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张汝华

作品数:13 被引量:40H指数:4
供职机构:沈阳药学院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 5篇化学工程

主题

  • 4篇溶出
  • 3篇制剂
  • 3篇溶出度
  • 3篇生物利用度
  • 3篇体外
  • 3篇体外溶出
  • 3篇微囊
  • 3篇缓释
  • 2篇制剂辅料
  • 2篇体内生物利用...
  • 2篇呋喃妥因
  • 2篇吡哌酸
  • 2篇微晶纤维素
  • 2篇固体制剂
  • 2篇辅料
  • 2篇肠溶
  • 1篇生物利用度研...
  • 1篇膨胀性
  • 1篇片剂
  • 1篇吲哚氯甲酰

机构

  • 13篇沈阳药学院
  • 1篇河北医学院

作者

  • 13篇张汝华
  • 3篇毛磊
  • 3篇王洪光
  • 2篇孙雅珍
  • 1篇牟晓虹
  • 1篇杜青
  • 1篇孙淑英
  • 1篇李鸿斌
  • 1篇李鸿滨
  • 1篇高崇凯
  • 1篇陈大为
  • 1篇姜志东

传媒

  • 10篇沈阳药学院学...
  • 2篇福建药学杂志
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 2篇1994
  • 3篇1993
  • 6篇1990
  • 2篇1989
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种优良的固体制剂辅料—可压性淀粉(二)
1990年
张汝华王洪光
关键词:固体制剂辅料
国产羧甲基淀粉钠的崩解性能考查被引量:8
1989年
作为崩解剂,羧甲基淀粉钠所制备的磺胺嘧啶、阿司匹林、Al(OH)_3片剂同淀粉、L-HPC、MCC、CMC-Na者进行了比较,其崩解性能和颗粒吸水膨胀性能都优于后四者。置换度在1.66~4.3%(含钠量,合成以水为介质)和1.99~5.21%(含钠量,合成以醇为介质)的羧甲基淀粉钠的崩解性能好。高聚合度的产品的崩解性能优于低聚合度者,羧甲基淀粉优于羧甲基淀粉钠,而且羧甲基淀粉钠的崩解性能与崩解介质的pH无关。
高崇凯张汝华储晓岩邹继宏李春茹
关键词:羧甲基淀粉钠膨胀性
布洛芬缓释颗粒的制备及溶出度研究被引量:5
1993年
使用疏水性材料蜂蜡和硬脂酸制备的布洛芬缓释颗粒,能明显延缓药物释放,体外药物溶出符合零级动力学模型,释药速率与缓释颗粒的粒径有关。扫描电镜照相证明颗粒具有骨架结构。X 射线衍射分析表明,布洛芬在缓释颗粒中仍以结晶形式存在。
杜青张汝华孙淑英
关键词:布洛芬缓释颗粒溶出度剂型
利用球型结聚技术制备消炎痛缓释微丸的研究被引量:6
1994年
利用球型结聚技术制备消炎痛缓释微丸的研究姜志东,张汝华沈阳药学院药学系110015液相中球型结聚技术是70年代末、80年代初引进药剂学领域的一项现代制剂制备新工艺.日本的川岛嘉明应用该技术做了大量工作,进行了多种药物的结聚制粒研究.如布洛芬[1.2]...
姜志东张汝华
关键词:吲哚氯甲酰缓释微丸
国产微晶纤维素制剂性能的研究被引量:4
1990年
本文测定了国产4种(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ)微晶纤维素Microcrystalline cellulose(MCC)的流动性、可压性和药品容纳量。实验结果表明,流动性的大小顺序为:Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ;而可压性和药品容纳量的大小顺序为:Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ。实验结果还表明,微晶纤维素的颗粒形态和粒子大小是影响其制剂性能的主要因素,在实验用的样品中,与其结晶度和聚合度的关系来见规律性。
林均柱张汝华李鸿斌孙雅珍
关键词:微晶纤维素制剂
可压性淀粉压缩特性和成型机理的研究被引量:11
1990年
以另外3种粉末为参照物,研究了可压性淀粉的压缩性和成型性。对这些性质通过分析其上冲力与最大模壁力、残余模壁力、弹性复原率的关系,应力缓和及Heckel图,并加以探讨。结果证明:可压性淀粉的良好的可压性是由于对原淀粉颗粒进行处理后,其表面性质发生变化并产生大量的非结晶区域;当其受压时表现为塑性流动而导致塑性变形,使颗粒间紧密接触并互相楔住,同时又可在颗粒间形成氢键结合,使成为坚固的压实体。
王洪光张汝华
吡哌酸缓释微囊的体外溶出特性考察被引量:3
1990年
考察了不同主药含量、不同粒径的吡哌酸缓释微囊的药物溶出特性及在不同pH介质中的溶出行为,探讨了微囊中吡哌酸含量对微囊结构、半数测出时间T_(50)及药物渗透性的影响与因不同pH介质中由于药物溶解度不同而引起的溶出行为的改变。证实了微囊释药符合Higuchi方程,其结构与药物含量有关,药物渗透性及T_(50)^(1/2)与药物含量存在线性相关性,药物溶出因微囊粒径减小、药物于介质中溶解度增加而增加。
毛磊张汝华
关键词:吡哌酸缓释微囊
呋喃妥因HPMCP包衣片质量及人体生物利用度研究被引量:1
1994年
本文采用新研制开发的肠溶辅料羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)将呋喃妥因制成肠溶薄膜衣片。实验考察了包衣片剂质量及用尿药法测定了其人体生物利用度,并与呋喃妥因市售片及丙烯酸树脂肠溶衣片进行了比较。体外质量考察结果表明,HPMCP包衣片硬度及脆碎度与二种对照片相当;HPMCP包衣片及丙烯酸树脂包衣片的崩解时限分别为(2.49±0.2l)min和(7.49±l.17)min,其溶出度参数T50则分别为12min和52.8min.体内尿药浓度测定结果,HPMCP包衣片、市售片及丙烯酸树脂肠溶衣片尿药累积排泄百分数分别为33.9%,24.O%及20.9%,说明前者生物利用度明显高于后二者。
牟晓虹张汝华张义
关键词:呋喃妥因肠溶片
呋喃妥因肠溶微囊体外溶出试验及人体内生物利用度研究
1990年
本文考察了呋喃妥因肠溶微囊的体外溶出行为,用尿药法研究了其人体内的生物利用度并与市售肠溶片进行比较。体外溶出试验结果表明呋喃妥因肠溶微囊于人工胃液中药物释放降低,人工肠液中快速释放。肠溶微囊人体内生物利用度明显高于市售片。
毛磊张汝华
关键词:呋喃妥因肠溶微囊体外溶出
吡哌酸微囊体外溶出及人体内生物利用度研究被引量:1
1993年
吡哌酸(PPA)临床广泛用于治疗各种致病菌引起的呼吸道、胃肠道、泌尿道感染。用喷雾干燥法将其制备成微囊可掩盖药物本身味道从而进一步制备成适用于儿童的干糖浆等剂型。本文考察了吡哌酸微囊于蒸馏水及人工肠液中的溶出及人体内生物利用度。
毛磊张汝华
关键词:吡哌酸微囊溶出度生物利用度
共2页<12>
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