齐靖
- 作品数：7 被引量：10H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学大庆校区更多>>
- 发文基金：四川医事卫生法治研究中心立项资助项目国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律化学工程更多>>
- 教学和科研紧密结合,培养药物制剂专业创新人才
- 21世纪中国高等教育逐步面临着与国际接轨的新形势,药物制剂专业创新人才的培养对于解决新形势下高素质人才的需求显得尤为重要。我们学院实施了一系列的举措,如提高教师的综合素质,改革实验教学内容,加强实习基地建设,积极指导大学...
- 李明慧齐靖彭海生
- 关键词：药物制剂
- 文献传递
- 胰腺癌中mRNAs、ncRNAs研究进展
- 2017年
- 胰腺癌恶性程度高,胰腺癌的发生与基因的基因突变、缺失、表达障碍有关。对miRNAs、mRNAs、lncRNAs、circleRNAs胰腺癌相关的研究进行总结,研究表明miRNAs调控mRNAs实现对癌症的生长、浸袭、凋亡,而lncRNAs与CirRNAs则与miRNAs结合,形成ceRNA机制,这些总结对将来胰腺癌的研究发现新的分子机制具有重要作用,对寻找有更好诊断意义的胰腺癌临床指标具有积极的意义。
- 刘跃娟齐靖李萌李学沧任重贵
- 关键词：MRNAS
- 胰腺癌中miRNAs、mRNAs基因表达谱分析
- 2016年
- 本文研究miRNAs、mRNAs在胰腺癌中的调控机制。通过对胰腺癌表达谱进行分析,基于生物信息学方法,建立miRNAs-mRNAs网络,通过模块挖掘获得5个功能显著性模块,网络中结点度较大的HUB节点miRNAs,这些结点与胰腺癌的发生、发展密切相关。对每个模块进行聚类分析,得到度数小却聚集的集合,这些基因也和胰腺癌密切相关。对这些模块进行功能注释,多个模块注释到代谢相关的功能上,表明胰腺癌与代谢密切相关;另外,多个模块中具有多个相同功能注释,多个调控相反的功能在同一模块当中出现。这表明在组织自身原来就存在着平衡调控机制。通过本文的研究得到miRNAs与mRNAs协同作用的一些结果,为今后更深入的研究胰腺癌提供指导和借鉴。
- 白雪峰刘跃娟齐靖张建
- 关键词：胰腺癌MIRNASMRNAS
- 长链非编码RNA-MALAT1参与缺氧肺动脉平滑肌细胞增殖的作用机制研究
- 齐靖邢妍傅遥郑晓东
- 食品安全法律治理问题研究被引量：10
- 2018年
- 通过对食品安全的国内外治理机制及适用情况进行文献综述评析,就我国食品安全治理存在的内部及与国际贸易中存在的问题进行有效分析。从国际法、日本法、欧盟实践及美国机制方面进行分类对比研究,梳理食品安全法律治理的国际通用标准及制度体系,通过综合利用行政规则、司法规则和私人规则完善我国食品安全治理机制;加强与国际合作提升食品安全能力建设;利用现行食品安全国际法律机制对抗贸易保护主义,最终分析得出为我国建立和完善以公私合作治理理念、预防性控制体系、风险分类为基础的监管制度的食品安全法律治理体系,并为食品安全法律治理提供对比样本和有益借鉴。
- 卫学莉宁玉岭李丽静齐靖
- 关键词：食品安全法律治理
- 素质教育在药学本科药理学教学中的应用与实践
- 2020年
- 素质教育是与应试教育相辅相成的教育方法,素质教育重视以学生为主体的教育理念,以提高学生各项能力为目标。药理学是药学专业重要的专业基础课程。本文探讨了在药理学教学中引入素质教育的优点,以及在药学专业药理学教学中推广使用素质教育的方案和方法。
- 邢妍于浩李桂霞张彦秋齐靖
- 关键词：职业素质教育药学专业药理学教学
- 肉桂醛对大鼠肠系膜动脉的作用和机制
- 2021年
- 目的探讨肉桂醛(CA)对大鼠肠系膜动脉的作用和机制。方法 Sprague Dawley(SD)大鼠5只经水合氯醛麻醉后分离出肠系膜组织,取肠系膜动脉制备2~3 mm血管分为对照组、去内皮组(发丝刮除血管内皮)、左旋硝精氨酸甲酯(L-NAME)+吲哚美辛(Indo)组(100 mmol/L L-NAME和10μmol/L Indo孵育30 min)、KCl组(60 mmol/L KCl)及二硫苏糖醇(DTT)组(3 mmol/L DTT孵育30 min)、各组血管段分别用苯肾上腺素(1μmol/L PE)预收缩后,加不同浓度CA(1、10及30μmol/L),采用Myograph血管张力检测系统记录各组大鼠肠系膜动脉张力数值变化;SD大鼠6只水合氯醛麻醉分离肠系膜动脉,分离培养肠系膜动脉内皮细胞(MAECs)和动脉平滑肌细胞(MASMCs),利用细胞免疫荧光实验检测血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;将MAECs设置为常氧组(21%Fi O2)和缺氧组(3%Fi O2),分别均给予二甲基亚砜(DMSO)、10及30μmol/L CA处理24 h,采用Western blot实验检测各组MAECs中p-eNOS蛋白的表达;MASMCs分别加DMSO及1、10、30μmol/L CA,采用激光扫描共聚焦显微镜技术检测各组MASMCs中Ca2+浓度的变化。结果1、10及30μmol/LCA均可以舒张PE预收缩后的肠系膜动脉(P<0.001);L-NAME+Indo对1、10、30μmol/L CA舒张肠系膜动脉没有影响(P>0.05);去内皮组1和30μmol/L CA肠系膜动脉血管舒张程度明显低于对应浓度对照组(P<0.001);60 mmol/L KCl组和3 mmol/L DTT组血管舒张程度明显低于对照组血管舒张程度(P<0.001);细胞免疫荧光结果显示,不表达血小板-内皮细胞黏附分子CD31的MAECs数量少于表达CD31的MAECs数量,不表达α平滑肌肌动蛋白α-SMA的MASMCs数量少于表达α-SMA的MASMCs数量;不同浓度CA组大鼠MAECs中p-eNOS蛋白表达水平无差异(P>0.05);不同浓度CA对大鼠MASMCs中Ca2+浓度变化无影响(P>0.05)。结论 CA可以舒张肠系膜动脉,其机制不依赖COX及NO途径,可能与血管内皮完整性、内皮源性超极化因子途径及�
- 程筱涵白玉华齐靖邢妍陈紫洁张渝王瞳李丽静郑晓东
- 关键词：肠系膜动脉二硫苏糖醇血管舒张肉桂醛内皮源性超极化因子
