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秋水仙碱与依托考昔联合应用致急性药物性肝损伤1例被引量：1: 2017年; 痛风性关节炎的急性发作提倡及早治疗,而秋水仙碱及非甾体抗炎药（non-steroidal anti-inflammatory drug,NSAID）是其治疗的一线药物[1]。秋水仙碱在临床上应用时常可引起肾功能不全,但国内尚无其引起急性肝损伤的报道。依托考昔是治疗急性痛风性关节炎的常用NSAID类药物,其引起的急性肝损伤在国内也鲜有报道。现就1例秋水仙碱与依托考昔联合应用后发生急性药物性肝损伤进行探讨。; 谢英赵艳玲陈哲赵庆国孙志新; 关键词：秋水仙碱急性肝损伤药物性肝损伤非甾体抗炎药 NSAID

伏立康唑血药浓度监测1例被引量：1: 2018年; 1病例资料患者,男性,33岁。澳抗阳性1年,乏力纳差1月,加重10d;2017年2月1日出现乏力、纳差、腹胀症状较前加重,尿黄,如浓茶色。; 王艳红任秋霞谢英曹明雪赵庆国; 关键词：血药浓度监测伏立康唑肝衰竭药学监护

UPLC法测定人血浆中万古霉素的浓度: 目的:建立超高效液相色谱（UPLC）测定人血浆中万古霉素血药浓度的方法。方法:血浆样品经6%高氯酸-乙腈（6:1,V/V）沉淀,以Agilent 1290 UPLC进行测定。色谱柱为Zorbax SB-C18柱（2.1 ...; 任秋霞杜春辉彭文绣夏晖谢英吴荣荣赵庆国; 关键词：万古霉素 UPLC 血浆; 文献传递

UPLC法测定患者美罗培南的血药浓度被引量：7: 2018年; 目的建立超高效液相色谱法测定人血浆中美罗培南的方法,并用该法对临床使用美罗培南的患者进行血药浓度测定。方法色谱柱为Zorbax Eclipse Plus C_(18)柱(2.1mm×100mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(6.3∶93.7,V/V),流速:0.4ml·min^(-1),柱温:30℃,检测波长:299nm,内标为甲硝唑。结果美罗培南与血浆中其它组分分离良好,线性范围为0.5~80.0μg·ml^(-1),日内和日间RSD均小于10%,美罗培南平均提取回收率为82.2%,方法平均回收率为101.9%。测定10例患者美罗培南谷浓度范围为0.73~32.30μg·ml^(-1),浓度值差异较大,其中3例患者的血药谷浓度低于4.0μg·ml^(-1)。结论该方法快速、灵敏、准确,适用于美罗培南临床血药浓度监测。临床患者美罗培南的谷浓度差异较大,测定患者美罗培南的血药浓度对促进美罗培南在临床合理应用具有重要意义。; 任秋霞王艳红杜春辉朱红谢英曹明雪赵庆国; 关键词：美罗培南 UPLC 血药浓度

肝衰竭合并真菌感染患者伏立康唑血药浓度监测与剂量调整: 目的监测肝衰竭合并肺部侵袭性真菌感染患者应用伏立康唑的有效性和安全性;观察伏立康唑在肝功能不全患者体内吸收、代谢情况，对患者肝功能影响及其不良反应，同时探讨严重肝功能损害的患者在应用伏立康唑治疗真菌感染期间根据血药浓度...; 王艳红任秋霞谢英曹明雪赵庆国; 关键词：血药浓度监测伏立康唑肝衰竭药学监护

三磷酸腺苷二钠氯化镁致严重心脏不良反应1例: 2018年; 1临床资料患者,男,63岁,主因＂乏力、腹泻、尿黄、身黄半月＂于2017年2月10日急诊入院。该患者于2013年发现乙肝肝硬化,既往无＂心、脑、肺、肾＂等脏器慢性病史。入院查体：体温（T）36.4℃,心率（HR）84次/分,呼吸（RR）20次/分,血压（BP）136/62mmHg（1mmHg=0.133kPa）,精神差,计算力、记忆力、定向力轻度降低,双肺呼吸音正常,心脏各项检查正常。; 杜春辉朱红任秋霞曹明雪谢英王艳红李雪杜凤霞赵庆国; 关键词：心脏骤停心律失常低血压

骨疼丸致重度药物性肝损伤1例被引量：2: 2018年; 目的分析1例患者服用骨疼丸致重度药物性肝损害的不良反应。方法应用最新《药物性肝损伤诊治指南》推荐采用因果关系评价(RUCAM)量表的评分,并通过文献检索对骨疼丸致肝损害的可能原因进行回顾与分析。结果该患者无肝损害病史,在单一服用骨疼丸后出现严重肝损害。RUCAM量表评分显示,骨疼丸与肝损伤的因果相关性为很可能。结论临床上使用骨疼丸时应进行合理用药宣教,并注意询问肝病史,检测肝功能。; 李欣晴谢英黄秀曼; 关键词：药物性肝损伤

伏立康唑致精神、视觉障碍和肝功能异常1例被引量：18: 2017年; 1例56岁男性患者,20余年前体检发现HBsAg阳性,肝功能不详,曾口服拉米夫定抗病毒治疗2年,后自行停药。之后间断服用中成药、中草药等护肝治疗,因腹胀、乏力,为进一步诊治来我院就诊,诊断乙型肝炎肝硬化失代偿期合并腹水、腹膜炎,因肺部真菌感染应用伏立康唑抗真菌治疗,用药12 d后出现肝酶波段性升高,同时出现视弱、畏光、上肢震颤及惊厥。进行血药浓度监测,显示伏立康唑血药浓度12.64 mg·L^(-1),停药3 d后,不良反应消失,伏立康唑血药浓度降至4.96 mg·L^(-1)。; 冯飞飞张晓云任秋霞谢英朱红赵美赵庆国; 关键词：伏立康唑血药浓度监测药品不良反应

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谢英