刘杨
- 作品数：6 被引量：40H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 细胞穿透肽在口服给药系统中的应用
- 细胞穿透肽（cell penetrating peptides）是一类由小于30个氨基酸组成的,大多数为阳离子或具有两亲性特点的多肽链,能够介导大多数药物进入细胞。近期,一系列的细胞穿透肽开辟了那些不易于通过细胞膜的生物...
- 王兆扬刘杨
- 关键词：细胞穿透肽口服给药系统胰岛素
- 文献传递
- 人参皂苷Rg1的中枢药理作用及多靶点机制研究进展被引量：16
- 2016年
- 综述Rg1在脑内的多靶点药理作用及机制研究,为揭示Rg1对中枢神经系统的作用及新药开发前景提供参考。检索Pubmed数据库及CNKI数据库,对近年来国内外相关研究进行梳理,总结归纳人参皂苷Rg1对中枢系统相关疾病动物模型、相关脑区、神经细胞、脑内受体及信号通路的影响。人参皂苷Rg1对动物多种中枢神经系统疾病模型具有治疗作用,作用于皮层、海马、纹状体、下丘脑等多个脑区,影响神经递质的合成与释放,促进神经细胞生长、神经突触的发生,发生保护神经元,促进神经干细胞分化等,其作用机制涉及神经细胞受体、信号通路及蛋白质水平的变化。
- 高妍薛薇李敏刘杨王立辉李可欣
- 关键词：人参皂苷RG1中枢神经系统受体信号通路
- 卡培他宾的合成工艺研究被引量：4
- 2009年
- 目的合成抗肿瘤药卡培他宾。方法以D-核糖为起始原料,通过缩醛保护、对甲苯磺酰化、溴代、氢化脱卤、脱保护和乙酰化共6步反应制得中间体5-去氧-1,2,3-三-O-乙酰基-D-核糖(7),N4-正戊氧羰基-5-氟胞嘧啶与7进行缩合后,再经氨解脱乙酰基得到目标化合物。结果与结论目标化合物的总收率为16.4%(以D-核糖计),其结构经1H-NMR、MS确证。该合成工艺简化了操作,降低了合成成本,适于工业化生产。
- 刘杨骆伟孙厉陶然郭春
- 关键词：卡培他宾合成工艺抗癌
- 青蒿素及其衍生物的研究进展被引量：18
- 2012年
- 青蒿素类化合物是含过氧桥的化合物,在治疗多药抗药性恶性疟疾方面卓有成效。除此之外,该类化合物还具有抗肿瘤、抗真菌、抗心律失常、抗寄生虫等活性。本文就近年来国内外学者对青蒿素及其衍生物的结构改造和生物活性等方面的研究进行概述。
- 骆伟刘杨丛琳孙厉郭春
- 关键词：青蒿素衍生物抗疟药
- 莫扎伐普坦的合成工艺研究
- 2011年
- 目的研究莫扎伐普坦的合成工艺。方法以邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料,经N-磺酰化、烃化、环合、脱羧、N-甲基化、还原胺化等反应制得关键中间体8;以对氨基苯甲酸甲酯为原料,经N-酰化、酯水解和酰氯化制得另一中间体11;8与11于丙酮中反应制得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、M S等确证。总收率达14.2%(以邻氨基苯甲酸甲酯计)。该路线操作简便,条件温和,有利于工业应用。
- 刘杨骆伟孙厉夏正君郭春
- 关键词：化学合成
- 地尔硫中间体的合成工艺研究被引量：2
- 2009年
- 目的合成地尔硫的重要中间体d-cis-2-(4-甲氧基苯基)-3-羟基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮。方法以对甲氧基苯甲醛为原料,经Darzens缩合、硫烷基化、水解、拆分、环合5步反应得到地尔硫的重要手性中间体。结果与结论目标化合物的总收率为34.0%,该法提高了收率,降低了成本,简化了操作,适于工业化生产。
- 刘杨马玉秀梁振邢昭彬郭春
- 关键词：地尔硫[艹卓]中间体合成工艺
