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胡中波

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇凋亡
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇载体介导
  • 1篇造血
  • 1篇髓系
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇髓系白血病细...
  • 1篇体外
  • 1篇体外表达
  • 1篇脐血造血
  • 1篇脐血造血干
  • 1篇转录
  • 1篇祖细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞基因

机构

  • 5篇华中科技大学

作者

  • 5篇邹萍
  • 5篇胡中波
  • 3篇游泳
  • 3篇刘凌波
  • 2篇王良利
  • 2篇马艳萍
  • 1篇宋善俊
  • 1篇李爱香
  • 1篇李爱香
  • 1篇刘凌波
  • 1篇黄士昂
  • 1篇肖娟

传媒

  • 2篇中国实验血液...
  • 2篇第九届全国实...

年份

  • 3篇2003
  • 2篇2002
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
凋亡在脐血造血干/祖细胞冷冻损伤中的作用及机制研究
目的探讨凋亡在脐血造血干/祖细胞冷冻损伤中的作用及机制,期望为改善低温冻存体系提供新的思路。方法脐血采自足月正常分娩后的脐静脉,共25例,miniMACS分离CD细胞。冷冻和融化:用10%二甲基亚枫(DMSO)+70%I...
肖娟邹萍刘凌波胡中波游泳宋善俊
文献传递
利用基因芯片技术观测VEGF对内皮细胞基因表达谱的影响
<正> 目的利用基因芯片技术研究血管内皮细胞的基因表达情况,并观测内皮细胞生长因子对人脐静脉内皮细胞基因表达谱的影响。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(ECV)分为VEGF处理组(rhVEGF16550ng/ml)和正常对照...
仲照东邹萍游泳胡中波刘凌波黄士昂
文献传递
Fas配体在髓系白血病细胞中的表达及功能研究被引量:2
2002年
为了解Fas配体 (FasL)在髓系白血病细胞中的表达水平及其诱导Fas+敏感细胞发生凋亡的功能 ,用流式细胞术检测 38例髓系白血病患者 (外周血白细胞 >10 0× 10 9/L)的白血病细胞在新鲜分离及IL 2和IFN γ刺激后表面膜FasL的表达水平 ,将白血病细胞 ( 1× 10 6/ml)与Jurkat细胞 ( 1× 10 5/ml)混合培养 2 4小时后 ,用DNA电泳和流式细胞术双标法检测Jurkat细胞发生凋亡的情况。结果表明 :白血病细胞表面FasL表达量 ( 3.5 9± 1.0 5 ) %高于正常人 ( 0 .36± 0 .16 ) % ,P <0 .0 0 1,经IL 2和IFN γ刺激后其表达量明显增加 ( 7.78± 3.4 0 ) % ,P <0 .0 1;白血病细胞刺激前后诱导Jurkat细胞发生的凋亡率分别为 ( 8.2 8± 1.6 1) % ,( 10 .73± 2 .16 ) % ,差异具有显著性意义。结论 :FasL在髓系白血病细胞表面高表达且对Fas+的敏感细胞具有杀伤功能 ,推测Fas/FasL途径可能在白血病的“免疫逃逸”
李爱香邹萍王良利胡中波马艳萍
关键词:FAS配体细胞凋亡流式细胞术白血病
反转录病毒载体介导可溶性Fas的体外表达
2002年
将含全长FascDNA的质粒利用PCR技术进行特定片段删除 ,获得sFascDNA。通过DNA重组技术 ,将sFascDNA插入到反转录病毒载体 pLXIN ,构建了重组表达载体pLXIN sFas。经酶切鉴定及测序 ,表明成功地构建了重组表达载体 pLXIN sFas。该载体经PA317细胞包装后 ,感染靶细胞COS 7,分别采用ELISA及凋亡抑制实验检测其蛋白表达量为 (2 .2± 0 .7) μg/ml,且具有良好的生物学活性 ,能明显抑制抗 Fas(CH 11)介导的T淋巴瘤细胞株Jurkat的凋亡。
王良利邹萍胡中波刘凌波李爱香马艳萍
关键词:反转录病毒载体可溶性FAS体外表达免疫监视
血管内皮细胞生长因子对骨髓造血细胞集落形成的影响
<正> 目的研究血管内皮细胞生长因子对小鼠骨髓单个核细胞集落生成的影响。方法无菌分离BALB/c小鼠骨髓单个核细胞,取部分骨髓样本在加入或不加入外源性hVEGF的体系中预培养24小时,进行造血细胞CFU-GM、CFU-E...
仲照东邹萍刘凌波胡中波游泳黄士昂
文献传递
共1页<1>
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