邓利群
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 供职机构：华中理工大学化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 低硒对大鼠血浆PGI_2水平和血液流变性的影响被引量：5
- 1999年
- 目的：研究低硒对微循环功能的影响。方法：采用低硒饲料饲养大鼠１４ 周，造成大鼠贫硒后，测定其血浆中前列腺环素（ＰＧＩ２） 和血栓烷Ａ２（ＴＸＡ２） 水平及部分血液流变学指标。结果： 低硒组血硒含量及谷胱甘肽过氧化物酶（ ＧＳＨ－ ＰＸ） 活性显著低于用常规饲料饲养的对照组，血浆６ － 酮－ ＰＧＦ１α浓度也显著低于对照组，但其血浆脂质过氧化物（ＬＰＯ） 水平显著高于对照组（ Ｐ＜ ０ ．０５） 。与此同时，低硒组与对照组在红细胞聚集指数、血沉方程Ｋ 值和红细胞变形能力等血液流变学指标上差异显著（ Ｐ＜ ０ ．０５） ，低硒组的红细胞聚集指数和血沉方程Ｋ 值分别为对照组的１１４ ．８ ％和１４９ ．０ ％ ， 而红细胞变形能力仅为对照组的７３ ．８ ％ 。在低硒饲料中补硒可在一定程度上纠正这些变化。结论：硒不足可通过影响ＰＧＩ２ 的合成和红细胞特性而损害微循环功能。
- 黄开勋瞿祥虎邓利群田涛刘红梅徐辉碧
- 关键词：血栓烷A2血液动力学低硒
- 大鼠睾丸组织中的含硒蛋白
- 2000年
- 目的 探讨雄性大鼠睾丸组织中的含硒蛋白。方法 采用 75 Se活体标记、SDS- PAGE和γ射线探测等技术研究睾丸组织中含硒蛋白的分布。结果 在睾丸组织中检测到 9种含硒蛋白质或亚单位 ,其分子量分别为 117.0 ,78.0 ,6 6 .6 ,5 7.2 ,43.0 ,38.1,2 5 .0 ,2 0 .1和 18.0 k Da。结论 其中有些是已知的硒蛋白 ,有些则可能是先前未被认识的新硒蛋白 。
- 瞿祥虎钟山吴政星邓利群黄开勋徐辉碧
- 关键词：硒硒蛋白睾丸雄性大鼠
- 低硒对雄性大鼠性腺发育和分泌功能的影响被引量：14
- 1999年
- 目的 研究雄性动物性腺的发育和功能与硒的关系。方法 分别以低硒饲料、补硒饲料和常规饲料喂养刚分窝的雄性Ｗ ｉｓｔａｒ 大鼠１４ 周和３９ 周后，分别采用２，３－二氨基萘（ＤＡＮ）荧光分光光度法和化学发光酶免疫法测定血和睾丸硒含量及血浆睾酮水平等指标。结果 饲养１４ 周后，低硒组大鼠不仅血和睾丸硒含量以及睾丸谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＰｘ）活性显著低于对照组，而且其精囊腺重量、精囊腺指数和血浆睾酮水平等也显著低于对照组，但其睾丸中脂质过氧化物（ＬＰＯ）水平则显著高于对照组（ Ｐ ＜ ０．０５）。在低硒饲料中补充一定量的硒可在一定程度上纠正这些变化。饲养３９ 周后，低硒组精囊腺指数进一步降低，与对照组的差异达极显著程度（ Ｐ ＜ ０．０１），甚至睾丸指数也降至显著低于对照组。结论 这些结果提示，硒不足对雄性动物性腺的发育和分泌功能有不良影响，适当补硒可作为男性不育症的辅助治疗手段。
- 瞿祥虎邓利群黄开勋徐辉碧
- 关键词：性腺睾酮缺硒症
- 低硒对大鼠血管一氧化氮合酶和微循环的影响被引量：2
- 1999年
- 采用低硒饲料饲养大鼠造成体内贫硒。１４周时测定血浆中脂质过氧化物（ＬＰＯ）、前列环素（ＰＧＩ２）和血栓素（ＴＸＡ２）的水平以及部分血液流变学指标。实验第３９周，测定血管组织一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性及一氧化氮（ＮＯ）水平。结果显示，低硒饲料组的血管ＮＯＳ活性、ＮＯ水平显著低于常规饲料的对照组；而在实验第１４周时，当低硒饲料组的血硒、血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性显著下降、血浆ＬＰＯ水平明显上升的同时，其对应的血浆６－酮－ＰＧＦ１α水平也显著降低，但其ＴＸＢ２与对照组无显著差异。此外，随着大鼠体内的贫硒，其红细胞变形能力下降，但红细胞聚集指数和血沉方程Ｋ值提高。因此，硒不足可能会通过影响ＮＯＳ活性和ＰＧＩ２的合成以及红细胞特性而损害微循环功能。
- 邓利群瞿祥虎黄开勋徐辉碧
- 关键词：硒一氧化氮合酶血液流变性微循环血管
- 硒在前列环素生物合成中作用机制的研究被引量：9
- 2000年
- 目的 评价硒在前列环素生物合成中的作用机制。方法 用低硒饲料、补硒饲料和常规饲料饲养雄性大鼠 1 4周后 ,测定血液和某些组织中硒、前列环素 ( PGI2 )、血栓素 ( TXA2 )和脂质过氧化物 ( LPO)的含量 ,谷胱甘肽过氧化物酶 ( GSH- Px)活性及前列腺素内过氧化物合成酶( PGHS)的过氧化物酶活性 ,并采用 RNA折叠程序对 3个前列环素合成酶 ( PGIS)基因 3 非翻译区 ( UTR)的二级结构进行计算机预测 ,与已知的 39个真核生物硒蛋白基因的硒代半胱氨酸插入序列 ( SECIS)进行比较。结果 低硒大鼠血浆 PGI2 浓度、血和组织中硒含量及 GSH- Px活性显著下降 ,LPO水平升高 ,但三组之间血浆 TXA2 水平和组织中 PGHS-过氧化物酶活性均无显著差异 ,在 PGIS基因中未见到硒蛋白所特有的 SECIS。结论 PGIS可能不是硒酶 ,硒可能是通过 GSH-Px或其他硒蛋白抑制过氧化物的产生而影响 PGI2
- 黄开勋瞿祥虎邓利群刘红梅田涛徐辉碧
- 关键词：硒缺乏硒蛋白SECIS
