李文秀
- 作品数：8 被引量：20H指数：2
- 供职机构：内蒙古医科大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雄性不育相关基因敲除小鼠模型被引量：2
- 2020年
- 男性不育的发生机制复杂,建立雄性不育的动物模型,特别是小鼠模型,为研究不育相关基因功能和分子机制提供了模型基础,目前用于生物医学研究的小鼠模型主要有3种类型,例如敲除/敲入/基因捕获方法获得小鼠,转基因小鼠和化学诱导的点突变小鼠。本文对雄性不育相关基因敲除的小鼠模型进行了总结,以期为研究男性不育的发病机制寻找合适的动物模型。
- 李文秀边艳超任建军肖瑞
- 关键词：男性不育
- 室壁应力、应变对室壁瘤形成的生物力学研究
- 目的:应用室壁应力、应变对心肌梗死后室壁瘤形成的生物力学机制进行探讨。
方法:研究对象为30例健康人和30例心梗患者，应用超声心动图计算左室射血分数(EF)，短轴缩短率(FS)，并联合袖带肱动脉血压计算左心室收缩...
- 李文秀
- 关键词：室壁瘤室壁应力心肌梗死
- 文献传递
- 艾滋病耐药机制及检测方法现况进展被引量：1
- 2023年
- 人类免疫缺陷病毒(HIV)作为反转录病毒,独特的致病机制致使细胞免疫功能缺陷,机体抵抗力降低,引起各种机会性感染和肿瘤的发生。联合抗逆转录病毒疗法(cART)的出现,极大改善了艾滋病患者的生存时间与生活质量,使得HIV成为一种慢性可控性疾病。然而随着ART覆盖率的增加及抗病毒治疗时间的延长,HIV耐药性也随之出现,HIV的耐药导致感染者治疗失败、死亡风险升高。为了更好地了解人类免疫缺陷病毒耐药机制及当前耐药检测方法,本文就HIV耐药机制及耐药检测作一综述,以为人类公共健康事业的发展提供有效的防治策略。
- 李文秀吕新翔孙建林
- 关键词：HIV耐药耐药检测
- 二丁酰环磷腺苷钙在冠心病中的作用被引量：12
- 2017年
- 二丁酰环磷腺苷钙属于蛋白激酶激活剂,是较新型的人体第二信使——环腺苷酸的衍生物,可优化细胞能量代谢,抗血小板聚集和黏附,保护缺血的心肌细胞,改善患者生活质量,显著提高患者的心功能。近年来其在冠心病不稳定型心绞痛、充血性心力衰竭、缺血/再灌注损伤治疗中的应用越来越广泛,并且在皮肤病、脑卒中等方面的应用也积极开展。
- 李文秀李永东
- 关键词：冠心病二丁酰环磷腺苷钙
- rPA联合二丁酰环磷腺苷钙治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效及安全性观察
- 目的：观察重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物（rPA）联合二丁酰环磷腺苷钙治疗急性ST段抬高型心肌梗死的治疗效果及安全性分析。 方法：收集我院CCU病房中急性 ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者共80例，随机分为二丁酰...
- 李文秀
- 关键词：急性ST段抬高型心肌梗死心肌再灌注损伤二丁酰环磷腺苷钙
- usp9y与Nna1基因的相互作用及对精子发生的影响被引量：3
- 2019年
- 目的探究usp9y与引起该小鼠不育表型的突变基因Nna1之间的关系,以及该基因在精子发生中的影响。方法用分子克隆法构建pEGFP-usp9y-(nt1558-1955)真核表达载体,转染到HEK293T细胞中,检测其表达;将pEGFP-usp9y-(nt1558-1955)和pCMV-Myc-Nna1共转染至HEK293T细胞中,通过免疫共沉淀法分析usp9y和Nna1蛋白之间的相互作用;运用单基因表达谱法研究浦肯野细胞变性(pcd)小鼠中usp9y基因、与精子发生相关基因和信号通路关键因子的表达。结果 usp9y与Nna1可形成免疫沉淀复合物;pcd3J突变型小鼠睾丸组织中Nna1表达下调,usp9y表达量明显增高。结论二者之间存在一定的相互作用,可能共同参与小鼠的精子发生,但作用方式不明确;NF-κB细胞信号通路等可能参与了pcd小鼠的精子发生。
- 李文秀高迎春李蕊秀刘静吴家栋边艳超肖瑞
- 关键词：雄性不育
- CCP1互作蛋白TUBB4B在小鼠睾丸发育中分子机制的初步研究
- 目的通过研究TUBB4B蛋白的表达与定位以及TUBB4B与CCP1的相互作用关系，探究二者在pcd3J(-/-)小鼠不育中的分子机制。 方法1.采用qPCR、Westernblot方法分别在基因水平和蛋白水平检测了TU...
- 李文秀
- 关键词：雄性不育精子发生
- Usp9y基因在不同发育阶段小鼠睾丸组织和睾丸相关细胞系中的表达特征被引量：1
- 2019年
- 目的明确Usp9y基因在不同发育阶段小鼠睾丸组织和睾丸相关细胞系中的表达与定位并探究Usp9y的功能。方法利用生物信息学分析结合RT-PCR方法检测小鼠睾丸相关细胞系和C57BL/6J小鼠各个组织(子宫,睾丸,心,肝,脾,肺,肾,大脑,小脑,眼球)中Usp9y基因表达的特异性;利用q PCR法检测不同日龄小鼠睾丸中Usp9y基因的表达差异性。结果生物信息学分析结果显示Usp9y基因在成年小鼠睾丸中特异性表达(P <0. 05)。RT-PCR结果证实Usp9y在小鼠睾丸组织中特异性表达(P <0. 05)。usp9y在小鼠睾丸间质细胞(TM3)中特异性表达,在小鼠精原细胞(GC-1)和小鼠睾丸支持细胞(15P-1)中未检测到表达。q PCR结果显示相比其他日龄小鼠,18日龄的小鼠睾丸Usp9y表达显著升高(P <0. 05)。结论通过RT-PCR的方法确定Usp9y基因在TM3细胞中特异性表达;小鼠Usp9y基因在小鼠出生后18 d表达明显增高,上述结果表明Usp9y基因在精子发生早期发挥着不可替代的作用。
- 李蕊秀高迎春吴家栋李文秀张传领肖瑞
- 关键词：睾丸精原细胞睾丸支持细胞
