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赵鹰

作品数:3 被引量:20H指数:3
供职机构:清华大学玉泉医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇胆囊
  • 1篇胆囊切除
  • 1篇胆囊切除术
  • 1篇序贯法
  • 1篇舒芬太尼
  • 1篇术后
  • 1篇术后疼痛
  • 1篇疼痛
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇帕金森病患者
  • 1篇帕瑞昔布
  • 1篇切除
  • 1篇切除术
  • 1篇清醒
  • 1篇清醒镇静
  • 1篇全麻
  • 1篇全麻诱导
  • 1篇注射液
  • 1篇阻滞麻醉

机构

  • 3篇清华大学玉泉...
  • 2篇北京大学第三...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 3篇范婷
  • 3篇丁剑
  • 3篇周永德
  • 3篇赵鹰
  • 2篇史成梅
  • 2篇于翠萍
  • 1篇王保国
  • 1篇陈瑶
  • 1篇周荣淞

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇北京医学
  • 1篇中国微创外科...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
右美托咪定复合头部神经阻滞麻醉在帕金森病患者脑深部刺激电极植入术中的应用被引量:7
2020年
目的探讨右美托咪定复合头部神经阻滞用于帕金森病(PD)患者行脑深部刺激电极植入术的麻醉效果。方法将接受脑深部刺激电极植入术的60例PD患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组采用右美托咪定复合切口局部浸润麻醉,观察组采用右美托咪定复合头部神经阻滞麻醉。记录两组手术时间、麻醉时间、术中出入量情况;于手术前、手术开始时、一侧钻孔时、对侧钻孔时、手术结束时检测心率、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO 2)、呼吸频率,并行Ramsay镇静评分;观察术中体动、诉疼痛情况,术后6、12、24 h采用VAS进行疼痛评价;术毕进行配合度、满意度评分;记录术后并发症的发生情况。结果两组手术时间、麻醉时间、输液量、出血量及尿量比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组手术开始时、一侧钻孔时、对侧钻孔时、手术结束时的心率、平均动脉压均低于基础值,Ramsay评分均高于基础值(P均<0.05),SpO 2、呼吸频率无明显变化(P均>0.05);观察组在一侧钻孔时、对侧钻孔时的心率、MAP低于对照组(P均<0.05),两组不同时点Ramsay评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组术中体动、诉疼痛的比例低于对照组(P均<0.05),术后6、12、24 h VAS均低于对照组(P均<0.05)。观察组配合度和满意度均高于对照组(P均<0.05)。两组术后并发症比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论右美托咪定复合头部神经阻滞麻醉用于PD患者行脑深部刺激电极植入术,镇静镇痛效果满意,患者疼痛程度降低,呼吸、循环参数更为稳定,术中配合度和术后满意度更高,且不增加并发症的发生率。
周永德周永德史成梅周荣淞范婷赵鹰于翠萍丁剑
关键词:帕金森病清醒镇静
帕瑞昔布钠联合罗哌卡因对腹腔镜胆囊切除术后疼痛的影响被引量:6
2012年
目的探讨帕瑞昔布钠联合罗哌卡因用于腹腔镜胆囊切除术(laparoscopic cholecystectomy,LC)后疼痛的镇痛效果。方法 2012年1~8月择期LC 60例,随机分为帕瑞昔布钠联合罗哌卡因组(简称联合组)和对照组。联合组患者在手术开始前静脉注射帕瑞昔布钠40 mg,并于气腹结束前,向膈下喷洒0.2%罗哌卡因10 ml,缝合腹壁切口前,向每个切口局部注入相同局麻药液5 ml。对照组给予同等剂量生理盐水。记录术后2、4、8、12、24 h VAS评分、镇痛药用量及副反应发生情况。结果联合组术后2、4、8、12、24 h VAS评分分别为(2.8±0.3)、(2.8±0.4)、(2.4±0.7)、(1.7±0.3)、(1.4±0.5)分,显著低于对照组相应时点(7.1±1.1)、(6.3±0.7)、(5.2±0.6)、(3.5±0.5)、(1.7±0.5)分(t=20.657,P=0.000;t=23.778,P=0.000;t=16.634,P=0.000;t=16.908,P=0.000;t=2.324,P=0.000)。联合组24 h镇痛药物需求4例(13.3%)显著少于对照组28例(93.3%,χ2=38.571,P=0.000)。结论帕瑞昔布钠联合罗哌卡因对LC术后镇痛效果良好,可显著减少术后镇痛药用量。
周永德范婷丁剑赵鹰史成梅
关键词:帕瑞昔布罗哌卡因腹腔镜胆囊切除术
环泊酚注射液联合舒芬太尼用于老年全麻诱导 镇静的半数有效剂量研究被引量:7
2023年
目的 探讨环泊酚注射液联合舒芬太尼用于老年全麻诱导镇静的半数有效剂量(median effective dose,ED50)。方法 选取2022年3-6月清华大学玉泉医院择期全麻手术的老年患者,根据2 min后诱导效果分为有效组和无效组,采用序贯法纳入患者,Probit概率回归法计算ED50。结果 共纳入患者23例,其中有效组13例,无效组10例,年龄65~78岁,平均(70.6±3.4)岁。环泊酚注射液联合舒芬太尼用于老年全麻诱导的ED50(95%CI)为0.243(0.177~0.294)mg/kg。结论 环泊酚注射液联合舒芬太尼用于老年全麻诱导镇静的半数有效剂量为0.243 mg/kg。
陈瑶范婷周永德于翠萍于建凤丁剑赵鹰
关键词:舒芬太尼半数有效剂量序贯法老年
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