杨斌
- 作品数：2 被引量：20H指数：2
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- 外源性重组人促红细胞生成素对高氧脑损伤新生大鼠模型神经细胞凋亡及5-脂氧酶的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨外源性重组人促红细胞生成素（rhEPO）对新生大鼠高氧脑损伤后神经细胞凋亡的影响。方法将30只新生12 h内的Wistar大鼠按随机数字表法随机分为3组：rhEPO治疗＋800 mL/L高氧组（A组），9 g/L盐水＋800 mL/L高氧组（B组），9 g/L盐水＋空气组（C组）。A组每天给予颈后皮下注射rhEPO 1000IU/kg，共5 d。B组和C组给予同样剂量9 g/L盐水。A组和B组持续暴露于常压高氧模型舱中，维持容器内氧体积浓度为（800±30） mL/L，共5 d。实验过程中观察大鼠一般情况、体质量改变。5 d后处死全部大鼠，取脑组织，采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（TUNEL法）染色检测海马结构区细胞凋亡情况，免疫组织化学法测定海马结构区细胞5-脂氧酶表达。结果B组体质量增长和脑质量均低于C组，A组体质量增长和脑质量高于B组，差异均有统计学意义（F=11.179、8.140，均P〈0.05）。A组和B组发现海马结构区神经元细胞核部分固缩、深染，神经元排列松散，甚至局部神经元缺失、局灶性坏死，但A组较B组神经元密度大，坏死较少；C组海马结构区神经元细胞排列整齐，结构完整。B组海马结构区TUNEL染色阳性细胞数[（6.20±1.93）个/高倍视野]明显多于C组[（1.80±0.79）个/高倍视野]，A组海马结构区TUNEL染色阳性细胞数[（4.20±1.32）个/高倍视野]明显少于B组，差异有统计学意义（F=23.912，P〈0.05）。B组5-脂氧酶表达阳性细胞数[（6.90±1.29）个/高倍视野]明显多于C组[（1.00±0.67）个/高倍视野]，A组5-脂氧酶表达阳性细胞数[（5.60±0.97）个/高倍视野]少于B组，差异有统计学意义（F=95.044，P〈0.05）。结论rhEPO对新生大鼠高氧脑损伤具有脑保护作用，且可能通过干预5-脂氧酶途径减轻髙氧脑损伤引起的脑细胞凋亡。
- 宋朝敏王程毅杨斌杨长仪王行富陈余朋
- 关键词：重组人促红细胞生成素高氧神经保护凋亡5-脂氧酶
- 经皮二氧化碳分压及氧分压监测在新生儿重症监护病房的应用价值探讨被引量：17
- 2015年
- 目的探讨经皮二氧化碳分压及氧分压检测在新生儿重症监护病房（NICU）的应用价值。方法将2012年12月至2013年4月入住我科的新生儿作为研究对象,按照入院病情纳入呼吸障碍组、循环障碍组、呼吸循环功能正常组和极低出生体重儿组。监测各组动脉血气、经皮二氧化碳分压（Tc PCO2）、经皮氧分压（Tc PO2）及经皮血氧饱和度（Tc Sa O2）;比较Tc PCO2及Tc PO2检测结果与动脉血气分析结果之间的相关程度。结果呼吸障碍组115例,循环障碍组15例,呼吸循环功能正常组55例。呼吸障碍组、循环障碍组和极低出生体重儿Tc PCO2与Pa CO2具有较好的相关性和一致性,相关系数及其95%可信区间分别为r=0.766,95%CI 0.678-0.832;r=0.921,95%CI 0.774-0.974;r=0.874,95%CI 0.750-0.939,P均〈0.05。Tc PO2与Pa O2在极低出生体重儿相关性好（r=0.827,P〈0.05）,在呼吸障碍组（r=0.602,P〈0.05）及呼吸循环功能正常组（r=0.599,P〈0.05）相关性较弱,在循环障碍组无相关性（P〉0.05）。Tc Sa O2与Pa O2有较好的相关性（r=0.677,P〈0.05）,但不能体现高氧分压。结论 Tc PCO2测定在呼吸障碍、循环障碍患儿和极低出生体重儿具有连续、无创的优点,可以预测Pa CO2;综合Tc PO2和Tc Sa O2可以较真实地反映患儿的氧合情况。
- 任艳丽杨长仪陈涵强杨斌林华川郑歆婷
- 关键词：血气分析
