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张礼和

作品数:88 被引量:258H指数:8
供职机构:北京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金中国医学科学院基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 85篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 49篇医药卫生
  • 19篇生物学
  • 14篇化学工程
  • 9篇理学

主题

  • 15篇核苷酸
  • 11篇药物
  • 10篇肿瘤
  • 9篇核苷
  • 8篇抗肿瘤
  • 8篇类似物
  • 7篇细胞
  • 7篇活性
  • 7篇构象
  • 6篇抗癌
  • 6篇抗癌药
  • 6篇抗病毒
  • 6篇化合物
  • 6篇8-氯腺苷
  • 5篇肿瘤药
  • 5篇抗肿瘤药
  • 5篇类化
  • 5篇类化合物
  • 5篇寡核苷酸
  • 5篇NMR

机构

  • 84篇北京医科大学
  • 3篇北京大学
  • 3篇南京大学
  • 3篇北京医科大学...
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇北京市肿瘤防...
  • 2篇巴黎南大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇兰州大学
  • 1篇同济医科大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 88篇张礼和
  • 13篇闵吉梅
  • 11篇王春光
  • 7篇张亮仁
  • 7篇马灵台
  • 5篇邱淑燕
  • 4篇杨宪斌
  • 4篇于宏武
  • 3篇林文翰
  • 3篇张虎翼
  • 3篇张铭龙
  • 3篇田晓兵
  • 3篇傅宏征
  • 3篇刘仲杰
  • 3篇王申五
  • 2篇张东
  • 2篇方浩
  • 2篇崔育新
  • 2篇张俊东
  • 2篇刘士廉

传媒

  • 14篇高等学校化学...
  • 12篇北京医科大学...
  • 5篇药学学报
  • 4篇科学通报
  • 4篇有机化学
  • 4篇国外医学(药...
  • 3篇化学进展
  • 3篇生物物理学报
  • 3篇质谱学报
  • 3篇生物化学杂志
  • 3篇Journa...
  • 3篇自然科学进展...
  • 2篇中国海洋药物
  • 2篇中华肿瘤杂志
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇大学化学
  • 1篇化学教育
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇化学试剂

年份

  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 14篇1999
  • 11篇1998
  • 8篇1997
  • 5篇1996
  • 5篇1995
  • 8篇1994
  • 6篇1993
  • 6篇1992
  • 6篇1991
  • 10篇1990
  • 3篇1989
  • 1篇1988
  • 1篇1987
88 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
异核苷杂寡核苷酸的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱测定
1998年
以芥子酸(sinapinicacid)为基质,对异核苷杂寡核苷酸(3-(R)-IsodT)13·dT和(3-(S)-IsodT)13·dT进行了基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱测定,准确地测得分子量,合成的寡核苷酸得以鉴定。
张虎翼杨振军于宏武闵吉梅马灵台张礼和彭嘉柔孙徐林
关键词:飞行时间质谱质谱寡核苷酸
RNA化学合成中的保护基被引量:2
1994年
近几年来,RNA的化学合成有了较大进展,本文讨论了RNA化学合成过程中的保护基问题,着重介绍了核糖核苷的2’-和3’-位羟基的选择性保护方法。
王来新张礼和
关键词:寡核苷酸保护基核糖核苷RNA
伪异胞苷类化合物的合成
1993年
利用Wittig反应合成了一系列伪异胞苷类化合物,通过改进实验条件提高了关键中间体的收率,并深入研究了保护的核糖甲氧基丙烯酸乙酯与各种取代的胍和脒的缩合条件.
董领娇张东欧阳军王瑜马灵台张礼和
关键词:WITTIG反应
黄海葵的化学成分研究(Ⅰ)被引量:20
1998年
从青岛产黄海葵[AnthopLeura xanthogrammica(Berkly)]的乙酸乙酯部位,首次分离到6个化合物,分别为尿嘧啶(1)、2’-脱氧核糖尿嘧啶(2)、胸腺嘧啶(3)、脱氧核糖胸腺嘧啶(4)、胆甾醇(5)和 1-甲氧基-α-半乳糖甙。它们的化学结构经理化数据和波谱分析,结合文献报道数据对照得以确定。
傅宏征张晓威张礼和林文翰姚利强
关键词:化学成分波谱解析
具有嘧啶或嘌呤取代基的氢化呋喃衍生物及其制法
一种具有嘧啶、嘌呤取代基位于氢化呋喃的第3位置上的氢化呋喃衍生物,即下式化合物;式中R<Sub>1</Sub>是嘧啶、嘌呤碱基、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>分别是氢,其制备方法以1,2-O-异亚...
张礼和于宏武马灵台
文献传递
作为生化药物的多核苷酸简介
1990年
自从40年代末科学家们认识到遗传信息的物质基础是核酸以来,很多化学家和生物学家对核酸做了大量工作,但是到目前为止多核苷酸作为药物应用仍是很有限的。直接有治疗作用的核苷酸或多核苷酸数量不多。
张礼和
关键词:生化药物多核苷酸
对叶百部醇的结构研究被引量:5
1998年
从野生对叶百部 (StemonatuberosaTour)的根部分离到一新的非生物碱芳香化合物 ,命名为对叶百部醇 (tuberostemol) ,通过IR ,HRMS ,1HNMR及其去偶技术 ,1H_1HCOSY 。
林文翰傅宏征程铁明张礼和
关键词:对叶百部NMR
苯氧烷胺类α_1-肾上腺素受体拮抗剂三维定量构效关系被引量:10
2000年
运用比较分子力场分析法(CoMFA)对已知活性参数(IC50)的降压新药DDPH及其衍生物进行了三维定量构效关系研究。以DDPH单晶为模板,比较了不同的计算电荷的方法和网格设置对构建CoMFA方程的影响。所得最佳模型的交叉验证相关系数(q^2)为0.481,回归系数(R^2)和标准误差分别为0.997和0.102。研究结果显示立体场比静电场对活性的影响更大。
方浩卢景芬张礼和夏霖
关键词:Α1-肾上腺素受体DDPH降压药构效关系
Studies on the Antitumour Activities of 8-Chloroadenosine
1997年
Sp) Octyl 8 chloroadenosine 3′5′cyclophosphate (OCC), a newly synthesized 8 Cl c AMP derivative, strongly induced inhibition and differentiation in human leukemia HL 60 cells. In flow cytometry, OCC brought about a block at the G1 phase of HL 60 cell cycle. OCC inhibited strongly the synthesis of DNA without affecting the synthesis of RNA and protein in HL 60 cells and also activated the c AMP dependent protein kinase in the cytosol of HL 60 cells. 8 Chloroadenosine is the active metabolite of OCC and inhibited significantly the growth of tumour in vitro and in vivo tests. 8 Chloroadenosine can induce differentiation of gastric mucoid adenocarcinoma cell line MGc80 3 and induce apoptosis in the MOLT 4 cells. The mechanism of the antitumour effects of 8 chloroadenosine was discussed.
张礼和方家椿
全文增补中
3-(R)-(碱基)-4-(S)-羟基-5-(R)-羟亚甲基四氢呋喃的合成及抗肿瘤活性被引量:2
1999年
目的:研究一系列3(R)单脱氧异核苷的合成和抗肿瘤活性。方法和结果:由L木糖出发,合成了环氧化物5(R)二甲氧甲基3(S),4(S)环氧四氢呋喃4;在碱性条件下,利用嘌呤的N9位或嘧啶的N1位对环氧化物进行亲核进攻,得到一系列3(R)单脱氧异核苷5ad和6ad;并进行了体外抗肿瘤活性筛选。结论:其中3(R)单脱氧异核苷5ad为首次报道;同已报道的3(S)单脱氧异核苷合成方法相比,路线缩短,收率提高。在体外抗肿瘤和端粒酶抑制活性筛选中,只有化合物6a显示了对BIU细胞较弱的抑制活性,其余均未显示有意义的抗肿瘤活性和端粒酶抑制活性。
张虎翼张铭龙朴志松马灵台张礼和
关键词:对映体抗肿瘤活性
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