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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇凋亡
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞凋亡
  • 3篇上清
  • 3篇培养上清
  • 3篇脐血
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 3篇K562细胞
  • 2篇CD3AK细...
  • 2篇CD
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇诱导肿瘤细胞...
  • 1篇上清液
  • 1篇肾病
  • 1篇生化
  • 1篇生化分析仪
  • 1篇生物疗法
  • 1篇试剂

机构

  • 7篇湖北医科大学
  • 6篇湖北医科大学...

作者

  • 7篇李小明
  • 5篇何秉燕
  • 4篇邹典定
  • 4篇张渝侯
  • 2篇文志华
  • 1篇张渝候
  • 1篇陈薇
  • 1篇喻红
  • 1篇周新
  • 1篇洪嘉玲
  • 1篇邓华秀
  • 1篇武军驻
  • 1篇王捷荣
  • 1篇胡汉宁
  • 1篇汪炳华

传媒

  • 1篇中国小儿血液
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇陕西医学检验
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 6篇2000
  • 1篇1998
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
脐血CD_3AK细胞诱导K_(562)细胞凋亡的实验研究被引量:1
2000年
目的 探讨脐血CD3AK细胞诱导K5 6 2 细胞凋亡的作用。方法 用细胞形态学观察 ,DNA琼脂糖凝胶电泳 ,原位末端标记法检测 2 0例K5 6 2 细胞、2 3例CD3AK细胞诱导的K5 6 2细胞凋亡率。结果 K5 6 2 细胞自然凋亡率 (3.5 0± 0 .97) % ;经CD3AK细胞诱导的K5 6 2 细胞凋亡率 (2 7.38± 4.91) % ,二者之间具有显著性差异 (t=15 .1 P <0 .0 1)。结论 脐血CD3AK细胞能诱导K5 6 2 细胞凋亡。
何秉燕张渝侯邹典定邓华秀李小明肖永芳
关键词:脐血CD3AK细胞K562细胞细胞凋亡
脐血CD_3AK细胞和其培养上清诱导HL-60凋亡
2000年
目的:探讨脐血CD_3AK细胞和其培养上清(CM)诱导HL-60细胞凋亡的作用。方法:用细胞形态学观察,DNA琼脂糖电泳,原位末端标记法分别检测出HL-60自然凋亡与CD_3AK细胞诱导和CM诱导的HL-60细胞凋亡率。结果:HL-60细胞自然凋亡率为(4.60±2.17)%;CD_3AK细胞诱导HL-60细胞凋亡率为(21.35±4.46)%(t=6.80,P<0.01),CM诱导的HL-60细胞凋亡率为(33.08±5.12)%(t=8.26,P<0.01)。结论:脐血CD_3AK细胞和其培养上清能诱导HL-60凋亡。
何秉燕张渝侯陈冬珍邹典定李小明王捷荣
关键词:CD3抗原胎血生物疗法髓性白血病
肿瘤坏死因子α诱导K_(562)凋亡
2000年
为探讨肿瘤坏死因子 - α(TNF- α)诱导 K562 凋亡的作用 ,应用细胞形态学观察、DNA琼脂糖凝胶电泳 ,原位末端标记法检测 K562 、TNF-α诱导的 K562 。结果 表明 ,细胞形态学观察 K562 自然凋亡率 (2 .9± 0 .7) % ,TNF- α5 0 ng/ml、1 0 0 ng/ml诱导的 K562 凋亡率分别为 (1 6 .5± 4.1 ) % ,(2 3.9± 4.8) %。 (F=89.9,P<0 .0 1 )。 DNA琼脂糖凝胶电泳 TNF- α1 0 0 ng/ml诱导的 K562 DNA电泳呈梯状条带。原位末端标记法K562 自然凋亡率 (3.5± 1 .0 ) % ,TNF- α5 0 ng/ml、1 0 0 ng/ml诱导的 K562 凋亡率分别是(2 1 .4± 4.5 ) %、(2 7.4± 4.9) %。 (F=1 0 4.9,P<0 .0 1 )。结论  TNF-α 5 0 ng/ml、1 0 0 ng/ml能诱导 K562
何秉燕张渝候文志华李小明
关键词:肿瘤坏死因子Α白血病K562细胞细胞凋亡
脂蛋白(a)的赖氨酸结合异质性对人动脉SMC增殖的影响被引量:3
2000年
为探讨脂蛋白 ( a) [Lp( a) ]的赖氨酸结合功能在致动脉粥样硬化中的作用 ,利用短时超速离心结合凝胶层析分离纯化 Lp( a) ,以 Lysine- Sepharose4B亲和层析分离出能与柱结合的 Lp( a)Lys+ 和不能与柱结合的 Lp( a) Lys-.采用 MTT比色法、流式细胞仪分析细胞增殖状况 ,同时以ELISA法检测细胞培养液中转化生长因子β( TGF-β)的活化水平 ,观察了两种 Lp( a)对培养的人动脉平滑肌细胞 ( SMC)增殖的影响 .结果表明 :Lp( a)、Lp( a) Lys+ 较 Lp( a) Lys-能有效地促进SMC增殖 ,刺激细胞从 G0 /G1期进入 S和 G2 /M期 ,并显著降低培养液中 TGF- β活化量 .提示 :Lp( a) Lys+ 可能是 Lp( a)促人 SMC增殖的主要组分 ,其机制可能与干扰纤溶酶原活化 ,从而抑制TGF-β活化有关 .
喻红汪炳华洪嘉玲武军驻王韻李小明
关键词:动脉粥样硬化
脐血CD_3AK细胞和其培养上清液诱导肿瘤细胞凋亡的实验研究被引量:3
2000年
何秉燕张渝侯邹典定陈冬珍李小明
关键词:肿痛脐血CD3AK细胞细胞凋亡免疫治疗
自制尿微量白蛋白试剂盒在生化分析仪上的临床应用被引量:1
1998年
采用自制的羊抗人白蛋白血清,以免疫透射比浊法的原理,用双试剂多点定标法在全自动生化分析仪上建立检测尿微量白蛋白的方法学。方法反应稳定;特异柱强;重复性好;光明显干扰因素。白蛋白浓度在0~200mg/L范围内线性良好。批内误差CV=1.99%~2.37%;批间误差CV=2.61%~3.46%,平均回收率98.7%;灵敏度为12.5mg/L。分别检测387例健康者,68例糖尿病患者,34例肾病患者尿中微量白蛋白,含量分别为11.5±10.5mg/L,66.4±49.6mg/L,97.8±60.8mg/L。经统计学处理,糖尿病和肾病患者尿中微量白蛋白均明显高于健康对照组(P<0.01)。以百分位统计法确定正常参考值为0~22.5mg/L。
胡汉宁周新李小明陈薇杨桂
关键词:尿微量白蛋白免疫透射比浊法糖尿病肾病
脐血CD_3AK细胞和其培养上清诱导K_(562)细胞凋亡
2000年
目的 探讨脐血CD3 AK细胞和其培养上清 (CS)诱导K562 细胞凋亡。方法 用细胞形态学观察 ,DNA琼脂糖电泳 ,原位末端标记法检测K562 ,CD3 AK细胞诱导的K562 ,CS诱导的K562 细胞凋亡率。结果 K562 细胞自然凋亡率 3.5 0± 0 .97% ;CD3 AK细胞诱导的K562 细胞凋亡率 2 7.38± 4.91% ,P <0 .0 1,CS诱导的K562 细胞凋亡率为 33.0 9± 5 .2 2 % ,P <0 .0 1。结论 脐血CD3 AK细胞和其培养上清能诱导K562 凋亡。
何秉燕张渝侯文志华李小明邹典定王捷荣
关键词:脐血CD3AK细胞K562细胞凋亡白血病
共1页<1>
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