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胡娜

作品数:6 被引量:18H指数:3
供职机构:第四军医大学唐都医院更多>>
发文基金:陕西省中医药管理局科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇川芎
  • 2篇蛋白
  • 2篇当归
  • 2篇头痛
  • 2篇配伍
  • 2篇偏头痛
  • 2篇甘草
  • 2篇甘草甜素
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶B
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药相关...
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导途径
  • 1篇血管
  • 1篇血管收缩
  • 1篇药物
  • 1篇在体单向肠灌...

机构

  • 6篇第四军医大学...

作者

  • 6篇胡娜
  • 3篇党学良
  • 3篇张琰
  • 3篇韦华梅
  • 3篇刘新友
  • 3篇杨鹏
  • 3篇石磊
  • 3篇姜维
  • 3篇赵美
  • 3篇王捷频
  • 3篇郭舜
  • 2篇张松
  • 1篇陈曦
  • 1篇陈曦
  • 1篇闫涛
  • 1篇王琴会
  • 1篇张松
  • 1篇穆薇

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药师
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 4篇2017
  • 2篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
川芎中阿魏酸和藁本内酯的肠吸收特性分析被引量:3
2017年
目的:研究川芎中阿魏酸和藁本内酯在不同肠段的吸收特征,探索指标成分单体和川芎提取物使用时的吸收变化,考察P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白(MRP)对这2个成分吸收的影响。方法:采用大鼠单向肠灌流模型,利用UHPLC测定灌流液中阿魏酸和藁本内酯的含量变化,分析二者在各肠段、川芎提取物不同质量浓度及含蛋白抑制剂情况下的含量变化情况,计算吸收速率参数(Ka)和有效渗透系数(Peff)。结果:阿魏酸与藁本内酯在肠道各段均有吸收,藁本内酯的吸收大于阿魏酸。阿魏酸在十二指肠的Ka=1.23×10^(-3)s^(-1),与空肠和回肠的吸收无显著性差异。阿魏酸在生药质量浓度12.5,20.0,40.0 g·L^(-1)下的吸收无显著性差异,但100.0 g·L^(-1)下的吸收较前3个质量浓度显著降低。阿魏酸在提取物中的吸收明显高于单体直接灌流,与川芎提取物组比较,丙磺舒组的阿魏酸吸收显著性增加。藁本内酯在十二指肠的Ka=3.58×10^(-3)s^(-1),肠道的吸收大小排序为回肠>十二指肠≈空肠>结肠,吸收随川芎提取物质量浓度的增加而降低。与川芎提取物组比较,藁本内酯在维拉帕米组和丙磺舒组的吸收均显著性增加,且丙磺舒组的吸收大于维拉帕米组。结论:阿魏酸吸收方式可能为促进扩散,存在载体参与,为MRP的底物。藁本内酯主要依靠载体的主动转运,可能是P-gp与MRP的底物,且受MRP影响更大。
闫涛姜维王琴会胡娜赵美穆薇刘新友
关键词:川芎肠吸收在体单向肠灌流模型阿魏酸藁本内酯多药耐药相关蛋白
苦参碱联合甘草甜素在四氯化碳慢性肝损伤中的保护作用及机制被引量:5
2017年
目的:考察苦参碱联合甘草甜素在四氯化碳(CCl_4)慢性肝损伤中的保护作用,并从能量代谢及CYP酶的角度探讨其保护机制。方法:建立CCl_4慢性肝损伤模型,通过考察血清ALT、AST观察两药及其联合用药在慢性肝损伤模型中的保护作用;检测血清谷氨酸脱氢酶(GLDH)及肝组织中肝脏腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)含量,评价药物对肝脏能量代谢及线粒体功能的调节作用;实时定量PCR及Western Blot法检测肝脏CYP1A2、CYP2E1 mRNA及蛋白水平,评价两药及其联合用药对肝脏CYP酶的调控作用。结果:苦参碱(72.8 mg·kg^(-1))、甘草甜素(43.4 mg·kg^(-1))在CCl_4慢性肝损伤模型中均可降低大鼠血清ALT、AST(P<0.05),两药联合(36.4 mg·kg^(-1)苦参碱+21.7 mg·kg^(-1)甘草甜素)使用保护作用更加显著(P<0.05);其中苦参碱(72.8 mg·kg^(-1))、甘草甜素(43.4 mg·kg^(-1))均可降低血清GLDH,并恢复肝脏ATP含量(P<0.05);苦参碱(72.8 mg·kg^(-1))对CYP1A2、CYP2E1 mRNA表达水平无抑制作用,甘草甜素(43.4mg·kg^(-1))对CYP1A2、CYP2E1 mRNA及蛋白表达水平均有抑制作用(P<0.05)。结论:苦参碱联合甘草甜素在慢性肝损伤模型中具有明显的线粒功能调节和肝保护作用。
郭舜张松韦华梅石磊胡娜党学良杨鹏王捷频张琰
关键词:甘草甜素苦参碱四氯化碳肝损伤线粒体功能CYP450酶
雌激素受体α介导的信号转导途径对肝脏的保护作用
本综述主要总结了雌激素受体概念、分类、分布、雌激素-α受体介导的信号转导途径、类雌激素样作用药物的研究方法以及雌激素受体α介导的信号转导途径对肝脏的保护作用等方面.
韦华梅郭舜张松石磊党学良杨鹏胡娜王捷频张琰
关键词:激素类药物雌激素受体Α信号转导途径肝脏保护
川芎当归不同配伍对偏头痛大鼠体内5-HT,NO和NOS的影响研究被引量:10
2017年
目的:研究不同比例的川芎当归配伍对偏头痛大鼠体内内源性物质影响。方法:采用雄性SD大鼠,皮下注射硝酸甘油混悬液制作偏头痛大鼠模型,以偏头痛模型大鼠体内三种内源性物质5-HT、NO和NOS含量为考察指标,观察给予川芎-当归不同配比(1:9,2:8~9:1)提取液后,模型大鼠体内5-HT、NO和NOS含量变化。结果:在不同配伍比例川芎当归给药后,模型大鼠脑内5-HT含量随川芎比例增加而增加,当川芎比例超过5:5是变化显著,达到8:2时变化最显著;NO而NOS含量变化差异不显著。结论:川芎当归药预防给药对能够减少脑内5-HT在偏头痛发作时的消耗,发挥收缩血管作用,且随着川芎比例增大,作用逐渐增强;阿魏酸对偏头痛的预防有效,但不是唯一有效成分,不能作为药对作用的决定因素。
姜维陈曦胡娜赵美刘新友
关键词:偏头痛NONOS
甘草甜素抗肝纤维化作用及其机理初探
目的:研究甘草甜素抗肝纤维化作用并探讨其作用机理. 方法:将24只C57BL/6小鼠随机分为3组,每组8只,除空白对照组外,其余各组腹腔注射四氯化碳橄榄油溶液诱导肝纤维化模型,造模同时,给药组给予常用剂量甘草甜...
党学良郭舜韦华梅张松胡娜石磊杨鹏王捷频张琰
关键词:甘草甜素磷脂酰肌醇-3-激酶蛋白激酶B抗肝纤维化
川芎当归配伍对偏头痛大鼠体内内源性物质的影响规律研究
目的:研究不同比例的川芎当归配伍对偏头痛大鼠体内内源性物质影响规律. 方法:采用雄性SD大鼠,皮下注射硝酸甘油混悬液制作偏头痛大鼠模型,以偏头痛模型大鼠体内三种内源性物质5-HT、NO和NOS含量为考察指标,观...
姜维陈曦胡娜赵美刘新友
关键词:偏头痛川芎当归配伍规律血管收缩内源性物质
共1页<1>
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