- 盐酸氟桂利嗪片在健康人体中的相对生物利用度被引量：2
- 2000年
- 目的 :研究盐酸氟桂利嗪片在健康人体中的药物动力学及相对生物利用度。方法 :以哈尔滨北方制药厂生产的盐酸氟桂利嗪片为参比制剂 ,河南省濮阳市第二制药厂研制的盐酸氟桂利嗪片为受试制剂。采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 8名志愿者单剂量交叉口服 5 0mg盐酸氟桂利嗪片后不同时刻的血药浓度。结果 :2制剂的血药浓度 时间曲线均符合一房室开放模型。其AUC分别为 (16 86± 2 16 ) μg·h·L-1和 (175 5± 15 1) μg·h·L-1;Cmax分别为 (172± 14) μg·L-1和 (16 5± 15 ) μg·L-1;Tmax分别为 (3 2 7± 0 19)h和 (3 32± 0 2 2 )h。受试制剂的相对生物利用度为 (10 3 7± 7 7) %。结论 :2制剂具有生物等效性。
- 乔海灵张莉蓉张启堂刘凤芝郜娜马统勋
- 关键词：盐酸氟桂利嗪药物动力学相对生物利用度
- 乙酰吉他霉素颗粒剂人体内的相对生物利用度被引量：1
- 1997年
- 研究8例男性健康志愿者交叉口服乙酰吉他霉素颗粒剂的参比药品和被试药品后的药动学和相对生物利用度。口服后不同时间收集血和尿样本。用微生物法测定血清和尿中乙酰吉他霉素浓度．检测菌为藤黄八叠球菌28001。用MCPKP软件经微机处理血清浓度-时间数据，结果证明，参比药品和被试药品均符合一房室开放模型．两组间的各项药动学参数及24h尿中总排泄率均无显著性差异，被试药品的相对生物利用度为119.2％±31％。表明两个药厂生产的乙酰吉他霉素颗料剂具有同等的效果。
- 朱振峰乔海灵张莉蓉张启堂刘凤芝马统勋
- 关键词：乙酰吉他霉素生物利用度颗粒剂
- 阿奇霉素健康人体药物动力学及相对生物利用度研究被引量：43
- 1998年
- 目的：研究阿奇霉素分散片健康人体药物动力学及相对生物利用度。方法：采用微生物法测定８名志愿者单剂量口服１０００ｍｇ阿奇霉素分散片和胶囊后不同时间血清和尿中药物浓度。结果：阿奇霉素分散片和胶囊的血药浓度－时间曲线均符合二室模型，比较两种制剂的药动学参数及１９２ｈ尿中总排泄率差异均无显著性。结论：阿奇霉素分散片的相对生物利用度为１０３．１％±１０．５％。
- 乔海灵张莉蓉张启堂贾琳静刘凤芝朱振峰马统勋
- 关键词：阿奇霉素药物动力学相对生物利用度
- 青霉素V钾健康人体药物动力学及相对生物利用度被引量：8
- 2000年
- 以美国进口的青霉素 V钾片为标准参比制剂 ,研究国产青霉素 V钾片和胶囊在健康人体药物动力学及相对生物利用度。按 3制剂、3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,9名健康男性受试者 ,分别口服进口及国产青霉素 V钾 15 0 0 mg,采用微生物法测定血药浓度 ,用 3P87软件经微机处理药 -时数据。结果证明 ,进口及国产青霉素 V钾的体内过程均符合二房室模型 ,与标准参比制剂相比 ,两种被试制剂的 AUC、Cmax、Tmax均无显著差异 ,相对生物利用度分别为 10 2 .5 1± 11.0 9% (84.6 1%～ 114.49% )与 92 .5 0± 8.47% (82 .88%～10 6 .6 3% )。结论 :国产青霉素 V钾片和胶囊均具有生物等效性。
- 张莉蓉乔海灵郜娜郭玉忠张启堂刘风芝马统勋
- 关键词：青霉素V钾药物动力学相对生物利用度
- 琥乙红霉素的健康人体药代动力学研究被引量：3
- 1998年
- ８名男性健康志愿者交叉口服琥乙红霉素片剂和胶囊各７５０ｍｇ后进行了药代动力学和相对生物利用度的研究。口服后不同时间收集血、尿标本。用微生物法测定血清和尿中药物浓度，检测菌为藤黄八叠球菌２８００１。用３Ｐ８７软件经微机处理药－时数据。结果证明，两种制剂的体内过程均符合一房室开放模型。琥乙红霉素胶囊的主要药动学参数如峰时间和峰浓度分别为１．３８±０．２７ｈ和０．８４±０．２２ｍｇ／Ｌ，消除半衰期与ＡＵＣ分别为１．９２±０．５３ｈ与３．７６±１．２８ｍｇｈ／Ｌ，１２ｈ尿累积排出率为０．８１％±０．３７％，与琥乙红霉素片剂相比无明显差异（Ｐ＞０．０５）。琥乙红霉素胶囊的相对生物利用度为９６．６４％±７．５０％（８３．２２％～１０５．７０％）。
- 乔海灵张莉蓉贾琳静张启堂朱振峰刘凤芝马统勋
- 关键词：琥乙红霉素生物利用度药物代谢动力学
- 青霉素V钾颗粒剂在健康人体中的药动学及相对生物利用度
- 2001年
- 目的 :研究青霉素V钾颗粒剂在健康人体中的相对生物利用度 ,评价其生物等效性。方法 :以美国进口的青霉素V钾片为标准参比制剂 ,研究洛阳春都制药公司研制的青霉素V钾颗粒剂相对生物利用度。 10名健康受试者随机交叉口服青霉素V钾被试及参比制剂各 15 0 0mg后 ,采用微生物法测定不同时间血清中药物浓度 ,用3P87软件经微机处理药 时数据。结果 :2种制剂的体内过程均符合二房室开放模型。Cmax分别为 (12 92± 2 2 1)mg·L- 1 和 (12 91± 2 0 4)mg·L- 1 ,Tmax均为 (0 70± 0 11)h ,曲线下面积 (AUC)分别为 (2 0 30± 2 90 )mg·h·L- 1 和 (19 39±2 35 )mg·h·L- 1 。与参比制剂相比 ,被试制剂的相对生物利用度为 (96 0 0± 5 5 6 ) % (86 14%～ 10 5 35 % )。结论 :对2种制剂的AUC、Cmax等进行方差分析、双单侧t检验证明 ,2种制剂具有生物等效性。
- 乔海灵张莉蓉郭玉忠郜娜张启堂贾琳静刘凤芝马统勋
- 关键词：青霉素V钾药物动力学生物利用度
- 神经节苷脂GM_3诱导HL-60细胞分化后中性糖脂的变化被引量：1
- 1998年
- 为了研究神经节苷脂ＧＭ３（Ｇａｎｇｌｉｏｓｉｄｅ，ＧＭ３）对人早幼粒白血病细胞系ＨＬ６０细胞诱导分化后中性糖脂的影响，将神经节苷脂ＧＭ３加到ＨＬ６０细胞的ＤＭＥ／Ｆ１２培养液中，观察其对ＨＬ６０细胞的诱导分化作用及分化后细胞中性糖脂的变化。结果：细胞吞噬功能显著增强，非特异性酯酶活性升高，细胞形态也呈现与这种分化相一致的改变。神经节苷脂ＧＭ３诱导ＨＬ６０细胞分化后细胞中性糖脂各组分的百分含量发生了显著改变，ＣＤＨ、ＣＭＨ及ＣＱＨ显著增多，与分化前相比Ｐ＜００５；ＣＸＨ显著降低，与分化前相比Ｐ＜００５。
- 侯卫红赵卫星张莉蓉张莉蓉张运晓
- 关键词：神经节苷脂HL-60细胞白血病
- 国产阿奇霉素在健康人体内的药代动力学
- 1998年
- 采用微生物法，对１６名男性健康志愿者单剂口服国产阿奇霉素胶囊后的药代动力学进行了研究。口服后不同时间收集血、尿标本。检测菌为藤黄八叠球菌２８００１。测定结果用３Ｐ８７软件经微机处理。结果：口服本品后药时曲线符合二室模型，主要药动学参数，峰时间为（１９６±０７８）ｈ，峰浓度为（１０２±０４０）ｍｇ／Ｌ，药时曲线下面积为（１６２６±３１９）ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，消除半衰期为（４７４１±５３３）ｈ，１９２ｈ尿累积排出率为（１３１１±２２９）％。
- 张莉蓉乔海灵贾琳静张启堂刘凤芝马统勋
- 关键词：阿奇霉素药代动力学微生物法
- 进口罗红霉素在健康人体内的药代动力学被引量：3
- 1998年
- 为探讨进口罗红霉素在国人体内的过程特点，对１６名男性健康志愿者单剂口服罗红霉素片剂后的药代动力学进行了研究。采用微生物法测定口服本品后不同时间血清中药物浓度，药时数据用３Ｐ８７软件经微机处理。结果：口服本品后的体内过程符合二房室开放模型，主要药动学参数，如峰时间、峰浓度、消除半衰期、药时曲线下面积分别为（１６７±０５７）ｈ、（８８０±１３０）ｍｇ／Ｌ、（１３８８±１３８）ｈ、（１０８７３±２００２）ｍｇ·ｈ·Ｌ－１。
- 乔海灵张莉蓉张启堂贾琳静刘凤芝马统勋
- 关键词：罗红霉素药代动力学微生物法
- 依替米星兔体肌内注射药代动力学被引量：2
- 1998年
- 采用微量微生物法对依替米星兔体肌内注射药代动力学进行了研究，检测菌为短小芽胞杆菌。结果：兔体肌内注射依替米星１６ｍｇ／ｋｇ后，①药时曲线符合一房室开放模型；②达峰时间为（０６３±０１８）ｈ，峰浓度为（２４２０±４６４）ｍｇ／Ｌ，药时曲线下面积为（７６８４±１５６０）ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，消除半衰期为（１９０±０４４）ｈ。
- 王海学张莉蓉乔海灵贾琳静马统勋
- 关键词：依替米星药代动力学
