杨燕
- 作品数：18 被引量：113H指数：6
- 供职机构：西南石油大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
- 相关领域：石油与天然气工程化学工程理学金属学及工艺更多>>
- 丙烯酸-丙烯酰胺共聚/蒙脱土复合吸水树脂的制备被引量：2
- 2017年
- 以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)为单体,蒙脱土(MMT)作为无机组分,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)作为交联剂,过硫酸钾(K2S2O8)为引发剂,采用水溶液聚合法制备了AA-AM共聚/蒙脱土复合吸水材料。考察了不同丙烯酸中和度、交联度和MMT用量对复合材料的性能影响。通过性能测试和数据分析得出了最佳合成条件是:反应体系温度为70℃,交联剂质量分数为0.05%,丙烯酸中和度70%,MMT质量分数为7%。在最佳合成条件下得到的产物纯水吸收倍率为1 256.73g/g,生理盐水吸收倍率为90.60g/g。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和热失重(TGA)等分析方法对合成产物进行了分析评价。
- 陈煜太姜红杨燕
- 关键词：复合材料蒙脱土吸水树脂
- 淀粉接枝丙烯酰胺和丙烯酸/蒙脱土纳米复合吸水材料的合成被引量：17
- 2008年
- 淀粉糊化于AA和AM的水溶液中,分散十六烷基三甲基溴化铵改性后的蒙脱土于此水溶液中进行单体原位插层接枝聚合,制得淀粉接枝丙烯酰胺和丙烯酸/蒙脱土纳米复合吸水材料。X射线衍射(XRD)结果发现,复合材料中蒙脱土片层(001)面的层间距增大到2.37 nm,形成了剥离型纳米插层复合吸水材料。TG分析表明,该复合吸水材料的分解温度比普通淀粉接枝丙烯酰胺和丙烯酸吸水材料提高了70℃。DSC结果表明,随着吸水剂中MMT含量的增加(0%、2%、5%、8%),复合吸水材料的Tg逐渐升高(108℃、118℃、130℃、140℃)。通过SEM观察发现复合吸材料形成了致密的网状结构,蒙脱土与高分子基体有较多粘连。
- 周明杨燕代加林周松
- AM/AMPS/第三单体三元共聚物耐温抗盐驱油体系的合成与性能被引量：15
- 2011年
- 以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为基本单体,再引入具有不同结构或基团的第三单体:N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM),N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)和十二烷基苯磺酸钠(DBS),通过水溶液聚合法合成了3种耐温抗盐三元共聚物(AM/AMPS/第三单体),对比研究3种三元共聚物及AM/AMPS二元共聚物的耐温抗盐性能,并考查了第三单体加量对三元共聚物耐温性能的影响。结果表明,AM/AMPS/第三单体三元共聚物相比AM/AMPS二元共聚物耐温抗盐性能有了较大提高。4种共聚物中AM/AMPS/DMAM相比其他共聚物耐温效果最好,其固含量为0.3%的水溶液,在90℃环境下60d后粘度还能保持在58.8mPa.s,且高于初始粘度27mPa.s。AM/AMPS/DBS抗盐性能要优于其他共聚物,其固含量为0.3%的盐水溶液在90℃,20000mg/L矿化度下,粘度仍能保持在10mPa.s左右。DMAM、NVP和DBS含量分别为8%、1.0%与0.7%时3种三元共聚物的耐温性最好。
- 李俊中蒲万芬杨燕
- 关键词：NVPDBS耐温抗盐三元共聚物
- 气保药芯焊丝用于低温钢压力容器制造的性能研究
- 2015年
- 焊接是石油化工低温钢压力容器制造的重要工序,随着石油化工装置规模不断扩大,对低温钢压力容器的焊接质量和焊接效率提出了越来越高的要求。气保药芯焊接材料因其高质量、高效率、易于同母材匹配等优点而应用广泛,但在低温钢压力容器制造领域还应用较少。以典型的HOBART XL550气保药芯焊丝为例,根据低温钢压力容器制造的焊接要求,进行了熔敷金属扩散氢检测试验、焊丝吸潮性试验、热处理性能测试、CTOD测试。测试结果表明:XL550气保药芯焊丝最高扩散氢含量均小于4m L/100g熔敷金属,满足低氢焊接要求;焊态和热处理状态下的强度、硬度和冲击韧性也均满足压力容器的焊接要求;具有良好的止裂性能。在性能测试的基础上进行的现场对接焊试验结果表明,XL550气保药芯焊丝满足低温钢压力容器低氢焊接和热处理前后机械性能稳定的要求。
- 王斌吴立斌杨燕
- 关键词：扩散氢含量冲击韧性
- 驱油用NACP泡沫体系的配方研究及效果评价被引量：2
- 2007年
- 在已优选PAS或CTAB作为起泡剂,NAPS作为稳泡剂的基础上,对驱油用NACP泡沫体系的配方进行了研究,并通过岩心流动实验评价了该体系的驱油效果。该体系的配方为:0.2%PAS+1500mg/LNAPS+1%助剂+51500mg/L矿化度;泡沫体系在70℃所起泡沫为490ml,析液半衰期为58min,起泡液粘度为36.4mPa.s,界面张力为0.072mN/m。在模拟中原文明寨油田油藏温度70℃、矿化度为7.15×104mg/L和非均质严重的地层条件下,该体系在渗透率级差为14.1和38.2的两组并联岩心中注入0.8PV,分别提高采收率44%和28.6%。
- 刘永兵杨燕蒲万芬
- 关键词：配伍性起泡剂稳泡剂岩心流动实验三次采油
- NNMB／NAPS二元体系与原油界面张力研究被引量：21
- 2006年
- 室内在模拟中原油田油藏温度条件下研究了双子表面活性剂NNMB与疏水缔合聚合物NAPS二元复合体系与原油的界面张力。考察了NNMB、NAPS、NaCl对二元体系／原油界面张力的影响。结果表明：NAPS对NNMB溶液界面张力值没有明显的影响；NNMB／NAPS二元体系中加入一定量的氯化钠,可以增加表面活性剂降低界面张力的效率；该体系与原油间的最低瞬态界面张力均低至10^(-3)mN／m。这种新型二元体系对于高矿化度油藏提高原油采收率具有很大的应用前景。
- 杨燕蒲万芬刘永兵周明胡星琪
- 关键词：双子表面活性剂疏水缔合聚合物二元复合驱提高采收率
- 一种新型抗温抗盐超强堵剂的研制被引量：17
- 2010年
- 将聚乙烯亚胺用作交联剂,与梳型聚丙烯酰胺（KYPAM）的酰胺基团反应制备一种共价键交联的抗温抗盐堵剂,考察各因素对成胶性能的影响。结果表明：随着KYPAM相对分子质量、交联剂或KYPAM质量浓度的增加,成胶时间缩短,相应的表观黏度增大,相对分子质量太高或交联剂质量浓度过高易脱水;成胶时间随着pH值的增加呈现缩短、增长又缩短的趋势;温度越高成胶时间越短,凝胶强度越大,温度过高会破坏聚合物凝胶的网络结构,高温下形成的凝胶弹性较差,发脆,容易被破坏;成胶时间随矿化度的增加而变长,成胶强度随矿化度的增加而变弱;KY-PAM相对分子质量800万,聚合物质量浓度12 g/L,交联剂质量浓度9 g/L,pH值5-7为最优配方,其适用油藏温度为80-110℃,矿化度小于、等于80 g/LNaCl＋1.2 g/LCaCl2;采用最优配方,聚乙烯亚胺PEI-KYPAM凝胶堵剂的突破压力和强度比酚醛树脂-KYPAM凝胶堵剂高,其耐冲刷性也优于酚醛树脂-KYPAM凝胶堵剂。
- 周明赵金洲蒲万芬杨燕
- 关键词：堵剂高温高盐油藏水凝胶
- 高吸水性树脂丙烯酰胺-丙烯酸-对苯乙烯磺酸钠三元共聚物的合成被引量：2
- 2012年
- 以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)为单体,过硫酸钾为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液聚合法制备出AM-AA-SSS三元共聚物。结果表明,聚合最佳条件为:AA用量10 mL,AM用量3.3 g,SSS用量0.5 g,引发剂用量0.040 g,交联剂用量0.010 g,反应温度60℃。在此条件下,试样的吸蒸馏水倍率为259 g/g,吸盐水倍率为42 g/g。
- 余巧玲杨燕张杰
- 关键词：丙烯酰胺丙烯酸对苯乙烯磺酸钠三元共聚物吸水性树脂吸水倍率
- P(AA-SSS)/PVA高吸水树脂的制备被引量：1
- 2013年
- 以丙烯酸(AA)、聚乙烯醇(PVA)、对苯乙烯磺酸钠(SSS)为原料,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液聚合法制备了P(AA-SSS)/PVA高吸水树脂。研究了引发剂用量、交联剂用量、n(AA)/n(PVA)、反应温度、AA中和度、SSS用量对P(AA-SSS)/PVA树脂吸水率的影响,以及树脂的吸水速率、保水能力、pH值敏感性、耐盐能力,并用X射线衍射分析仪、热重分析仪、扫描电子显微镜对其进行表征。结果表明:引发剂质量分数为0.30%,交联剂质量分数为0.10%,n(AA)/n(PVA)为4.0,反应温度为70℃,AA中和度为55%,w(SSS)为4%时制得的吸水树脂性能最佳。吸水树脂的表面成较深沟壑并且平行分布,比表面积较大。
- 余巧玲杨燕赵剑锋张艳霞何磊
- 关键词：高吸水树脂丙烯酸聚乙烯醇对苯乙烯磺酸钠吸水率
- 高温条件下钙离子对SDBS胶束溶液的影响被引量：2
- 2011年
- 化学驱所用的常规表面活性剂在高温高盐油藏中的应用受到限制,这主要是常规表面活性剂在高温高盐油藏条件下与钙离子产生相分离而失去表面活性所致,因而研究了在高温条件下钙离子对SDBS(十二烷基苯磺酸钠)胶束溶液的影响,旨在分析钙离子与常规表面活性剂的作用机理。当加入的钙离子浓度较低时,钙离子部分在胶束上结合,部分游离在溶液中;随加入的钙离子浓度的增加,溶液中游离的钙离子浓度也逐渐增加,当溶液中游离的钙离子浓度与DBS-的浓度的乘积超出了Ca(DBS)2的溶度积时,溶液中开始析出Ca(DBS)2的晶体,这样就会导致溶液中DBS-的浓度小于其CMC(临界胶束浓度),从而迫使胶束解体来维持其浓度,这样又会释放出更多的钙离子,如此循环,最终使得溶液中的胶束全部解体,绝大部分的表面活性剂与钙离子以Ca(DBS)2晶体的形式沉淀。低浓度时表面张力和界面张力随加入的钙离子浓度增加而小幅增加,这主要是钙离子与部分游离DBS-阴离子头基作用产生沉淀物,使得部分胶束迅速解体,以迅速补充表面和界面上的表面活性剂分子。当进一步增加钙离子浓度,表面张力和界面张力跳跃式陡增,这主要是由于钙离子的加入,使得DBS-阴离子头基的浓度低于其CMC,大大降低了DBS-阴离子头基在表面或界面上的浓度。当加入的钙离子浓度较高时,表面张力和界面张力趋于平衡,该表面张力和界面张力并未达到纯水的表面张力值和原始油水界面张力值,主要原因是DBS-阴离子头基并未完全被沉淀,溶液中存在少量的DBS-阴离子头基。扫描电镜分析表明沉淀物呈现出较规则的薄片层状结构,这是Ca(DBS)2沉淀晶体的片层形貌特征。
- 周明罗强杨燕赵金洲
- 关键词：胶束溶液SDBS钙离子
