冯育林
- 作品数：15 被引量：78H指数：5
- 供职机构：山西大学化学化工学院现代化学研究所更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西省青年科技研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 薄层色谱扫描法测定光诱导反应生成的N-(α-吡啶基)-咔唑
- 1991年
- 近年来,有机化学家对单电子转移的自由基链式亲核取代反应——S_(RN)1进行了广泛的研究。在这一反应中,由于作为亲核体的有机氮负离子的亲核性较弱,使反应产率低且不易分离,给产物的定量分析工作带来困难,从而影响了对该反应机理的探讨。为此,我们用薄层色谱扫描法对有机氮负离子参与的光诱导S_(RN)1反应产物的测定进行了研究。本工作对由咔唑钾氮负离子与α-溴代吡啶进行S_(RN)
- 冯育林张昭陈兆斌夏炽中
- 关键词：薄层色谱扫描
- 胶束薄层荧光法同时测定体液中诺氟沙星和氟罗沙星含量的研究被引量：11
- 2004年
- 研究了胶束薄层色谱法测定体液中诺氟沙星(norfloxacin)和氟罗沙星(fleroxacin)含量的方法 ;以聚酰胺层析板为固定相 ,使用0.01mol/L的十二烷基磺酸钠(SDS)水溶液作为展开剂 ,并将EDTA溶液加入到展开剂中避免了氟哌酸 -金属离子络合物的生成 ,改善了分离条件 ;在此条件下 ,分离后的NFLX和FLX其Rf值分别为0.62和0.80 ;试样斑点经薄层色谱扫描仪用荧光法扫描定量 ,激发波长为278nm(NFLX)和285nm(FLX) ;两个化合物的线性范围分别是0～90ng/斑点 (NFLX)和0～80ng/斑点 (FLX) ;回归方程为c=4.96×10-3 A -2.94(NFLX)和c=2.98×10-3 A-3.54(FLX) ,相关系数均在0.998以上 ;在血样和尿样中回收率为98%～102% ,RSD<5.2%。
- 周源冯育林
- 关键词：体液诺氟沙星氟罗沙星十二烷基磺酸钠
- 荧光薄层扫描法测定中草药葛根中的葛根素含量被引量：20
- 2001年
- 尚晓虹董川冯育林王培兰刘长松
- 关键词：中草药葛根素
- 薄层光密度法测定低含量的N－（α－萘基）咔唑和N－（β－萘基）咔唑
- 1995年
- 测定了光诱导ＳＲＮ１反应生成的Ｎ－（α－萘基）咔唑和Ｎ－（β－萘基）咔唑。光化学反应产物用硅胶板展开，外标法定量，测定波长２８８ｎｍ，斑点的线性范围０～２μｇ，回收率１００．５％，相对标准偏差４．８％，Ｎ－（α－萘基）咔唑含量＜１％，Ｎ－（β－萘基）咔唑含量２．２６％。
- 冯育林张昭陈兆斌陈亮夏炽中
- 关键词：光密度法
- 噁唑环取代的俘精酸酐的合成及其光致变色性能的研究被引量：4
- 2005年
- 合成了含噁唑环的俘精酸酐,4-(5-甲基-2-对甲氧苯基-4-乙酰基唑)乙叉(异丙叉)丁二酸酐,研究了该化合物在不同溶剂中的光致变色性能,进行了光成色和光消色过程的动力学研究,并考察了溶剂极性对该化合物吸收光谱的影响.稳态动力学分析结果表明,该化合物呈色体的光消色反应遵循一级动力学规律,俘精酸酐本身的光反应比较复杂,不符合简单的动力学级数.
- 卢珍冯育林陈兆斌肖军平阎文鹏樊美公
- 关键词：俘精酸酐光致变色吸收光谱动力学
- 苦荞叶片中芸香甙的薄层色谱定量研究被引量：3
- 1995年
- 根据芸香甙的理化性质，建立了一种测定植物样品中芸香甙含量的薄层紫外扫描法。采用硅胶ＧＦ２５４薄层板，样品经甲醇提取浓缩后点样。展开剂为乙酸乙酯－甲酸－水（８＋１＋１）。用薄层色谱扫描仪在波长３５５ｎｍ处测定芸香甙的吸收强度并直接定量。该法操作简便、灵敏度高、定量准确、结果稳定。应用于苦荞叶片中芸香甙含量测定，得到良好结果。线性范围为０～２．０μｇ／μＬ，斑点的最低检出限为５．０ｎｇ，回收率为１０２％。
- 张政冯育林谢苏婧
- 关键词：芸香甙苦荞薄层色谱
- 由S_(RN)1反应生成的三种取代苯并咪唑的薄层定量研究被引量：3
- 1997年
- 研究了光诱导自由基链式亲核取代（ＳＲＮ１）反应生成的Ｎ－（α－萘基）苯并咪唑、Ｎ－（β－萘基）苯并咪唑和Ｎ－（α－吡啶基）苯并咪唑的薄层光密度定量方法，并成功地应用于其反应机理的研究。该法简便、快速、准确。线性范围０～３０μｇ，平均回收率９９８％～１００５％，相对标准偏差＜４７％。
- 冯育林王培兰张昭陈兆斌陈亮夏炽中
- 关键词：苯并咪唑薄层色谱
- β-环糊精-荧光包合色谱法测定氧氟哌酸、甲氟哌酸和司帕氟哌酸被引量：4
- 2005年
- 采用荧光包合色谱法测定痕量的氧氟哌酸(ofloxacin,OFLX)、甲氟哌酸(pefloxacin,PFLX)和司帕氟哌酸(sparfloxacin,SPLX)。实验采用聚酰胺膜为固定相,β环糊精(βcyclodextrin,βCD)水溶液为流动相,并在流动相中直接加入EDTA消除金属离子的干扰,使混合物得到较好的分离。实验表明,氟哌酸化合物在βCD和EDTA的浓度比为0.005∶0.1(mol/L)时最为适宜。在此条件下,OFLX、PFLX、和SPLX的Rf值分别为0.74、0.60和0.25。试样斑点用薄层荧光色谱法扫描测定,激发波长为280nm(OFLX)、278nm(PFLX)和282(SPLX)。各化合物的线性范围分别0～110ng/斑点(OFLX)、0～90ng/斑点(PFLX)和0～93ng/斑点(SPLX);相对标准偏差为2.7%～6.9%;在血样和尿样中的回收率为98.2%～104.6%。
- 卢珍冯育林
- 关键词：Β-环糊精甲氟哌酸荧光包合定氧
- 同时测定体液中咖啡因和茶碱的薄层色谱扫描法被引量：15
- 1999年
- 研究了同时测定血清、尿样中的咖啡因和茶碱的薄层色谱定量法。在ＧＦ２５４硅胶板上，用乙酸乙酯－氨水（Ｖ乙酸乙酯∶Ｖ氨水＝９６∶４）的二元展开体系能将这两种生物碱有效地分离。其Ｒｆ值为咖啡因０．４６，茶碱０．１６。分离后的试样用薄层色谱扫描仪进行扫描定量，测定波长２７２ｎｍ，线性范围咖啡因０．００９７～１．９４μｇ，茶碱０．００９０～１．８０μｇ。血清及尿样的加标回收率在９５．８％～１０６．５％之间，相对标准偏差２．９５％～３．５０％。本法较为简便、快速。
- 冯育林王培兰赵宏伟夏炽中朱红卫
- 关键词：咖啡因茶碱薄层色谱扫描法血清体液
- 零价铜催化含氮杂环的N-芳基化合物的合成被引量：5
- 1989年
- 由于氮的负性基团的亲核性低,使得在芳香卤代物的环上引入含氮基团的反应(或者说在含氮杂环化合物的亚氨基上进行 N-芳基化)不易进行,因而需要强烈的反应条件或加入催化剂促使反应的发生。曾有人用一价铜盐作为催化剂研究了芳香卤代物的亲核取代反应。本文用零价铜催化的方法,合成了 N-芳基含氮杂环化合物(3 a～h)。
- 张昭陈兆斌杜秋生冯育林夏炽中
- 关键词：铜催化氮杂环化合物
