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排序方式：

FOXl2基因的研究现状被引量：1: 2011年; FOXL2基因为一单外显子基因，定位于染色体的3q23区域，编码一个分叉头的转录因子。FOXL2基因的正常表达是维持女性性别特征的极其重要的基本条件。该基因若发生突变可导致女性性别特征呈现异常。同时证实其是睑裂狭小、逆向内眦赘皮和上睑下垂综合征（blepharophimosis—ptosis—epicanthus inversus syndrome，BPES）的致病基因。此外，FOXL2基因发生突变与卵巢早衰（premature ovarian failure，POF）有关，并认为FOXL2是卵巢分化早期的调控因子。另有资料提示FOXL2基因突变与生殖系统肿瘤有相关性。; 雷涛廖世波段迎春杜兴贵; 关键词：先天性睑裂狭小综合征基因突变卵巢早衰

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廖世波