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谷氨酰胺对雏鸡外周血T淋巴细胞转化作用的影响被引量：2: 2004年; 将100只1日龄AA肉鸡随机分为两组:Ⅰ组为对照组,喂之以基础日粮;Ⅱ组为试验组,于基础日粮中添加0.8%的谷氨酰胺。采用MTT比色法检测7与14日龄外周血T淋巴细胞转化率。结果,7、14日龄时,试验组OD值分别达到了0.597和0.822,与对照组的0.383和0.494相比,差异显著;淋巴细胞转化率也分别达到了55.85%和66.57%。结果表明,谷氨酰胺对7、14日龄雏鸡T淋巴细胞转化功能有显著的增强作用(P<0.01),可提高雏鸡免疫力。; 刘华忠姚茂忠黄银燕陈绍红; 关键词：谷氨酰胺雏鸡外周血T淋巴细胞

重组新城疫病毒HN与F蛋白免疫保护作用的初步研究被引量：1: 2005年; 95只1日龄SPF鸡随机分成5组,1～4组分别于10日龄接种ΦT4、ΦT4-Z1-HN、ΦT4-Z1-F、ΦT4-Z1-HN+ΦT4-Z1-F油乳剂疫苗,第5组接种ND弱毒疫苗,25日龄加强免疫一次。结果表明,重组HN和F蛋白均能诱导ND抗体产生,但抗体水平显著低于用弱毒疫苗免疫的第5组。60日龄时用100LD50NDV强毒株攻毒,第1组鸡100%发病和死亡,ΦT4-Z1-HN和ΦT4-Z1-F免疫组的死亡率分别为50%和15.8%;用ΦT4-Z1-HN+ΦT4-Z1-F和ND弱毒疫苗免疫的第4、5组鸡无一死亡。; 刘铀毕英佐曹永长陈绍红; 关键词：重组新城疫病毒 HN蛋白 F蛋白免疫保护作用基因工程疫苗

螺旋藻对彭泽鲫生长性能的影响被引量：7: 2004年; 通过向彭泽鲫 (PengzeCrucianCarp)的基础日粮中添加螺旋藻 ,以研究其促生长效能。结果表明 :2 %、4 %这两种添加剂量均能显著提高彭泽鲫的生长性能 (P <0 .0 1) ,试验组和对照组的相对增重率分别为12 5 .4 2 %、137.6 6 %和 10 3.4 3% ,饲料系数比对照组分别提高了 9.82 %和 15 .18% ,成活率也有不同程度的提高。; 刘华忠刘定忠姚茂忠黄银燕陈绍红; 关键词：彭泽鲫促生长相对增重率基础日粮成活率

提高猪瘦肉率的分子育种学方法被引量：3: 2004年; 近年来 ,国内外已对瘦肉性状相关基因进行了大量的研究 ,如肌生成抑制素基因、肌生成素基因、ob基因及其受体基因(Leptin)、胰岛素样生长因子Ⅱ基因、脂肪酸结合蛋白基因等 ,该文综述了应用这 5种调控因子提高瘦肉率的分子育种学机理及方法。; 张锐孙美榕张红莲杨捷黄燕陈绍红杜慧欧阳红生; 关键词：瘦肉率相关基因分子育种

9568D镰孢霉作用于死态龙血树形成血脂的研究被引量：36: 2003年; Fusarium 9568D, which belongs to Fusarium moniliforme , was isolated from the roots of Dracaena cochinchinensis in the suburb of Monglian, Yunnan Province of China. High activities of β glucosidase and cellulase were detected in the broth of Fusarium 9568D. The strain was inoculated in abiotic branch and wood of Dracaena cochinchinensis . After 4～5 months of culture, red resin emerged in the inoculated points. UV IR spectrum analysis and antibiotic assay demonstrated that this resin almost resembled the natural blood resin.; 江东福马萍杨靖王兴红许坤一黄燕陈绍红; 关键词：血脂

猪肌生成抑制素基因成熟蛋白编码序列表达载体的构建及其转录水平的检测被引量：4: 2003年; 构建猪肌生成抑制素 (MSTN)成熟蛋白编码序列的克隆与表达载体 ,并对mRNA进行转录水平的检测 ,为获得较好的猪肌生成抑制素抗原、制备抗体打下良好的基础。猪MSTN基因的cDNA去除信号肽后 ,用PCR扩增的 1.2kb目的片段与 pMD18 T载体连接 ,将克隆载体的质粒DNA与同样用BamHⅠ和SalⅠ限制性内切酶酶解的表达载体 pET2 8a(+ )质粒定向连接 ,对筛选出的阳性克隆用酶切及测序法鉴定。对猪MSTN基因成熟蛋白编码序列进行反转录 ,对mRNANorthern杂交进行转录水平的检测。结果 ,所得到的序列与所设计的序列完全一致 ,表明成功地进行了猪MSTN基因编码序列的克隆及筛选 ;目的片段定向插入 ,阅读框架正确 ;RT PCR成功地反转录得到约 1.2kb的目的DNA片段 ,Northern杂交后对mRNA印迹放射自显影 ,见到清晰的 1.; 张锐孙美榕欧阳红生张玉静杨捷黄燕陈绍红; 关键词：MRNA转录负调控因子

谷氨酰胺对雏鸡外周血T淋巴细胞转化作用的影响被引量：3: 2004年; 刘华忠黄银燕陈绍红姚茂忠; 关键词：雏鸡种条促生长作用谷氨酰胺外周血T淋巴细胞增殖细胞

猪肌生成抑制素基因成熟蛋白编码序列的表达与纯化被引量：2: 2004年; 　猪肌生成抑制素基因myostatin(MSTN)的cDNA在去除信号肽后,对成熟蛋白编码序列PCR扩增出1.2kb片段,将该片段与pMD18-T载体连接,转化JM109受体菌细胞,筛选阳性克隆,并测序分析,结果表明其与设计序列完全一致。将该克隆载体的质粒DNA用带有BamH 和Sal 内切酶识别序列的另1对引物进行PCR扩增,将回收的1.2kbPCR目的片段定向克隆到pET28a(+)表达载体上,成功地构建了猪肌生成抑制素成熟蛋白编码的原核表达载体。对成功构建的表达载体阳性克隆在LB液体培养基中用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,SDS-PAGE凝胶电泳显示,重组菌表达的MSTN蛋白是以包涵体的形式表达的;SDS-PAGE凝胶经薄层扫描仪扫描分析,表达的MSTN包涵体蛋白占菌体不溶性蛋白含量的27.9%,表达的MSTN分子质量为41.4513ku。因为所构建的表达载体中含六聚组氨酸标签,用His-trap亲和柱进行纯化后,纯度可达92.5%。; 张锐孙美榕张红莲杨捷黄燕陈绍红杜慧欧阳红生; 关键词：纯化

新城疫病毒广东分离株F基因的克隆与序列分析被引量：2: 2005年; 为研究新城疫病毒(NDV)基因变异情况,用RT-PCR扩增了9个广东分离株的F基因cDNA片段,并将其分别克隆到pGEM-Teasy载体中.序列分析结果表明,上述分离株F基因长度为1 662 bp,编码553个氨基酸,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为95.1%～99.2%和96.0%～99.8%;但与LaSota、Roakin、F48E9及B1等常见疫苗株的氨基酸同源性仅为87.6%～92.2%.9个NDV分离株F蛋白裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q/R-K-R-F-I-G119,与平均致死鸡胚时间(MDT)、脑内接种指数(ICPI)等病毒致病力测定结果相符,均属于基因Ⅶ型NDV.; 刘铀刘艳芬陈绍红马龙; 关键词：新城疫病毒克隆 F基因

大叶紫薇无机元素分析被引量：9: 2005年; 采用原子吸收分光光度计火焰法和荧光分光光度计法测定分析大叶紫薇9种人体必需无机元素含量,为其合理开发利用提供依据。结果表明大叶紫薇含有丰富的人体必需微量元素,铜、铁、锰、锌、硒的含量较高。为进一步研究和综合利用提供了新的科学依据。; 陈绍红赵云涛李倩茹; 关键词：无机元素

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陈绍红