林青
- 作品数：10 被引量：24H指数：3
- 供职机构：厦门大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省科技厅计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MTHFD1基因多态性与汉族偏头痛的关联性研究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨MTHFD1基因常见单核苷酸多态性与闽南地区汉族偏头痛的相关性。方法:选择本院偏头痛患者126例作为病例组,按照有无先兆症状分为先兆偏头痛组(MA组)和无先兆偏头痛组(MO组);选择同期无偏头痛的116例体检者作为对照组。应用荧光能量共振转移技术进行基因型检测,分析不同基因型与偏头痛的相关性。结果:MTHFD1基因R134K和R653Q多态位点在两组人群中的基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。病例组与对照组R134K位点CC、CT、TT基因型频率及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05);病例组与对照组R653Q位点GG、GA、AA基因型频率及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05);MA、MO组基因型频率及等位基因频率分布与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:MTHFD1基因多态性位点R134K和R653Q可能与闽南地区汉族偏头痛患者无明显相关性。
- 何青松安星凯方杰林青罗娥娜曲红丽马琪林
- 关键词：偏头痛多态性
- 血小板相关参数与脑梗死的相关性分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨血小板相关参数与脑梗死的相关性。方法选择我院收治的30例脑梗死患者为观察组,同期入院健康体检者30例为对照组。采用五分类血球分析仪检测血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血小板膜糖蛋白。结果观察组患者MPV、PDW显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者PLT、PCT显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后脑梗死患者血小板活化率显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死患者急性期检测血小板参数可辅助判断患者病情及预后,值得引起临床医师重视。
- 何青松林青马琪林
- 关键词：血小板PLTMPVPDW血小板膜糖蛋白
- 非酒精中毒性Wernicke脑病五例临床与磁共振成像特征被引量：3
- 2010年
- 一、临床资料
例1患者女,18岁,因＂烧心、反酸1个月,精神行为异常10 d＂入院.既往无饮酒史,无特殊服药史.1个月前出现烧心、反酸、厌食,在本院经胃镜检查后确诊＂胆汁反流性胃炎＂,给予抑酸、保护胃黏膜等对症支持治疗,10 d来渐出现言语混乱,诉能看见鬼怪.
- 鲁丛霞林青曲红丽李骏马琪林
- 关键词：韦尼克脑病
- 电视辅助胸腔镜下肺癌根治术245例护理被引量：4
- 2016年
- 近年来,随着微创手术技术的不断发展成熟,电视辅助胸腔镜（video-assisted thoracic surgery,VATS）下肺癌根治术得到广泛应用,该术式具有创伤小,恢复快,并发症少等特点[1]。目前,美国NSCLC（非小细胞肺癌）诊疗指引已将胸腔镜肺叶切除术正式列入NSCLC根治性手术方式。
- 黄月凤林青
- 关键词：电视辅助胸腔镜肺癌根治术THORACIC
- 重症肌无力伴胸腺病变切除63例被引量：5
- 2014年
- 重症肌无力（MG）患者中有65％-80％伴胸腺瘤；33％～75％胸腺瘤患者合并MG。国际、国内MG的诊疗指南均指出，合并胸腺瘤的MG患者应行胸腺摘除手术，可不考虑MG的严重程度心。而胸腺增生患者是否行胸腺切除手术仍存在争议。现总结2002年1月至2012年12月厦门大学附属第一医院MG行胸腺切除63例患者远期随访结果，报道如下。
- 钟鸣方正林青何青松
- 关键词：重症肌无力胸腺瘤病变切除摘除手术切除手术胸腺增生
- CARD15基因多态性与中国汉族散发性帕金森病的相关研究
- 2014年
- 目的探讨与炎症性肠病克罗恩病有关的CARD15基因上欧美人群常见的3个单核苷酸多态性(SNP)变异与中国汉族帕金森病发病的相关性。方法采用病例-对照研究,应用限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法对福建地区汉族人群CARD15基因SNP位点(R702W、G908R和3020insC)进行关联性研究。结果在187例帕金森病患者中没有发现上述CARD15基因3个SNP位点纯合子或杂合子的变异,同样在196例正常对照组人群也未能检测到。结论存在于白种人群的CARD15变异热点可能不存在于中国汉族人群中,与白种人帕金森病患者相关的CARD15基因3个变异热点可能与中国汉族帕金森病人群无关。
- 安星凯林青余珍珍张小蓉方杰陈帅马琪林
- 关键词：帕金森病多态性发病机制
- 帕金森病LRRK2基因单核苷酸rs34778348:G>A多态性分析被引量：2
- 2013年
- 基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是导致帕金森病(Parkinson′s disease)发生的遗传因素之一,但受不同种族和地域的影响.通过联合使用引物重叠PCR定点突变,限制性长度多态性分析(restriction fragment length polymorphism,RFLP)筛查了帕金森病的重要致病基因Leucine-Rich Repeat kinase 2(LRRK2)的突变体:rs34778348:G>A(G2385R);用毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)技术进行验证.在237个散发性帕金森病人和190个对照者中虽然未发现rs34778348:G>A的纯合子突变,但存在rs34778348:G>A的杂合子突变,并且统计分析显示病例组与对照组rs34778348:G>A的等位基因频率(p=0.010)和基因型频率(p=0.001)差异显著.显示筛查到rs34778348:G>A可能是中国散发帕金森病易感性的风险因子.该方法有助于促进帕金森病分子诊断的临床普及.
- 李志明安兴凯林青马琪林曾骥孟
- 关键词：帕金森病
- 计算机断层扫描灌注成像在急性缺血性脑血管病中的应用被引量：1
- 2010年
- 计算机断层扫描灌注成像(computerized tomography perfusion, ctp)是利用动态增强计算机断层扫描(ct)和图像后处理技术来反映组织血管化程度和血流灌注状态,从而提供组织器官血流动力学信息的功能成像方法,能一定程度地反映脑缺血病理生理学改变,已成为评价早期脑梗死时组织灌注状态的重要检查手段,与核磁共振(mri)灌注成像相比,能在最短时间内评估缺血半暗带并指导溶栓治疗.
- 林青马琪林
- 关键词：计算机断层扫描灌注成像急性缺血性脑血管病CEREBROVASCULAR灌注状态早期脑梗死
- 生物样本信息资源库的国内外研究进展被引量：5
- 2012年
- 标准化的生物样本信息资源库是基因组、功能基因组等生命科学研究的关键源头，是将科研成果快速转化为医疗产品，应用到临床的重要保证，也是生物医药研发自主创新体系中至关重要的环节。英国、加拿大、挪威、瑞典、冰岛等国家早已建立了自己的生物样本信息资源库。
- 李怡张换敬刘国彦叶辉铭林青曾骥孟
- 关键词：信息资源库生物样本功能基因组医药研发
- 基因多态性与中国闽南地区散发性帕金森病的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的：研究 SNCA（rs356221）、ITGA8（rs7077361）及 LRRK2（rs1491942）基因单核苷酸多态性（SNP）与中国闽南地区汉族人群散发性帕金森病（Sporadic Parkinson’s Disease ，SPD）的相关性。方法收集2011‐08－2013‐12厦门市第一医院神经内科门诊及住院确诊、临床资料完整、明确无血缘关系的 SPD 患者168例，健康对照组177例，运用 SNaPshot 技术对目标位点进行基因分型，采用χ2检验和 Fisher 确切概率法统计分析各 SNP 数据。结果（1）SPD 组与对照组 LRRK2基因 rs1491942基因型频率和等位基因频率差异有统计学意义（P＝0.008／0.007），（CC ＋ CG）与 GG 相比差异有统计学意义（P＝0.003）；在各亚组中，LOPD（晚发型散发性帕金森病）组／女性组与对照组相比，差异均有统计学意义（P ＝0.006／0.001）。（2） SNSA（rs356221）、ITGA（rs7077361）基因型频率和等位基因频率差异均无统计学意义（P ＞0.05）。结论（1）LRRK2（rs1491942）基因单核苷酸多态性与中国闽南地区汉族女性晚发型散发性帕金森病发病相关，等位基因 C 可能是其发病的危险因素。（2） SNSA（rs356221）、ITGA（rs7077361）基因单核苷酸多态性可能与中国闽南地区散发性帕金森病发病无关。
- 方杰郭名伟陈帅林青马琪林
- 关键词：散发性帕金森病单核苷酸多态性SNCA
