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伍卫刚

作品数:5 被引量:15H指数:2
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇载药人工骨
  • 3篇人工骨
  • 3篇控释
  • 2篇异烟肼
  • 2篇利福
  • 2篇利福平
  • 1篇多药
  • 1篇修复骨缺损
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇药物
  • 1篇药物缓释
  • 1篇药物缓释系统
  • 1篇药物治疗
  • 1篇载药
  • 1篇灶性
  • 1篇灶性脑缺血
  • 1篇植入
  • 1篇植入剂
  • 1篇生物材料
  • 1篇生物学评价

机构

  • 5篇华中科技大学
  • 1篇福建医科大学

作者

  • 5篇伍卫刚
  • 4篇郑启新
  • 3篇郭晓东
  • 1篇吴永超
  • 1篇卢浩浩
  • 1篇龚培力
  • 1篇黄向江
  • 1篇潘海涛
  • 1篇李艳红
  • 1篇王磊
  • 1篇吴贵

传媒

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇国际生物医学...
  • 1篇第十届西部骨...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
蝙蝠葛碱对大鼠局灶性脑缺血及线粒体氧化损伤的保护作用被引量:11
2005年
目的观察蝙蝠葛碱(dauricine,Dau)对大鼠局灶性脑缺血及线粒体氧化损伤的保护作用。方法用尼龙线栓阻塞大脑中动脉(MCAO)24h制备大鼠局灶性脑缺血模型,红四氮唑(TTC)染色法测定脑梗死体积,干湿重法测定脑组织含水量,5级评分法判定神经功能缺损,同时记录缺血前、缺血5min及24h脑电图(EEG)波形;用双侧颈总动脉反复结扎3次再灌注30min制备大鼠不完全脑缺血模型,生化法测定脑皮层细胞线粒体氧化损伤指标的变化。结果Dau(21、42及84mg/kg)明显缩小局灶性脑梗死体积,减少脑组织含水量,改善神经功能缺损及脑电图波幅下降;提高反复脑缺血再灌注损伤后大鼠脑皮层线粒体超氧化物歧化酶(CuZnSOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)活性,降低丙二醛含量。结论Dau对大鼠局灶性脑缺血及线粒体氧化损伤具有保护作用。
李艳红黄向江卢浩浩王磊伍卫刚龚培力
关键词:蝙蝠葛碱脑缺血线粒体超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶丙二醛
利福平-异烟肼-双药控释型载药人工骨的实验研究
目的 开发研究一种能承载多药并有控释特性的载药人工骨;方法:三维打印技术制备具有多层同心圆柱体结构的载药人工骨,并将利福平和异烟肼由内到外按特定顺序加载,观察微观结构、孔隙率、体外药物释放特性和体外细胞生物相容性.结果制...
郑启新伍卫刚郭晓东
关键词:载药人工骨骨结核
基于三维打印技术的异烟肼/利福平双载药聚乳酸环形植入剂的制备
2017年
目的探讨基于三维打印技术制备异烟肼/利福平/聚乳酸环形缓释制剂的可行性,并对打印的缓释剂的体外释放性能及生物相容性进行检测。方法将聚乳酸制成大小为75~100μm的粉末,异烟肼和利福平药物分别溶解于有机溶剂中作为三维打印的黏结液,三维打印机通过层层黏结的原理,将聚乳酸逐层黏结成环形植入剂,用动态浸泡的方法研究该植入剂的体外释放特征,通过体外细胞培养实验检测植入剂的细胞相容性。结果将异烟肼或利福平溶解于黏结液中,以聚乳酸为载药基质能够实现多载药缓释植入剂的三维打印;在电镜下药物成巢状分布于植入剂内。双载药环形植入剂在体外能够持续释放32 d以上,在体外释放32 d测得的异烟肼和利福平的浓度高于药物的最低有效抑菌浓度。细胞毒性实验以及体外直接接触实验表明该植入剂无细胞毒性,具有良好的生物相容性。结论所配制的载药聚乳酸三维打印方法能够实现双载药植入剂的制备,为抗结核药物的局部缓释制剂的制备提供了新方法。
吴贵伍卫刚周剑波郑启新
关键词:异烟肼利福平左旋聚乳酸植入剂
控释型多层载药人工骨及其制备方法
本发明公开了一种控释型多层载药人工骨及其制备方法,该控释型多层载药人工骨由加载有药物的人工骨载体材料构成的逐层包裹的多层结构物,或者是由加载有药物的人工骨载体材料与未加载药物的人工骨载体材料相间构成的逐层包裹的多层结构物...
郑启新伍卫刚郭晓东吴永超潘海涛
文献传递
基于三维打印技术的多药控释型载药人工骨生物学评价被引量:4
2009年
目的 评价三维打印技术制备的多药控释型载药人工骨的生物相容性.方法 利用三维打印技术制备多药控释型载药人工骨,并进行急性毒性试验、热源试验、皮肤刺激试验、溶血试验、微核试验和肌肉埋植试验等检测评价其生物相容性.结果 该多药控释型载药人工骨无全身急性毒性反应、无热源效应;皮肤刺激实验局部皮肤未见红斑、水肿反应;溶血率为0.29%,有良好的血液相容性;微核实验未见致突变现象.无细胞遗传毒性作用;肌肉埋植实验未见局部组织变性、坏死或排斥现象.结论 三维打印技术制备的多药控释型载药人工骨具有良好的生物相容性,符合医用生物材料的性能要求.
伍卫刚郑启新郭晓东
关键词:载药人工骨药物缓释系统生物材料
共1页<1>
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