周军
- 作品数：67 被引量：251H指数：8
- 供职机构：南方医科大学基础医学院病理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 等级资料meta分析的方法学研究
- 近年来循证医学(Evidence Based Medicine，EBM)得到了迅速发展，基于meta分析的循证医学研究结果也作为较高级别的证据来指导临床实践。当前对于均值、率以及生存结局数据的meta分析方法得到了全面应...
- 周军
- 关键词：循证医学META分析OR值
- MIER3在结直肠癌中的表达及其相关蛋白的生物信息学分析被引量：5
- 2017年
- 目的构建基因真核表达载体并探讨MIER3对结直肠癌细胞生物学特性的影响,应用生物信息学方法对MIER3及其相互作用蛋白进行预测分析。方法应用Real-time PCR及Western blot方法检测MIER3在8例结肠癌及相应癌旁正常组织中mRNA和蛋白表达水平的差异表达;通过构建真核表达载体pcDNA3-MIER3,应用CCK8增殖实验、Transwell侵袭实验检测过表达MIER3对结直肠癌细胞株生物学特性的影响,进一步应用生物信息学方法对MIER3及其相互作用蛋白进行预测和分析。结果 MIER3在8例结肠癌组织中其mRNA及蛋白水平的表达明显低于相应正常癌旁组织;酶切及测序结果显示成功克隆构建pcDNA3-MIER3真核表达载体;CCK8增殖实验、Transwell侵袭实验结果显示过表达MIER3可明显抑制结直肠癌细胞株的增殖及侵袭能力;应用模式生物果蝇相互作用蛋白数据库DIP和基于保守的蛋白相互作用分析方法,预测NAT9可能是MIER3的潜在相互作用蛋白,提示MIER3可能与肿瘤的易感性相关。结论 MIER3与结直肠癌增殖、侵袭密切相关,为进一步深入阐明MIER3在结直肠癌发生发展中的作用奠定基础。
- 宋文彭曼段世玉林创徐琼周军
- 关键词：增殖生物信息学
- 应用RNA干扰技术建立PRL-3和CDH22双基因表达抑制的结直肠癌细胞模型被引量：1
- 2009年
- 目的建立稳定干扰PRL-3及CDH-22基因的结直肠癌细胞株,为探讨PRL-3、CDH22及其相互作用在结直肠发生及转移中的作用提供理想的细胞模型。方法以稳定干扰人PRL-3基因大肠癌SW480细胞的克隆为基础,以靶向人CDH22基因的RNAi慢病毒再次感染该细胞株,将经慢病毒二次感染的细胞悬液通过有限稀释法制备细胞单克隆,各细胞克隆扩大培养,荧光定量PCR检测各细胞克隆PRL-3及CDH22mRNA表达水平。结果应用于二次感染的慢病毒悬液的滴度为8×105U/ml。综合分析荧光定量PCR结果,所获得的细胞克隆中1号克隆PRL-3及CDH22mRNA水平的表达显著降低。结论成功建立PRL-3及CDH-22基因稳定敲低的大肠癌细胞克隆,探索同时敲低2个基因的慢病毒RNAi技术。
- 姚娟丁彦青周军柳玉红李建明
- 关键词：PRL-3RNA干扰慢病毒结直肠癌
- paxllin在大肠癌中的表达及临床意义
- 目的检测桩蛋白(paxillin)在大肠癌组织中的表达,并探讨其在大肠癌发生发展中的意义。方法采用免疫荧光结合激光共聚焦显微镜对大肠正常黏膜、原发大肠癌及淋巴结转移癌组织的paxillin表达水平进行检测。结果大肠黏膜由...
- 杨红军丁彦青周军杨磊翁德胜
- 文献传递
- 锌指转录因子Snail在结直肠癌中的表达及其意义被引量：14
- 2008年
- 目的确定锌指转录因子Snail与结直肠癌发生发展及演进的相关性。方法应用免疫细胞化学及免疫荧光细胞化学方法分析Snail在结直肠癌细胞株SW480与SW620内的表达情况,同时以结直肠癌组织68例及对应癌旁组织68例、腺瘤组织33例、淋巴结转移癌35例为研究对象,运用免疫组织化学方法分析Snail在这些组织中的表达情况。结果Snail在结直肠癌细胞株SW620、SW480中的表达较强,Snail定位在结直肠癌细胞株SW620、SW480的细胞核里;Snail在正常结直肠粘膜、腺瘤、癌及淋巴结转移癌组织中的表达明显不同(χ2=92.852,P=0.000);两两比较发现,腺瘤Snail表达比正常结直肠黏膜组织强(P<0.01),淋巴结转移灶中癌组织Snail表达比原发结直肠癌组织强(P<0.01),而原发结直肠癌组织Snail表达比腺瘤组织强(P<0.01)。结论锌指转录因子Snail与结直肠癌发生、演进及转移相关。
- 高维哲李建明杨发达周军丁彦青
- 关键词：锌指转录因子SNAIL结直肠肿瘤腺瘤淋巴结转移
- FAK和整合素α5β1在大肠癌中表达的比较及其临床意义
- 目的比较粘着斑激酶(FAK)和整合素(integrin)α5β1在大肠癌及癌旁正常组织中的表达与肿瘤细胞分化、浸润、转移等生物学行为的关系及相互关系。方法用免疫组织化学SP法检测60例大肠癌及癌旁组织中RAK和整合素α5...
- 杨红军丁彦青周军翁德胜杨磊
- 文献传递
- FAK和整合素α_5β_1在大肠癌组织中的表达及其临床意义被引量：1
- 2007年
- 目的比较粘着斑激酶(FAK)和整合素(integrin)α5β1在大肠癌及癌旁正常组织中的表达与肿瘤细胞分化、浸润、转移等生物学行为的关系。方法用免疫组织化学SP法检测60例大肠癌及癌旁组织中FAK和整合素α5β1蛋白的表达水平。结果大肠癌组织FAK和整合素α5β1的表达均明显高于癌旁组织(P<0.01);低分化癌组织FAK和整合素α5β1的表达均高于高、中分化癌组织(P<0.05);FAK表达与癌组织浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.01);而整合素α5β1表达与癌组织浸润深度及淋巴结转移无关(P>0.05)。结论FAK较整合素α5β1可以更有效地衡量大肠癌的发生与发展,FAK的表达水平可作为大肠癌发生、发展过程中1种较有价值的指标。
- 杨红军丁彦青周军杨磊
- 关键词：大肠癌免疫组织化学粘着斑激酶整合素
- 3,4′,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖苷体外抗粘附、抗浸润作用被引量：2
- 2001年
- 目的 :3,4′ ,5 三羟基芪 3 β 单 D 葡萄糖苷 (3,4′ ,5 trihydroxystibene 3 β mono D glucoside ,THMG)抗粘附抗浸润作用及其对大肠癌细胞Ⅳ型胶原酶和整合蛋白α6 β4(laminin)受体的影响。 方法 :用流式细胞术等细胞生物学技术检测 4种大肠癌细胞 (HR 8348,Hce 86 93,HT2 9,LoVo)在 0 4、0 8、1 6、3 2mmol L等浓度THMG作用下的粘附率、浸润力、Ⅳ型胶原酶及laminin受体表达。结果 :在 3 2mmol L浓度时THMG对HR 8348、Hce 86 93、HT 2 9、LoVo粘附抑制率分别为 75 6 8% ,6 9 43% ,6 7 5 5 % ,78 78% ,浸润抑制率分别为 82 6 7% ,85 71% ,89 6 5 % ,92 6 8% ,且随着浓度增大 ,粘附和浸润抑制率提高。 3 2mmol LTHMG对HR 8348、Hce 86 93、HT 2 9、LoVo的laminin受体表达抑制率分别是 35 12 % ,36 84% ,41 5 4% ,49 5 7% ,对Ⅳ型胶原酶表达抑制率分别为 2 8 75 % ,30 6 8% ,35 6 3% ,2 2 0 3%。粘附抑制与laminin受体表达抑制呈显著性相关 (r=0 814,P <0 0 1) ,浸润抑制与Ⅳ型胶原酶表达抑制呈显著性相关 (r=0 743,P <0 0 5 )。结论 :THMG可能通过抑制癌细胞laminin受体表达而发挥抗粘附效应 。
- 李学农丁彦青周军
- 关键词：大肠肿瘤肿瘤浸润
- 绒毛膜癌的基因表达谱初步研究被引量：1
- 2005年
- 目的 比较绒毛膜癌与葡萄胎基因表达谱改变, 研究绒毛膜癌的基因表达特征。方法 采用cDNA芯片技术,用Cy3 dUTP标记葡萄胎mRNA, 用Cy5 dUTP标记绒毛膜癌细胞mRNA制备探针进行芯片杂交, 抽取3 条基因作RT PCR验证。结果 从有效基因位点中筛选出227 个差异表达基因,占所研究基因的5.66%, 其中上调基因表达共85 条,占2.12%, 下调基因共142 条,占3.54%。结论 与葡萄胎相比, 绒毛膜癌能引起包括信号转导相关基因、转移相关基因等较广泛的基因激活与上调效应,同时也下调了细胞周期负性调节、蛋白酶抑制因子等相关基因,初步揭示了绒毛膜癌基因调控异常的复杂性。
- 李学农丁彦青刘国炳周军
- 关键词：绒毛膜癌葡萄胎基因表达谱
- 人大肠癌细胞PRL-3基因启动子Snail结合位点的初步研究
- 目的确定转录因子 Snail 可与 PRL-3 基因启动子区结合。方法应用生物信息学方法获得 PRL-3基因启动子区域,并对其潜在的 Snail 结合位点进行预测,进一步应用 Snail 抗体染色质免疫共沉淀技术结合 P...
- 杨发达李建明周军柳玉红丁彦青
- 关键词：启动子
- 文献传递
