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分析急性冠状动脉综合征患者体内氯吡格雷活性代谢产物的影响因素被引量：6: 2017年; 目的分析影响急性冠状动脉综合征(ACS)患者体内氯吡格雷活性代谢产物血浆浓度的主要因素。方法105例ACS患者均给予阿司匹林100 mg·d^(-1)及氯吡格雷75 mg·d^(-1),连续口服4 d;第5天晨起空腹给药1 h后,抽取静脉血4 m L,用乙二胺四乙酸抗凝。其中2 m L立即加入500 mmol·L^(-1)的2-溴-3’-甲氧基苯乙酮(MPB)溶液20μL,用于检测氯吡格雷活性代谢产物的浓度;另2 m L用于荧光检测细胞色素P450 2C19*2(CYP2C19*2)、*3和氧磷酶1(PON1)基因型。用单因素分析探索二分类变量及等级资料对氯吡格雷活性代谢产物血药浓度的影响,用Spearman分析探索氯吡格雷活性代谢产物血药浓度与连续性变量的相关性。结果糖尿病、高脂血症、PON1携带、进行经皮冠状动脉介入手术后与氯吡格雷活性代谢产物血药浓度呈负相关(P<0.05),β受体阻滞药、他汀类药物、血清白蛋白(ALB)与氯吡格雷活性代谢产物的浓度呈正相关(P<0.05)。结论糖尿病、高脂血症、PON1携带及进行经皮冠状动脉介入手术后等可减少氯吡格雷活性代谢产物血药浓度,而ALB以及合用β受体阻滞药或他汀类药物可增加其血药浓度。; 苏子云袁叶陈婉雁李浩然彭怡刘剑杨秀岭; 关键词：急性冠状动脉综合征氯吡格雷活性代谢产物血药浓度

肠道菌群变化对替格瑞洛在大鼠体内药代动力学的影响被引量：2: 2017年; 目的探究肠道菌群变化对替格瑞洛在大鼠体内药代动力学的影响。方法将45只SD大鼠随机分为对照组、实验A组和实验B组,分别灌胃予以等量蒸馏水、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片0.8 g·kg^(-1)、阿莫西林克拉维酸钾片125 mg·kg^(-1),连续7 d。第8天,3组大鼠均予以替格瑞洛18 mg·kg^(-1),并于给药前和给药后0.08,0.25,0.50,1,1.5,2,3,4,6,8,12,24 h眼内眦取血,用LC-MS/MS法测定血药浓度。用DAS 2.1.1软件拟合药代动力学参数,用SPSS21.0软件对药代动力学参数进行统计分析。结果实验A组、实验B组和对照组替格瑞洛的主要药代动力学参数如下:AUC_(0-t)分别为(6336.24±1840.46),(4444.05±1033.43),(4469.32±928.47)ng·mL^(-1)·h;AUC_(0-∞)分别为(6841.98±1975.95),(4656.66±1083.78),(4736.47±897.42)ng·mL^(-1)·h^(-1);C_(max)分别为(858.65±275.98),(648.81±215.59),(617.49±168.95)ng·mL^(-1);t_(1/2)分别为(6.40±2.18),(5.25±1.39),(5.68±2.08)h;t_(max)分别为(0.88±0.23),(0.90±0.21),(1.30±0.59)h;清除率分别为(2.82±0.72),(4.07±0.99),(3.95±0.91)L·h^(-1)·kg^(-1);表观分布容积分别为(26.07±12.00),(31.45±14.65),(32.95±14.17)L·kg^(-1)。实验A组与对照组的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、C_(max)、t_(max)和清除率比较差异均有统计学意义(P<0.05);实验B组与对照组的药代动力学参数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论肠道益生菌增加会使替格瑞洛的C_(max)增加,AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)增大清除率下降。; 苏子云袁叶李浩然彭怡杨秀岭; 关键词：高效液相色谱-串联质谱肠道菌群药代动力学

口服胰岛素微球制备、质量评价及药效学研究: 张欢李浩然彭怡王伟美张志清

生物样本中季铵类除草剂检测的研究进展被引量：3: 2018年; 为精确检测生物样本中的百草枯、敌草快等季铵类除草剂提供参考,查阅国内外文献,对百草枯及敌草快的生物样本检测方法进行归纳和综述。结果显示,临床较为常用的检测方法为液相色谱法和液质联用法,受到检测方法、经济条件等因素影响。开展此类毒物检测的医院较少。生物样本中季铵类除草剂的检测方法仍需进一步的改进和推广,以更好地辅助临床诊断和治疗。; 彭怡李浩然李浩然; 关键词：百草枯生物样本

新型口服抗凝药治疗房颤合并糖尿病有效性和安全性的Meta分析被引量：5: 2017年; 目的:评价新型口服抗凝药(NOACs)治疗房颤合并糖尿病有效性和安全性。方法:检索中英文数据库从建库至2016年8月新型口服抗凝药治疗房颤合并糖尿病随机对照试验研究,筛选合格研究。筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共4篇,meta分析结果显示,与华法林组相比,NOACS可显著降低全因病死率、卒中和体循环栓塞率及颅内出血率,而大出血率则与华法林相当。结论:NOACs治疗房颤合并糖尿病有效性和安全性方面不劣于华法林,但由于大出血率相当,故房颤合并糖尿病患者在使用NOACs时有必要进行监测,以减少大出血等不良反应的发生。; 蒋大鹏李浩然彭怡王凯王淑梅; 关键词：META分析

不同剂量盐酸氨溴索对美罗培南在小鼠肺部浓度的影响被引量：1: 2018年; 目的:探讨不同剂量盐酸氨溴索与美罗培南联合用药时,盐酸氨溴索对美罗培南在小鼠肺组织分布的药动学影响。方法:将198只小鼠随机分为3组,即对照组、低剂量组与高剂量组。实验用药均采用尾静脉给药方式,低、高剂量组分别给予不同剂量盐酸氨溴索(9 mg·kg^(-1)、45 mg·kg^(-1)),对照组则给予等量生理盐水。随后3组实验动物均给予等量注射用美罗培南(75 mg·kg^(-1))。于给药后不同时间点摘眼球放血,并取肺组织制备为组织匀浆样品。采用LC-MS/MS法测定肺组织匀浆样品中美罗培南的浓度,DAS 2.1.1软件拟合药动学参数,SPSS软件进行统计学差异分析。结果:3组间的药动学参数AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、t_(1/2)、t_(max)、CL、V、C_(max)均无显著性差异(P>0.05)。结论:不同剂量盐酸氨溴索与美罗培南合用后,对小鼠肺组织中美罗培南分布无影响。; 袁叶苏子云李浩然彭怡杨秀岭; 关键词：美罗培南盐酸氨溴索药动学肺组织小鼠

口服胰岛素微球在模型大鼠体内的降血糖效果: 目的：研究口服胰岛素微球在糖尿病模型大鼠体内的降血糖作用及效果. 方法：以腹腔注射链脲霉素(55mg·kg-1)的方法建造糖尿病大鼠模型,将模型大鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、阴性对照组(胰岛素溶液200U...; 张欢彭怡李浩然王伟美张志清; 关键词：药物口服降血糖作用

肠道菌群变化对替格瑞洛在大鼠体内药动学的影响: 目的：探究肠道菌群变化对替格瑞洛在大鼠体内药动学的影响. 方法：45只大鼠随机分为益生菌组、抗生素组和对照组,每组15只,分别灌胃双歧杆菌乳杆菌三联活菌、阿莫西林克拉维酸钾和蒸馏水,连续7天.第8天给予替格瑞洛...; 苏子云袁叶李浩然彭怡杨秀岭; 关键词：肠道菌群药动学

高效液相串联质谱法测定小鼠肺组织中美罗培南的含量: 目的：采用液相色谱-质谱串联技术(HPLC-MS/MS),建立测定小鼠肺内美罗培南含量的方法,为研究美罗培南在肺内分布的药动学奠定理论基础. 方法：采用Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm...; 袁叶苏子云彭怡李浩然杨秀岭; 关键词：肺组织美罗培南高效液相色谱

大鼠血浆中百草枯浓度的高效液相色谱法测定及毒代动力学研究被引量：2: 2018年; 目的建立大鼠血浆中百草枯浓度的HPLC分析方法,并对毒代动力学进行研究。方法样品处理采用8%高氯酸(v/v)沉淀蛋白质。色谱条件:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲溶液(含80 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠,磷酸调pH=3.0)-乙腈(80∶20,v/v);流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:258 nm。对该检测方法的专属性、线性、精密度、回收率及样品稳定性进行考察。大鼠按35 mg·kg-1灌胃给药后定时取血并测定,计算血药浓度,采用DAS2.0软件进行拟合处理。结果百草枯在0.05~5μg·m L^(-1)与峰面积线性关系良好,大鼠血浆中内源性杂质不干扰百草枯的测定,平均绝对回收率和平均相对回收率均大于92.0%;批内及批间精密度RSD均小于15%。主要毒代动力学参数:AUC_(0~24)为(16.6±7.22)μg/(mL·h);AUC_(0~∞)为(17.0±7.59)μg/(mL·h);t_(1/2)为(3.90±1.85)h;CL为(2.40±0.886)L/(h·kg);V为(13.9±10.4)L·kg^(-1);C_(max)为(3.39±1.10)μg·mL^(-1);t_(max)为(0.987±0.574)h。结论本研究建立的HPLC法操作简便、灵敏度高、重现性好。毒代动力学研究显示百草枯口服后达峰较快,峰浓度高,代谢较慢。; 王永静彭怡赵晓晓贡莹张志清; 关键词：百草枯高效液相色谱法毒代动力学

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彭怡

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