胡笑月 作品数:26 被引量:42 H指数:4 供职机构: 无锡市儿童医院 更多>> 发文基金: 苏州市科技计划项目 国家自然科学基金 南京医科大学科技发展基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
外用天然膨润土止血剂的制备方法 一种外用天然膨润土紧急救生止血剂的制备方法,利用天然膨润土为原料,原料中氧化硅和氧化铝的总含量超过70%,层间距为1.0~2.0nm,比表面积为30~1000m<Sup>2</Sup>/g;制备步骤是:将块状天然膨润土采... 范杰 李云龙 肖丽萍 杨靖 胡笑月文献传递 儿童无骨折脱位型脊髓损伤1例 被引量:1 2022年 无骨折脱位型脊髓损伤(SCIWORA)指由外力作用造成脊髓损伤,伴有神经系统症状但X线检查无骨折、脱位等阳性发现。儿童发病率高于成人,病因可控可防,临床表现缺乏特异性,目前尚无特效治疗,糖皮质激素冲击是可供选择的一种治疗方法,预后与脊髓损伤程度相关,致残率高。现就我院收治的1例SCIWORA患儿作如下报告。1病例患儿,女,3岁3个月。因“排尿困难、双下肢无力1 d”于2020年2月13日入住无锡市儿童医院神经内科。 陈李兰 王健彪 华颖 胡笑月 井淼关键词:儿童发病率 特效治疗 神经系统症状 神经内科 排尿困难 一种腰椎穿刺辅助固定仪 本发明涉及机械技术领域,尤其为一种腰椎穿刺辅助固定仪,包括椅座,椅座的顶部一侧设置有靠背,椅座的两侧对称设置有椅座侧板,靠背的两侧对称设置有靠背侧板,靠背靠近椅座上方的一侧设置有五点式安全带固定板,五点式安全带固定板的顶... 过湘云 胡笑月文献传递 一种腰椎穿刺辅助固定仪 本实用新型涉及机械技术领域,尤其为一种腰椎穿刺辅助固定仪,包括椅座,椅座的顶部一侧设置有靠背,椅座的两侧对称设置有椅座侧板,靠背的两侧对称设置有靠背侧板,靠背靠近椅座上方的一侧设置有五点式安全带固定板,五点式安全带固定板... 过湘云 胡笑月文献传递 脊髓猫头鹰眼征和主动脉血栓形成一例 被引量:1 2012年 脊髓梗死是较为少见的脊髓疾病。主动脉疾病(包括血栓形成、夹层、动脉瘤、破裂和手术修补等)是其特殊的一类原因。其中,主动脉血栓形成导致脊髓梗死鲜有报道。本文报道1例主动脉血栓形成导致的脊髓梗死,并分析其磁共振成像特征。 魏孟丽 张敏 胡笑月 周佳君 刘建仁关键词:动脉血栓形成 脊髓疾病 猫头鹰 眼征 脊髓梗死 手术修补 生酮饮食对基因变异相关癫痫疗效分析 被引量:1 2022年 目的分析生酮饮食治疗基因变异相关癫痫的临床疗效。方法回顾性分析2017年4月至2021年3月无锡市儿童医院诊治的10例基因变异相关癫痫患儿的临床特征、生酮饮食疗效及预后。结果10例患儿中男4例、女6例。起病年龄为3天~16个月,生酮饮食治疗年龄为2月~12岁。所有患儿出生史正常,血液生化、头颅磁共振成像、血尿代谢筛查等均未见异常。5例患儿为SCN1A基因变异,2例为SLC2A1基因变异,另3例分别为SCN2A、KIF1A、PIGA基因变异。生酮饮食后随访6个月至4年5个月,4例患儿无发作,其中2例为SLC2A1基因变异,2例为SCN2A及PIGA基因变异。3例SCN1A基因变异的患儿发作减少≥50%,另2例SCN1A基因变异患儿发作减少<50%,1例患儿添加吡仑帕奈治疗后发作明显减少。KIF 1A基因变异的患儿生酮饮食后发作无明显改善。结论生酮饮食对部分SLC2A1、SCN2A、PIGA、SCN1A基因变异的患儿有效。鉴定致病基因有助于预测生酮饮食的疗效。 胡笑月 井淼 王艳萍 华颖关键词:生酮饮食 癫痫 基因变异 儿童MOG抗体阳性中枢神经系统脱髓鞘病临床特征研究 被引量:3 2020年 目的探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病(central nervous system demyelinating disease)临床、影像学等特征。方法回顾性分析2017年12月至2019年8月无锡市儿童医院诊断的7例MOG抗体阳性中枢神经系统脱髓鞘病患儿的病例资料、随访情况等资料。结果7例患儿中,男2例,女5例,最终诊断2例为急性播散性脑脊髓炎(ADEM),2例为视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD),1例为视神经炎(ON),1例为急性横贯性脊髓炎(ATM),1例尚不能归类。脑脊液检查6例白细胞升高,2例蛋白升高。采用细胞转染色免疫荧光法(CBA)检测MOG抗体,7例血清均阳性,4例脑脊液阳性。影像学检查多部位受累,存在颅内病灶6例,脊髓2例。7例患儿静脉糖皮质激素和丙种球蛋白治疗效果好,随访7个月-2年不等,有2例复发。结论MOG抗体与多种儿童中枢神经系统脱髓鞘病有关,与感染和疫苗接种可能有关,对激素和丙种球蛋白治疗敏感,有易复发的特点。 马静波 华颖 王健彪 胡笑月 王艳萍关键词:儿童 MEF2C基因突变导致的常染色体显性智力低下20型一例 2021年 常染色体显性智力低下20型的主要临床表现为重度精神发育迟滞、语言障碍、肌张力低下、目光呆滞以及刻板动作。另外,特殊面容特征包括前额宽阔、下巴短小、大口、上斜睑裂、眉骨突出、短鼻且鼻孔前倾。部分患者伴有癫痫发作。Carvill等[1]对2例精神发育迟滞伴癫痫性脑病的患者进行基因检测,检测到MEF2C基因杂合子突变,患者分别于4、13个月出现多种类型的癫痫发作. 孙明霞 华颖 陈李兰 王健彪 胡笑月 王胜泉关键词:肌张力低下 特殊面容 常染色体显性 智力低下 睑裂 椎动脉发育不良与小儿偏头痛的关系 2015年 儿童偏头痛发病率为2%~10%,其病因及发病机制尚不明确。有研究发现,在偏头痛的患者中椎动脉发育不良的比例较正常人群高,尤其是在伴有先兆偏头痛的患者中,椎动脉发育不良者占28%~29%。我们对部分儿童偏头痛患者进行了颈部磁共振血管造影(MRA)检查,观察其椎动脉发育情况,探讨椎动脉发育不良与小儿偏头痛的关系。 胡笑月 徐晓华 华颖关键词:椎动脉发育不良 磁共振血管造影 头痛发作 发作间期 脑血管性疾病 尿路感染合并无菌性脑膜炎1例报告及文献复习 2014年 目的探讨尿路感染合并无菌性脑膜炎的临床特点、发病机制及诊治,以提高对此疾病的认识。方法分析1例尿路感染合并无菌性脑膜炎患儿的临床特点和实验室检查结果,并复习相关文献。结果患儿2月龄,临床表现为发热、颈抵抗及前囟隆起,伴有尿道口充血及异常分泌物。脑脊液白细胞计数30×106/L。患儿血培养、脑脊液培养均阴性。尿培养为屎肠球菌生长。经静脉抗感染治疗10 d,病情好转,随访病情无复发。结论尿路感染患儿可合并无菌性脑膜炎,其机制可能与细菌感染引起脑膜炎症反应有关,临床上需与细菌性脑膜炎进行鉴别,如明确为前者可适当缩短抗感染疗程。 胡笑月 徐晓华 华颖关键词:尿路感染 无菌性脑膜炎 婴儿