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抗栓中药血栓心脉宁片对血管内皮细胞全基因表达谱的影响被引量：4: 2013年; 目的研究抗栓中药血栓心脉宁片(XXT)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)基因表达谱的影响,探讨XXT对血管内皮细胞作用的分子机制。方法 XXT与HUVEC共培养24h,运用Bio 35khuman Genome Array全基因组表达芯片,检测XXT对HUVEC基因表达谱的影响,分子注释系统MAS3.0软件进行聚类分析。荧光定量PCR(Real Time–PCR)验证基因表达谱结果。结果 XXT作用内皮细胞24h后,基因芯片分析筛选出差异表达大于1.5倍的基因2 130个,其中上调基因689个,下调基因1 399个,包括转录调节、炎症反应、免疫反应、细胞黏附、抗凋亡、信号转导等相关基因,经Real Time-PCR验证结果与基因芯片结果一致。结论 XXT可影响血管内皮细胞多条细胞信号传导通路相关的基因表达,如参与细胞凋亡、氧化应激和抗凝等多个基因。; 刘建伟张晓天张超赛景影王鑫磊王槐栋王放; 关键词：血栓心脉宁片内皮细胞基因芯片

芪蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用及其机制被引量：10: 2014年; 目的:探讨芪蛭降糖胶囊(QJ)对糖尿病大鼠胰岛素抵抗(IR)的作用,阐明其药物作用的分子药理机制。方法:100只Wistar大鼠采用高脂饮食联合注射链脲佐菌素(STZ)的方法复制2型糖尿病大鼠模型。将建模成功大鼠随机分为模型组(DM),参芪降糖颗粒阳性对照组(SQ),芪蛭降糖胶囊低(QJL)、中(QJM)和高剂量组(QJH),同时设立正常对照组(NC)。芪蛭降糖胶囊低、中和高剂量组药物浓度分别为0.34、0.68和1.35g·kg-1;参芪降糖颗粒药物浓度为0.27g·kg-1。大鼠建模成功后,给予相应浓度药物干预治疗8周。经药物干预后,应用血糖检测仪及全自动生化分析仪测定大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(IRI)和脂质代谢相关生化指标,Real Time PCR法测定肝脏组织中胰岛素受体底物1(IRS-1)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和葡萄糖转运体4(GLUT4)基因的mRNA表达水平,ELISA法测定血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和脂联素(ADPN)水平。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠FBG、FINS和IRI显著升高(P<0.05或P<0.01);血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)水平显著升高(P<0.05),血清高密度脂蛋白(HDL)水平显著降低(P<0.05);肝脏组织中IRS-1、PI3K和GLUT4基因的mRNA表达水平显著下降(P<0.05),血清TNF-α水平显著升高(P<0.05),血清ADPN水平显著降低(P<0.05)。与模型组比较,芪蛭降糖胶囊低、中、高剂量组及参芪降糖颗粒阳性对照组大鼠FBG和IRI显著降低(P<0.01);芪蛭降糖胶囊中、高剂量组及参芪降糖颗粒阳性对照组FINS显著降低(P<0.05);芪蛭降糖胶囊中剂量组及参芪降糖颗粒阳性对照组血清TC、TG和LDL水平显著降低(P<0.05或P<0.01),HDL水平显著升高(P<0.05);肝脏组织中IRS-1、PI3K和GLUT4基因的mRNA表达水平显著上调(P<0.05);芪蛭降糖胶囊中、高剂量组及参芪降糖颗粒阳性对照组血清TNF-α水平显著降低(P<0.05),血清ADPN水平显著升高(P<0.05)。; 张晓天陈禹于春江袁语泽郑敬彤张超赛景影宋晨雪谢婧书王放; 关键词：胰岛素抵抗胰岛素受体底物1 磷脂酰肌醇-3激酶葡萄糖转运体4

疏清颗粒对EV71的体外抗病毒研究被引量：6: 2013年; 目的观察疏清颗粒体外抗肠道病毒71型(EV71)作用,为临床治疗EV71感染提供理论依据。方法观察EV71病毒感染人横纹肌肉瘤细胞(RD细胞)后引起的细胞病变效应(CPE),并用MTT法测定疏清颗粒对EV71的抑制作用,同时以板蓝根颗粒作为阳性对照药物。结果疏清颗粒能明显抑制EV71引起的细胞病变效应(CPE),疏清颗粒及板蓝根颗粒抑制EV71增殖的半数有效浓度(IC50)分别为(0.136±0.022)和(0.199±0.016)g·L-1。结论与板蓝根颗粒组相比,疏清颗粒在体外能明显的抑制EV71增殖,差异有统计学意义(P<0.05),为进行临床治疗EV71感染引起的手足口病提供新方法。; 呼洁王鑫磊张超张宇赛景影张晓天王放; 关键词：肠道病毒71型 RD细胞

中药复方“益肾固冲汤”对人乳腺癌细胞株MCF-7增殖及凋亡的影响被引量：6: 2015年; 目的探讨益肾固冲汤抑制乳腺癌细胞增殖,促进其凋亡的作用和抗癌分子的机制。方法体外培养人乳腺细胞株(MCF)-7细胞利用MTT法观察益肾固冲汤对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用,用流式细胞仪检测益肾固冲汤对人乳腺癌MCF-7凋亡及细胞周期的影响。结果益肾固冲汤对人乳腺癌MCF-7细胞增殖具有抑制作用,都具有明显的时-效和量-效关系。人乳腺癌细胞MCF-7细胞经过不同浓度的益肾固冲汤处理24、48、72 h后,各组均呈现不同程度的凋亡,且凋亡率随着计量的增加、时间的延长而逐渐增加。益肾固冲汤在40μg/ml量、作用72 h时具有统计学差异,细胞凋亡率最高,达17.93%,与正常对照组相比,G0/G1期细胞比率随作用时间延长在逐渐减少,G2/M期的细胞比率随作用时间延长在逐渐增加,细胞生长周期较明显停滞在G2/M期,具有明显时间依赖性。结论益肾固冲汤可以抑制人乳腺癌MCF-7细胞的增殖,诱导细胞凋亡,具有明显的量效和时效关系。细胞的增殖抑制与诱导凋亡作用与G2/M期有关。; 白羽臧学丽张超崔桂花李文亮薛莹雪肖萧徐广宇闫魏魏; 关键词：乳腺癌人乳腺癌细胞株抑制增殖细胞凋亡

DNA测序技术在不同药物压力下大肠埃希菌耐药性产生机理研究中的应用被引量：3: 2014年; 目的:对比长时间传代前后细菌对抗生素和抑菌中药敏感性的改变情况,检测某些耐药基因是否发生基因突变。方法:分别在含有左氧氟沙星和银花泌炎灵片的M-H肉汤培养基中对大肠埃希菌ATCC25922进行200代传代培养,测定最小抑菌浓度(MIC)并与给药前MIC进行对比,以PCR法扩增细菌解旋酶基因(gyrA)和拓扑异构酶Ⅳ基因(parC),进行测序。结果:与给药前比较,经含左氧氟沙星的培养基中连续传代的大肠埃希菌对左氧氟沙星的MIC明显上升(P<0.01),而经含银花泌炎灵片培养基连续传代的大肠埃希菌对银花泌炎灵片的MIC未出现明显差异(P>0.05)。基因测序结果,只有经左氧氟沙星培养基中连续传代的大肠埃希菌ATCC25922编码parC基因第381位发生突变,腺嘌呤(A)→胸腺嘧啶(T),其编码的赖氨酸(127)→天冬酰胺,并在第386位碱基插入胸腺嘧啶(T);而gyrA基因未见有碱基突变或插入。结论:在特定的环境压力下左氧氟沙星比银花泌炎灵片更容易诱导大肠埃希菌耐药性的产生,而parC基因突变可能是细菌耐药性产生的原因之一。; 王槐栋张晓天张超关世慧董君雪牟佳王放郑敬彤; 关键词：诱导耐药基因突变左氧氟沙星银花泌炎灵片

一次性氧氟沙星滴眼液抑菌效力的检测及其结果评价被引量：11: 2014年; 目的:探讨2种市售一次性氧氟沙星滴眼液对细菌及霉菌的抑菌效力,阐明未添加防腐剂的一次性氧氟沙星滴眼液仍具备合适的抑菌效力。方法:采用《中国药典》2010版(二部)抑菌效力检查法指导原则,测定2种一次性氧氟沙星滴眼液对金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]、大肠埃希菌[CMCC(B)44102]和铜绿假单胞菌[CMCC(B)10104]的最小抑菌浓度(MIC),采用菌落计数法记录药品对白假丝酵母菌[CMCC(F)98001]及黑曲霉菌[CMCC(F)98003]作用不同时间(0、7、14和28d)后的活菌数。以非一次性氧氟沙星滴眼液作为阳性对照组。结果:2种一次性氧氟沙星滴眼液对黑曲霉菌作用7、14和28d后,黑曲霉菌数未见增加,白假丝酵母菌生长基本被抑制;2种一次性氧氟沙星滴眼液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌均有明显的抑制作用,且MIC值均为5.9mg·L-1。一次性氧氟沙星滴眼液与非一次性氧氟沙星滴眼液抑菌效力相同。结论:随机选购的市售2种一次性氧氟沙星滴眼液的抑菌效力符合《中国药典》2010版(二部)抑菌效力检查法指导原则中对标准眼用制剂的要求,不添加抑菌剂的抗生素类滴眼液亦具备合适的抑菌效力。; 张超赛景影张晓天谢静姝宋晨雪牟佳王放; 关键词：左氧氟沙星滴眼液微量肉汤稀释法

银花泌炎灵片乙醇提取物对大肠埃希菌超微结构的影响及其抑菌作用机制被引量：9: 2014年; 目的：研究银花泌炎灵片95％乙醇提取物对大肠埃希菌标准菌株和临床耐药菌株的体外抑菌活性，阐明其抑菌机制。方法：采用管碟法分别测定银花泌炎灵片95％乙醇提取物对大肠埃希菌标准菌株ATCC25922和18株泌尿系感染产超广谱B一内酰胺酶（ESBLs）大肠埃希菌临床分离株的体外抑菌活性，测定其最小杀菌浓度（MBC）。扫描和透射电子显微镜观察药物作用后菌体超微结构改变。结果：银花泌炎灵片95％乙醇提取物对大肠埃希菌标准菌株ATCC25922和产ESBLs大肠埃希菌的MBC50和MBC90分别为100g·L-1和150～300g·L-1。扫描电子显微镜下观察，经银花泌炎灵片95％乙醇提取物作用后大肠埃希菌菌体表面出现塌陷，两端可见凹陷和刺状突起，有的细菌严重变形；负染透射电子显微镜下观察，药物作用后菌体折光性明显变差，菌体变形出现褶皱，且部分细胞壁出现凹陷；超薄切片透射电子显微镜下观察，药物作用后菌体固缩膨大，细胞壁模糊不清甚至缺失，细胞质固缩解体，形成小空泡。结论：银花泌炎灵片95％乙醇提取物对大肠埃希菌标准菌株ATCC25922和产ESBLs大肠埃希菌均有一定程度的抑制作用，其抑菌机制可能是药物干扰或破坏大肠埃希菌细胞壁合成或破坏菌体内大分子量蛋白，以致菌体超微结构出现改变。; 赛景影胡亚张超柏元祥王冀邯王槐栋关世慧董君雪牟佳王放; 关键词：银花泌炎灵片乙醇提取物大肠埃希菌电子显微镜

抗栓中药血栓心脉宁片体外抗氧化损伤作用的FCM和ELISA研究被引量：4: 2012年; 目的探讨抗栓中药对过氧化氢（H2O2）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）氧化损伤的保护作用。方法实验分为正常对照组、氧化损伤模型组及血栓心脉宁片给药组．以H2O2致HUVEC的氧化损伤模型为研究对象，加入抗栓中药血栓心脉宁片进行预先干预。采用甲基偶氮四唑蓝（MTT）法检测细胞活力，流式细胞术（FCM）检测细胞的生长周期，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶fNOS）的含量及超氧化物歧化酶（SOD）的活性。结果与正常对照组相比，氧化损伤模型组MTT检测结果显示HUVEC活力明显下降，FCM检测结果显示细胞生长周期阻滞在G0-G1期，且ELISA结果显示细胞上清液中NO含量及NOS含量及SOD活性显著降低，NO含量由31．95μmol／L降低到24．82μmol／L，NOS含量由3．13μmol／L降低到2．58μmol／L，SOD活性由128．2U／mL降低至109．17U／mL，差异均具有统计学意义（P〈0．05），表明HUVEC氧化损伤明显。与氧化损伤模型组相比，血栓心脉宁片给药组细胞生长在GO—G1期没有出现阻滞作用，细胞上清液中NO、NOS含量及SOD活性均明显增加，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论FCM和ELISA研究结果表明抗栓中药血栓心脉宁片具有明显的抗HUVEC氧化损伤作用。; 张晓天刘建伟王丹丹张超郭育奇胡亚王放; 关键词：人脐静脉内皮细胞过氧化氢

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张超

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