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李珊珊

作品数:12 被引量:71H指数:6
供职机构:河南医科大学第一附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 10篇肿瘤
  • 9篇基因
  • 8篇肿瘤转移
  • 5篇细胞
  • 5篇KAI1
  • 5篇KAI1基因
  • 4篇癌细胞
  • 3篇腺癌
  • 3篇癌组织
  • 3篇NM23基因
  • 2篇抑制基因
  • 2篇食管
  • 2篇食管癌
  • 2篇食管癌组织
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺肿瘤
  • 2篇肿瘤转移抑制
  • 2篇细胞系
  • 2篇腺肿瘤
  • 2篇基因表达

机构

  • 12篇河南医科大学
  • 11篇北京医科大学
  • 10篇河南医科大学...

作者

  • 12篇李珊珊
  • 11篇方伟岗
  • 10篇沈琼
  • 8篇任秀花
  • 8篇闫爱华
  • 2篇钟镐镐
  • 2篇由江峰
  • 1篇张聚真
  • 1篇晏梅
  • 1篇杨观瑞
  • 1篇裘宋良
  • 1篇高冬玲
  • 1篇孙豫
  • 1篇赵立群

传媒

  • 9篇河南医科大学...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇河南肿瘤学杂...

年份

  • 10篇2000
  • 2篇1999
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
nm23基因肿瘤转移抑制作用探讨被引量:3
1999年
李珊珊方伟岗由江峰钟镐镐沈琼
关键词:NM23基因肿瘤转移抑制基因
不同转移潜能人前列腺癌细胞中KAI1基因的表达被引量:4
2000年
目的 :探讨人前列腺癌细胞转移潜能与KAI1基因表达的关系。方法 :运用Northern印迹杂交检测KAI1基因在不同转移潜能人前列腺癌细胞中的表达 ,以甲基化分析和聚合酶链反应 单链构象多态性分析 (PCR SSCP)研究KAI1低表达的机制。结果 :在转移性人前列腺癌细胞系PC3和PC3M中不论其转移潜能强弱 ,KAI1mRNA表达均降低。甲基化分析未发现KAI1基因 5’ 启动子部位CCm5CGGG甲基化。PCR SSCP分析显示 :KAI1基因第 7外显子在PC3和PC3M均显示异常带 ,PC3M较弱。结论 :KAI1基因表达降低与人前列腺癌的转移有关 ,但其转移潜能的强弱可能不取决于KAI1的调控。KAI1基因的低表达与 5’ 启动子部位CCm5CGGG甲基化无关 ,可能与该基因的突变失活有关。
李珊珊方伟岗闫爱华任秀花沈琼
关键词:前列腺肿瘤肿瘤转移基因表达
不同转移潜能人肺癌细胞系KAI1基因的表达被引量:9
2000年
目的 :探讨KAI1基因与人肺癌细胞系转移潜能的关系。方法 :利用逆转录 PCR和Northernblot杂交法分析不同转移潜能人肺癌细胞系中KAI1mRNA的表达 ,并用聚合酶链反应 单链构象多态性分析 (PCR SSCP)检测与突变的关系。结果 :在高转移潜能细胞系PG中KAI1mRNA表达降低 ,在无转移潜能的PAa细胞中KAI1的表达量比PG细胞高 10倍以上 (积分光密度比值分别为 0 .7313和 0 .0 5 49)。PCR SSCP结果显示在PG细胞KAI1基因第 7外显子出现异常改变。结论 :肺癌细胞的转移潜能可能与KAI1基因表达量有关 ,KAI1基因的低表达可能由基因突变所致。
李珊珊方伟岗任秀花闫爱华沈琼
关键词:肿瘤转移KAI1基因肺肿瘤肺腺癌
转移性和非转移性乳腺癌组织中KAI1基因的表达被引量:10
2000年
目的 :探讨肿瘤转移抑制基因KAI1与乳腺癌转移的相关性。方法 :运用原位杂交法观察KAI1mRNA在转移性和非转移性乳腺癌组织中的表达。结果 :在无淋巴结转移的 12例乳腺癌病例中KAI1mRNA阳性表达为 9例 ,有淋巴结转移的 8例中阳性表达 1例。前者阳性率显著高于后者 (P <0 0 5 )。结论 :KAI1基因的低表达或不表达可能是某些高转移潜能乳腺癌的特征。
李珊珊任秀花闫爱华方伟岗沈琼
关键词:肿瘤转移KAI1基因乳腺癌基因表达
转移性和非转移性食管癌组织中KAI1基因的表达被引量:11
2000年
目的 :探讨KAI1基因与食管癌转移的关系。方法 :应用原位杂交法分析KAI1基因在有淋巴结转移和无淋巴结转移的食管癌组织中的表达。结果 :在有淋巴结转移和无淋巴结转移的食管癌组织中KAI1mRNA的表达未见显著差异 (P >0 0 5 ) ,且KAI1mRNA表达与食管癌的分化无关 (P >0 0 5 )。结论 :KAI1基因对食管癌转移的发生无抑制作用 ;KAI1基因的表达也与食管癌的分化无关。
李珊珊方伟岗晏梅高冬玲任秀花闫爱华沈琼
关键词:肿瘤转移KAI1基因食管肿瘤
KAI1和nm23与人黑色素瘤细胞转移潜能的相关性被引量:6
2000年
目的 :探讨肿瘤转移抑制基因KAI1和nm2 3与人黑色素瘤细胞转移潜能的关系。方法 :应用Northernblot杂交检测不同转移潜能人黑色素瘤细胞中KAI1和nm2 3基因的表达。结果 :4种不同转移潜能的人黑色素瘤细胞中 (WM35 ,WM45 1,WM983a,WM134 1b) ,KAI1mRNA和nm2 3mRNA均有表达且表达量基本一致 ,KAI1在 4种细胞中的积分光密度值分别为 0 1798,0 180 0 ,0 15 0 1,0 15 82 ;nm2 3分别为 1 0 42 8,1 0 6 0 7,1 0 141,1 0 75 4。结论 :KAI1基因与nm2 3基因的表达降低与人黑色素瘤的浸润转移无关。
李珊珊方伟岗任秀花闫爱华沈琼
关键词:黑色素瘤KAI1基因NM23基因
3组癌细胞系中CD37和CD53的表达被引量:2
2000年
目的 :观察 3组癌细胞系中TM4SF蛋白CD37、CD5 3的表达。方法 :利用Northernblot杂交 ,观察CD37、CD5 3mRNA在人前列腺癌细胞、肺癌细胞和人黑色素瘤细胞 3组 8种细胞系中的表达。结果和结论 :TM4SF蛋白CD37、CD5 3在前列腺癌细胞、肺癌细胞以及黑色素瘤细胞系中均不表达。
李珊珊方伟岗任秀花闫爱华沈琼
关键词:前列腺肿瘤肺肿瘤黑色素瘤
8种不同转移潜能人癌细胞系中nm23基因的表达
2000年
目的 :探讨肿瘤转移抑制基因nm2 3在人前列腺癌细胞、肺癌细胞和人黑色素瘤细胞系中的转移抑制作用。方法 :应用Northernblot杂交法检测 8种不同转移潜能人癌细胞中 (PC3,PC3M ,PAa ,PG ,WM35 ,WM134 1b ,WM983a和WM45 1)nm2 3基因的表达。结果 :nm2 3mRNA在 8种不同转移潜能的人癌细胞中都有表达 ,且nm2 3表达水平也未见差异。结论 :nm2 3基因可能与这些细胞系 (前列腺癌细胞、肺癌细胞及黑色素瘤 )的转移抑制无关。
李珊珊方伟岗闫爱华任秀花沈琼
关键词:NM23基因肿瘤转移肿瘤细胞NORTHERN印迹
3种mRNA检测方法比较被引量:11
2000年
目的 :比较 3种检测mRNA表达的方法。方法 :采用Nothernblot,RT PCR ,原位杂交法检测基因mRNA的表达。结果及结论 :在使用Nothernblot杂交进行定量分析时 ,关键因素有 :①RNA的质量 ;②探针标记效率 ;③洗膜的控制。RT PCR检测很难用于定量分析。原位杂交法可进行细胞内mRNA的定位分析但不能确定mRNA的绝对含量。将这些方法结合使用 ,可全面了解基因mRNA的表达。
李珊珊任秀花闫爱华方伟岗
关键词:RT-PCR原位杂交MRNA肿瘤
KAI1基因的肿瘤转移抑制作用被引量:6
2000年
李珊珊方伟岗沈琼
关键词:KAI1基因肿瘤转移肿瘤抑制
共2页<12>
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