陈观明
- 作品数：8 被引量：41H指数：3
- 供职机构：同济医科大学附属同济医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 线粒体DNA突变与氨基糖甙类抗生素致聋被引量：8
- 2000年
- 近年来的研究表明 ,氨基糖甙类抗生素致聋与线粒体DNA突变有关。
- 傅四清陈观明
- 关键词：线粒体DNA突变抗生素耳聋氨基糖甙类
- 66例氨基糖甙类抗生素致聋患者的线粒体DNA1555位突变检测被引量：8
- 2000年
- 目前认为 mt DNAA15 5 5 G突变与氨基糖甙类抗生素致聋 (AAID)有关。通过调查采集了 6 6例 AAID病例 ,采外周血作 PCR- RFL P分析 ,对照组为 30例正常人 ,分析 mt DNAA15 5 5 G突变在 AAID中的作用。研究发现 :6 6例AAID患者中 ,14例具有 A15 5 5 G突变 ,而其余的 5 2例和对照组均无此突变。这表明 mt DNAA15 5 5 G突变是人体对氨基糖甙类抗生素遗传易感性的分子基础之一 ,基因和环境因素的相互作用可能在 AAID的发生中起重要作用。
- 陈观明傅四清滕云葛新王晓珊胡晓峰崔永华
- 关键词：氨基糖甙类抗生素致聋线粒体DNA突变耳聋
- 遗传性耳聋的分子遗传学研究进展被引量：2
- 2000年
- 傅四清陈观明
- 关键词：耳聋遗传性基因
- 金嗓灵系列治疗咽喉疾病的疗效观察被引量：18
- 1998年
- 游学俊徐春英黄红彦陶雁玲陈观明崔永华高起学
- 关键词：咽喉疾病中医药疗法
- 湖北省部分聋校学生听力损失的流行病学调查
- 2000年
- 为了解湖北省聋校学生听力损失的病因及听力健康状况 ,采用问卷调查、听力测验及系谱分析等方法 ,对湖北 813名聋校学生进行了调查。结果显示 ,聋校学生听力损失严重 ,遗传因素是导致耳聋的主要原因。
- 傅四清胡晓峰陈观明葛新董家曙
- 关键词：听力损失流行病学
- 湖北土家族氨基糖甙类抗生素致聋患者的mtDNA1555位突变检测被引量：1
- 2000年
- 为进一步证明遗传因素在氨基糖甙类抗生素致聋 (AAID)发生中的作用 ,探讨该病的发病机理 ,我们通过问卷调查湖北恩施市聋校学生及恩施市医学部分散发病例 ,对确诊为AAID的 48例患者 ,采外周血作PCR RFLP分析 ,对照组为当地 2 0例正常土家族人。研究发现 :48例AAID患者中 ,6例具有mtDNA15 5 5G均质性突变 ,10例具有异质性突变 ,而对照组均无此突变。本文首次报道了该位点的异质性突变。
- 傅四清陈观明胡晓峰吴承刚
- 关键词：氨基糖甙类抗生素致聋线粒体DNA突变
- 湖北部分地区耳聋发病情况及致聋原因调查被引量：2
- 2001年
- 对本省 46 9例耳聋患者进行了病因调查 ,发现先天性聋 12 0例 (2 5 .5 9% )药源性聋 16 7例 (35 .6 1% ) ,耳部疾患致聋 6 8例 (14.49% ) ,外伤致聋 (3.84% ) ,不明原因后天性聋 96例 (2 0 .47% )。提示耳毒性药物是致聋的主要原因 ;严格掌握用药指征 ,建立筛选易感儿的有效实验方法 ,对降低发病率具有重要意义。
- 胡晓峰傅四清罗启发陈观明滕云尹平章伟韩际强
- 关键词：耳聋病因遗传易感性氨基糖甙类抗生素
- 成年耳聋患者对耳聋的遗传学检测的态度被引量：3
- 2000年
- 随着分子遗传学技术在致聋基因的克隆、鉴定等方面应用的进展 ,使得为某些家庭进行遗传咨询成为可能。本研究的目的在于积累成年耳聋患者对遗传学检测 (如产前诊断等 )的态度的资料 ,以便临床医生、遗传咨询医生能重视聋人这一特殊社会群体的观念和价值 ,使遗传咨询能合理、有效地为聋人家庭提供服务。结果表明 ,大部分聋人对遗传学持消极的态度。
- 傅四清陈观明金国华王忠学
- 关键词：耳聋遗传学检查
