傅丽英
- 作品数：9 被引量：48H指数：4
- 供职机构：同济医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
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- 普罗帕酮对映体对麻醉兔希氏束电图的影响被引量：2
- 1999年
- 普罗帕酮（ｐｒｏｐａｆｅｎｏｎｅ，Ｐｒｏ）为一有效的钠通道阻滞剂，属Ｉｃ类抗心律失常药，此外，还表现一定的β受体阻断作用和钙拮抗作用［１］。Ｐｒｏ临床以消旋体供药。电生理实验证明，其两对映体即（Ｒ）Ｐｒｏ和（Ｓ）Ｐｒｏ对钠通道的阻滞作用无立体选择...
- 傅丽英龚培力曾繁典
- 关键词：普罗帕酮对映体希氏束电图房室传导
- 抗心律失常药物对映体的药动及药效学特点被引量：8
- 1996年
- 很多抗心律失常药物都是手性药物，其左旋体和右旋体因立体构型不同，药理效应和／或药代动力学特征也有不同。两对映体间还可能存在相互作用。故临床上以药物消旋体的形式供药，不尽合理，以单一对映体供药则更可取。研究和发展单一对映体药物以代替其消旋体药物将成为新药开发的重要途径之一。
- 傅丽英龚培力曾繁典
- 关键词：对映体抗心律失常药药代动力学药理学
- 普罗帕酮及其对映体对豚鼠心室乳头肌动作电位的影响
- 1999年
- 用细胞内微电极法研究普罗帕酮消旋体及两对映体对豚鼠右心室乳头肌快反应动作电位（ＦＡＰ）和慢反应动作电位（ＳＡＰ）的作用。普罗帕酮消旋体及两对映体均浓度依赖性地降低ＦＡＰ和ＳＡＰ的０相最大除极速率（Ｖｍａｘ）和动作电位幅值（ＡＰＡ），３药≤３μｍｏｌ·Ｌ＾－１时均延长动作电位时程（ＡＰＤ）。１０μｍｏｌ·Ｌ＾－１时，ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０反缩短至给药前水平，（Ｒ）－普罗帕酮延长ＦＡＰ的ＡＰＤ２０而（
- 傅丽英李高
- 关键词：抗心律失常药普罗帕酮心室乳头肌动作电位
- 普罗帕酮两对映体间的药动学和药效学相互作用研究被引量：6
- 2000年
- 采用随机、交叉、双盲法给予８名健康受试者多次剂量（１５０ ｍｇ ｑ６ｈ）来考察普罗帕酮三种片剂（消旋体、左旋体、右旋体）和安慰剂，立体选择性高效液相色谱法测定稳态时一个给药间隔（０－６ｈ）的血浆中两对映体浓度，心电图同时记录ＰＲ、ＱＲＳ和ＱＴｃ间隙并测试最大运动心率ＨＲｍａｘ及血压变化情况，ＴｏｐＦｉｔ软件拟合参数。结果表明，三种制剂的平均驻留时间ＭＲＴ及峰时Ｔｍａｘ无差别。给予消旋体片剂后，右旋体的清除率Ｃ１明显低于左旋体（Ｐ＜０．０５），单纯给予对映体时，右旋体的清除率则大于左旋体（Ｐ＜０．００１）。左旋体的存在提高了右旋体的血浆浓度，增强了β一受体阻断作用。普罗帕酮在人体内消除存在立体选择性，且两对映体产生了药效学上的相互作用。临床应用消旋体可不作剂量调整，但对某些患者应慎重使用。
- 裘军李高龚培力傅丽英曾繁典陈鹰张宜
- 关键词：普罗帕酮对映体药效学药物相互作用血药浓度
- 普罗帕酮立体选择性研究及临床意义
- 2000年
- 傅丽英陈虹朱敏恒吴越
- 关键词：普罗帕酮手性药物
- 槟榔碱对大鼠门静脉和钙通道电流的剂量与效应关系被引量：24
- 2001年
- 目的 探讨槟榔碱 (Arecoline,Are)对大鼠门静脉和钙通道电流 (ICa)的剂量与效应的关系 ,阐明 Are灭螺增效的作用机制。 方法 采用离体大鼠门静脉自发性收缩活动的实验方法和全细胞膜片钳记录技术 ,研究 Are的剂量与效应关系 ,及其对 Ca2 +和 ICa的影响。 结果 不同浓度的 Are对大鼠门静脉的收缩力呈双相反应。 10 - 7～ 3× 10 - 7mol/LAre使门静脉的收缩力增强 ;10 - 6～ 10 - 4 mol/L 则使收缩力逐渐抑制 ,均呈浓度依赖性。Are3× 10 - 8～ 10 - 4 mol/L 对单个心室肌细胞钙通道电流的作用与门静脉一致 ,亦呈浓度依赖性的双相反应。门静脉收缩活动和全细胞记录钙通道电流的结果证明 ,不同浓度的 Are对 Ca2 + 和 ICa均显示有剂量与效应关系 ,低浓度有促 Ca2 + 及增加 ICa作用 ,高浓度有阻 Ca2 +内流及降低 ICa作用。 结论 阻钙作用可能是 Are降低钉螺上爬附壁率、灭螺增效作用的理论依据。
- 姚伟星夏国瑾李泱傅丽英邓静萍吴世玉王少林
- 关键词：槟榔碱门静脉膜片钳钙通道灭螺药
- 4-氨基吡啶对豚鼠心室肌钙和钠电流的影响被引量：4
- 2001年
- 目的 研究 4 氨基吡啶 ( 4 AP)对心肌细胞L型钙通道和钠通道的影响。方法 用全细胞膜片钳技术考察 4 AP对豚鼠心室肌细胞L型钙电流和钠电流的作用。结果 4 AP 0 1,0 5 ,1 0mmol·L-1浓度依赖性地抑制L型钙电流 (ICa,L)和钠电流 (INa) ,抑制率分别为 ( 11 6± 1 7) % ,( 37 5± 8 3) %和 ( 5 4 5± 6 9) %以及 ( 2 2 1±14 3) % ,( 39 4± 8 8) %和 ( 6 2 3± 6 8) %。 0 5mmol·L-14 AP使ICa ,L和INaI -V曲线均上移。结论 4
- 傅丽英李泱夏国瑾姚伟星江明性
- 关键词：4-氨基吡啶心肌细胞钙电流钠电流膜片钳
- 普罗帕酮对映体在汉族志愿者体内药动药效学研究被引量：3
- 1999年
- 目的研究普罗帕酮对映体在中国汉族健康志愿者体内的相互作用。方法以双盲、随机、安慰剂对照的方法，比较汉族健康志愿者口服（Ｒ／Ｓ）－，（Ｓ）－和（Ｒ）－普罗帕酮（ＰＰＦ）（１５０ｍｇ，ｑ６ｈ，×４ｄ）后对最大运动心率（ＨＲｍａｘ），ＰＲ，ＱＲＳ，ＱＴｃ间期及平均动脉压（ＭＢＰ）的影响，并测定服（Ｒ／Ｓ）－ＰＰＦ及对映体后（Ｒ）－和（Ｓ）－ＰＰＦ的血药浓度。结果服对映体后，（Ｓ）－ＰＰＦ的血药浓度低于（Ｒ）－ＰＰＦ，而服（Ｒ／Ｓ）－ＰＰＦ后，（Ｓ）－ＰＰＦ血药浓度高于（Ｒ）－ＰＰＦ。与安慰剂相比，（Ｒ／Ｓ）－和（Ｓ）－ＰＰＦ显著减慢ＨＲｍａｘ，ΔＨＲｍａｘ分别为（－９．８±８．０）次·ｍｉｎ－１（Ｐ＜０．０５），（－８．４±６．８）次·ｍｉｎ－１（Ｐ＜０．０５），安慰剂ΔＨＲｍａｘ为（１．５±８）次·ｍｉｎ－１。（Ｒ）－ＰＰＦ不影响ＨＲｍａｘ，ΔＨＲｍａｘ为（０．５±７．５）次·ｍｉｎ－１。（Ｒ／Ｓ）－，（Ｓ）－和（Ｒ）－ＰＰＦ对ＰＲ，ＱＲＳ和ＱＴｃ间期的影响两对映体间及与消旋体间差异均无显著性。三者对ＭＢＰ无显著作用。结论在中国汉族人体内，（Ｓ）－ＰＰＦ与（Ｒ）－ＰＰＦ间存在与白种人相似的相互作用，这种相互作用?
- 傅丽英龚培力李高曾繁典
- 关键词：普罗帕酮对映体药动学药效学
- 支气管哮喘的药物治疗被引量：2
- 1998年
- 在最近十年中,治疗哮喘的药物发生了戏剧性的改变。首先,应用纤维支气管镜对支气管进行组织学研究发现,哮喘的病理基础是支气管粘膜炎症,而不仅仅是由于平滑肌痉挛引起;其次,长期有规律地使用β2-肾上腺素受体兴奋剂已越来越引起临床上的争议,因为临床研究表明β2-肾上腺素受体兴奋剂不能有效地控制支气管炎症,也不能明显降低哮喘患者的死亡率。因此,目前世界上已有许多国家、地区逐步开始重视抗炎药物在哮喘治疗中的作用。 1 对哮喘的新认识 “哮喘”一词来源于希腊文,表示喘气或气促。
- 傅丽英龚培力曾繁典
- 关键词：哮喘药物疗法抗炎药物支气管扩张剂
