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双炔失碳酯滴丸的初步研制被引量：5: 1990年; 差示热分析法筛选表明双炔失碳酯与聚乙二醇6000当重量比为1:1.05～1:9时可形成固体分散体系。熔融法制成了两者重量比为1:5的滴丸。用一阶导数光谱法测定滴丸含量。在50％乙醇中滴丸内药物的溶解度大于原药双炔失碳酯,两者具有极显著差异。; 陆彬张留李莲华; 关键词：双炔失碳酯滴丸

离子色谱法测定琥珀酰明胶注射液中琥珀酸含量被引量：3: 2016年; 目的：琥珀酰明胶注射液是由健康牛骨、猪骨的明胶经水解后,加入丁二酸酐酰化交联改性制成,但目前没有测定交联剂含量的方法。本研究建立离子色谱法-电导检测器测定琥珀酰明胶注射液中琥珀酸（丁二酸）含量的方法。方法：本研究的离子色谱法以TSKgel super IC-AZ色谱柱分析,以Na HCO3（1.9mmol·L-1）＋Na2CO3（3.2 mmol·L-1）溶液等度淋洗,流速为0.8 m L·min-1,进样量为30μL。以丁二酸标准品为对照,以峰面积计算供试品溶液中丁二酸的含量。结果：被测成份在浓度0.465 2~18.608 mg·L-1范围内呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均加标回收率为99.9%,RSD为1.3%。结论：该方法灵敏度高,精密度好,简单实用,适合琥珀酰明胶注射液生产工艺控制和质量标准的提高。; 姚萍徐丽霞罗军张留; 关键词：琥珀酰明胶注射液离子色谱法

正交试验设计数据处理: 试验设计是多因素试验设计的有效方法之一，在中成药有效成分提取及制剂处方设计研究中应用十分普遍，并取得了可喜的成果，公开报道的文献不少。由于它计算简便，只需计算出方差分析表便可进行结果解释和工艺条件优化。作者尝试采用计算机...; 李瑞学张留陈登志; 关键词：计算机程序正交试验设计中成药处方设计

紫杉醇纳米制剂的研发进展被引量：4: 2016年; 近年来不同类型的纳米粒紫杉醇制剂及其机制研究引起广泛关注,研究主要集中于制剂工艺、新材料应用、靶向机制和临床应用等方面。本文综述紫杉醇纳米制剂的靶向机制和临床评价,重点介绍以白蛋白为载体的纳米粒制剂的形成机制和靶向机制,为选择新型纳米载体材料提供思路。; 吴娜张留张志平阮金兰; 关键词：纳米制剂紫杉醇抗肿瘤

一种包含氨氯地平的复方药物组合物及制备方法: 本发明公开了一种包含氨氯地平的复方药物组合物及制备方法，它由奥美沙坦酯、苯磺酸氨氯地平和药学上可接受的载体组成，其制备步骤是:A、按比例称取上述原料，将各原料和辅料过筛；B、将微晶纤维素和/或甘露醇、预胶化淀粉及一部分崩...; 徐丽霞张留熊丽姚萍杨宇婷王小华; 文献传递

一种用于制备多肽纳米粒的成套工艺装置: 本实用新型涉及一种用于制备多肽纳米粒的成套工艺装置，包括水相配制装置、油相配置装置、油水混合装置、高压均质装置、溶剂回收装置、产品收集流水线装置和冻干装置，所述水相配置装置和所述油相配置装置分别通过管道连接至所述油水混合...; 熊开斌王世民张留; 文献传递

Ripasudil的新合成工艺被引量：1: 2016年; 4-氟异喹啉-5-磺酰氯与(S)-2-氨基-N-(叔丁氧羰基)-N-(3-叔丁基二甲基硅烷氧基丙基)丙胺发生偶联反应,经TBAF脱去羟基保护后通过Mitsunobu反应自身环合,最后脱氨基保护得到青光眼治疗药物ripasudil,总收率31.3%。; 王小华李志杰李志张留; 关键词：青光眼

左金方、黄连、吴茱萸诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡的作用比较被引量：16: 2015年; 目的:比较左金方、黄连、吴茱萸对人胃癌细胞SGC-7901生长的活性抑制和凋亡诱导作用。方法:采用MTT比色法观察左金方、黄连、吴茱萸对SGC-7901的生长抑制情况;流式细胞仪PI单染亚二倍体峰分析细胞凋亡率;Hoechst 33258染色观察细胞形态学变化以及Western blot方法检测左金方、黄连、吴茱萸对人胃癌细胞SGC-7901中Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。结果:左金方和黄连分别作用SGC-7901细胞后,均能抑制细胞活性,且与时间呈依赖关系;1.0 mg·m L-1左金方和对应浓度的黄连(0.857 mg·m L-1)作用于SGC-7901细胞48 h,细胞凋亡率分别为(36.40±1.59)%和(21.90±0.27)%,与对照组(1.69±1.91)%比较差异均有统计学意义(P<0.01),组间比较差异均有统计学意义(P<0.01),对应浓度的吴茱萸(0.143mg·m L-1)几无作用;Hochest染色细胞出现核固缩状和颗粒状荧光等典型的凋亡学特征;左金方和黄连均可降低SGC-7901细胞Bcl-2基因表达和增加Bax基因表达。结论:左金方与黄连均可通过上调Bax/Bcl-2的比率诱导胃癌细胞的凋亡,但左金方的作用优于黄连(P<0.01),吴茱萸几无作用。; 周红祖徐丽霞余惠旻张留; 关键词：黄连 SGC-7901 癌细胞凋亡

一种制备用于体内递送药理活性物质的多肽纳米粒的方法: 本发明提供一种制备用于体内递送药理活性物质的多肽纳米粒的方法，包括步骤(a)，将普通药用明胶通过酸碱水解法制备分子量在特定范围的明胶多肽溶液；步骤(b)将药理活性物质溶入适当的有机溶剂中，与步骤(a)中制备的所述的明胶多...; 张留吴娜徐丽霞陈细高姚萍; 文献传递

微型胶囊剂在动物体内的药物动力学模型被引量：1: 1990年; 引言药物的缓释剂型因其特殊的释药特性,在治疗上常优于普通剂型。微型胶囊剂(简称“微囊”)便是这类缓释剂型之一。但由于缓释材料的复杂性,使制剂的释药规律及药物的体内过程不易很好地用一般药动学方法描述。体内药-时曲线出现双峰便是其中的情况之一。药物在体内的药-时曲线出现双峰的情况过去已有报道。; 张留陆彬黄建杨为民; 关键词：药物动力学数学模型

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张留