aminotransferase,ALT)、γ-谷氨酰转移酶(Gamma-glutamyl transferase,GGT)、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)、尿素(Urea)、肌酐(Creatinine,Cr)、尿酸(Uricacid,UA)水平来计算比较检测系统和目标检测系统之间的相对偏差(%SE),以美国临床实验室修正法规(CLIA’88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,判断各检测系统间测定结果的临床可接受性。结果:各检测系统间检测结果显著相关(r2>0.95),临床可接受性能评价中检测系统2(Y1)Urea低浓度水平时SE%>1/2CLIA’88TEa,与检测系统1(X)不具有可比性,其余各项测定结果偏倚评估临床可接受。结论:除低水平Urea外,AST、ALT、GGT、ALP、Cr、UA检测结果在我院3套检测系统间具有可比性。
贺勇何禾唐治贵刘容海唐佳高中燕米永华袁作为
关键词:质量管理
日立7170和日立7600生化分析仪测定血糖结果的可比性分析被引量:1
2012年
目的探讨不同检测系统之间血糖检测结果是否具有可比性。方法按照NCCLS EP9-A2文件的要求,以检测系统1(X):日立7600全自动生化分析仪P1模块,迈克试剂,C.f.a.s.校准品和BIO-RAD质控品作为目标检测系统,检测系统2(Y1)和检测系统3(Y2)作为比较检测系统,在各检测系统中通过检测患者血葡萄糖水平来计算比较检测系统和目标检测系统之间的相对偏差(SE%),以美国临床实验室修正法案(CLIA′88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,判断各检测系统间测定结果的临床可接受性。结果各检测系统间检测结果总体差异无统计学意义(P>0.05),检测结果明显相关(r2>0.95),测定结果偏倚评估临床可接受。结论血糖检测结果在该院3套检测系统间具有可比性。
唐佳伍小娟何禾唐治贵刘容海高中燕米永华袁作为
关键词:血糖生化分析仪
共1页<1>
聚类工具0