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汪进

作品数:14 被引量:38H指数:4
供职机构:哈尔滨工业大学分析测试中心更多>>
发文基金:黑龙江省科技计划项目更多>>
相关领域:化学工程理学矿业工程航空宇航科学技术更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 6篇化学工程
  • 6篇理学
  • 1篇矿业工程
  • 1篇航空宇航科学...

主题

  • 4篇乙基
  • 4篇卟啉
  • 2篇乙酯
  • 2篇石墨
  • 2篇四甲基
  • 2篇喹喔啉
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 2篇甲基
  • 2篇甲基-2
  • 2篇光材料
  • 2篇浮选
  • 2篇浮选剂
  • 2篇八乙基卟啉
  • 2篇苯氧基
  • 2篇
  • 2篇丙酸乙酯
  • 2篇除草
  • 2篇除草剂
  • 1篇调节剂

机构

  • 14篇哈尔滨工业大...
  • 2篇黑龙江大学
  • 1篇化工研究院

作者

  • 14篇汪进
  • 4篇魏月贞
  • 4篇张志谦
  • 4篇薛玉
  • 4篇金婵
  • 2篇陈念陔
  • 2篇王化南
  • 2篇杨昆
  • 1篇齐虹
  • 1篇张洪喜
  • 1篇刘欣荣
  • 1篇郝素娥
  • 1篇白永平
  • 1篇党旭佞
  • 1篇徐崇泉
  • 1篇王化南

传媒

  • 2篇黑龙江大学自...
  • 2篇化学试剂
  • 2篇高技术通讯
  • 1篇化学工程师
  • 1篇哈尔滨师范大...
  • 1篇哈尔滨工业大...
  • 1篇物理学报
  • 1篇合成化学
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇应用化学
  • 1篇人工晶体学报

年份

  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 7篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复合型石墨浮选剂的结构分析被引量:2
1998年
研制了一种对难于浮选的隐晶质石墨有良好浮选效果的新的复合型石墨浮选剂。并通过拉曼光谱对其结构和组成进行了分析研究。
金婵郝素娥汪进
关键词:石墨浮选剂
1,3,5,7-四甲基-2,4,6,8-四乙基卟啉合成方法的改进
1998年
以乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮为起始原料,经缩合(Knorr反应),5位甲基的溴化和胺解,酸催化成环,乙酰基的还原等五步操做合成了标题化合物,全程收率42%。该化合物的结构通过红光光谱,核磁共振谱和元素分析得以验证。
汪进魏月贞张志谦王朝阳
关键词:四甲基磷光材料
八乙基卟啉的合成研究进展被引量:1
2000年
八乙基卟啉以吡咯为合成前体 ,主要有 2种基本合成路线 ,一是以 5-甲基 -3 ,4 -二乙基 -2 -乙氧羰基吡咯为合成前体 ,由吡咯 α位甲基的碳原子构成卟啉的次甲基桥 ,另一路线是以 3 ,4 -二乙基吡咯为合成前体经与甲醛缩合 ,并以甲醛碳原子构成卟啉的次甲基桥 ,本文详细地介绍了这些中间体和八乙基卟啉的合成 ,并对比较典型的
汪进魏月贞张志谦薛玉
关键词:八乙基卟啉全合成
高效石墨浮选剂的合成被引量:1
1996年
高效石墨浮选剂的合成金婵,薛玉,汪进,刘欣荣,秦英海(哈尔滨工业大学应用化学系哈尔滨150001)(大庆石化总公司大庆)关键词石墨,浮选剂,合成,混合烃由于石墨具有良好的力学性能、导电、高熔点等性质,广泛用于原子能、宇航和民用工业。隐晶质石墨属于微晶...
金婵薛玉汪进刘欣荣秦英海
关键词:石墨浮选剂
新型除草剂威霸合成方法的改进被引量:11
1998年
以对硝基氯苯为原料,经四步合成制得中间体2,6-二氯苯并口恶唑;以对苯二酚和2-氯丙酸为原料,经一步合成了另一中间体2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯,两个中间体在二甲亚砜溶剂中,碳酸钠存在下缩合得到标题化合物,全程收率为43%。
汪进薛玉王化南齐虹
关键词:威霸丙酸乙酯苯氧基
电子富集物改性双马来酰亚胺的研究被引量:3
1995年
通过对双马来酰亚胺(BMI)晶体结构的探讨,研究了电子富集物B对其溶解性的影响,得出电子富集物B与BMI形成电子复合物的结论。并用IR测试结果加以说明。同时对含不同二胺量的树脂体系用TG测试法进行了热稳定性分析,得出有意义的结论。
白永平张志谦魏月贞党旭佞汪进
关键词:双马来酰亚胺晶体结构溶解性
全文增补中
2,6-二氯喹喔啉的合成被引量:3
1999年
汪进王化南薛玉徐衍岭
关键词:除草剂禾草克中间体
1,3,5,7-四甲基-2,4,6,8-四乙基卟啉的合成
1999年
四甲基-四乙基卟啉环系化合物有分布于整个分子体系的共轭π键,使其具有良好的光电性能,如较大的摩尔吸光系数,较长的磷光寿命和很高的光量子产率,在卟啉化学中的常被用作模型化合物.以乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮为起始原料,经Knorr反应合成吡咯环,并用二硼烷还原吡咯β位的羰基,为致活α位,该甲基用溴取代及胺基化反应制成胺基取代物,最后再经酸催化下的环合等五步反应合成了标题化合物,全程收率46%,该化合物的结构通过红外光谱,核磁共振谱和元素分析得到了验证.
汪进魏月贞张志谦徐衍岭
关键词:四甲基发光材料红外光谱
吲哚丁酸酯类的合成及其生物活性研究被引量:9
1998年
采用常规酯化方法合成吲哚丁酸甲酯和乙酯,然后用吲哚丁酸甲酯与长链和支链的醇在对甲苯磺酸或钛酸四丁酯的催化下进行酯交换,合成了七种吲哚丁酸酯。它们的分子结构用红外光谱、核磁共振和元素分析进行了确认,并测定七种吲哚丁酸酯的生物活性。
汪进薛玉王化南齐虹陈念陔
关键词:植物生长调节剂生物活性
质子交换LiNbO_3波导的结构变化
1997年
本文报导质子交换LiNbO3波导的结构变化及其对波导性能的影响。LiNbO3波导的制备采用苯甲酸质子的交换法,苯甲酸中加入适量LiCl以消除表面腐蚀。交换温度为210℃,时间为30min。首先测量了波导的红外吸收光谱,发现在3506cm-1处和3300cm-1处均存在较强的吸收。其中3506cm-1吸收归属于六方Li1-xHxNbO3;而3300cm-1处吸收则是由立方Li1-xHxNbO3中的缔合OH-引起的,随着温度的升高,3300cm-1处吸收变弱,而3506cm-1吸收增强,说明随着温度的升高,波导中存在从立方HNbO3到六方LiNbO3结构的相应。这一结论可以由X射线衍射得到证实。交换后波导中的X射线衍射图中HNbO3结构的特征衍射很强,而当波导于350℃退火60min后,HNbO3的特征衍射消失。二次离子质谱测量结果表明:退火后波导层中氢的浓度明显降低,且其分布由阶跃型变为梯度型。同时基底中的Li向波导层扩散。以上结果表明:波导中H+的浓度决定了波导的结构。用双棱镜法测量了波导的损耗(632.8nm),发现退火后波导损耗大大降低,说明波导中多相共存是导致其高损耗的主要原因。当苯甲酸中LiCl是量?
张洪喜汪进徐崇泉
关键词:质子交换波导结构
共2页<12>
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